Spectrum: Autism Research Nieuws
De Deskundige:
Darold Treffert
Luister naar dit verhaal:
De eerste aanwijzing dat het op Zolder had autisme was zijn fascinatie met het Federal Bureau of Investigation anti-piraterij waarschuwing aan het begin van de film. Deze interesse kwam toen hij 9 maanden oud was. Er waren de babyblokken opgesteld als een Scrabble-bord, hun letters in alfabetische volgorde, en dan vertraagde spraak.hij kreeg zijn autismediagnose toen hij 2 jaar oud was, toen hij al de labels kon lezen van alle vrij verkrijgbare medicijnen die hij passeerde terwijl hij door de gangpaden van de drogist werd gereden. De arts die hem de diagnose gaf, wees zijn vroege leesvaardigheid af als een “splintervaardigheid” die geen speciale aandacht verdiende.maar Garret ‘ s moeder was er niet van overtuigd dat haar zoon autisme had. Hij werd niet teruggetrokken. In feite was hij goed in het maken van oogcontact en hield van het geven en ontvangen van genegenheid. Toen hij 3 was, transformeerde een logopedist zijn talent voor lezen in een krachtig leer-en leermiddel. En toen Garret ouder werd, verdwenen zijn autisme symptomen.”hij nam muziek en tae kwon do op en blonk uit in beide. Zijn middelbare schooljaren waren aangenaam, ” zegt zijn moeder. “Hij had vrienden, ging naar het bal, speelde in twee rockbands en, het belangrijkste, was — en is — gelukkig. Hij ontving twee verdiensten beurzen en net klaar zijn eerste jaar op de universiteit op de lijst van de decaan.”
Garret ontgroeide autisme niet; hij had het nooit. In plaats daarvan, hij heeft wat ik noem ‘hyperlexie 3’ – een vorm van superieure leesvaardigheid vergezeld van sommige autisme-achtige symptomen die over het algemeen vervagen na verloop van tijd. Hij maakt deel uit van de ongeveer 5 procent van de mensen gediagnosticeerd met autisme als kinderen die niet meer voldoen aan de criteria voor de aandoening. Veel kinderen die vroeg lezen of laat spreken vallen in die groep. De tientallen verhalen die ik heb gehoord van ouders van deze kinderen suggereren dat hyperlexie 3 echt is, verschilt van autisme en verdient studie als een aparte aandoening.
Musical minds:
Ik ontvang veel e-mails van ouders die beginnen met: “Ik heb een zoon of dochter die …” ze gaan verder met het beschrijven van een speciale muzikale, artistieke of wiskundige vaardigheid naast een diagnose van autisme. In het corresponderen met deze ouders, heb ik gemerkt dat kinderen die vroeg lezen of laat spreken lijken een beter resultaat dan degenen die typische lezen en spreken mijlpalen ontmoet. Deze vroege lezers of late sprekers hebben de neiging om hun autisme-achtige trekken te werpen, zodat ze uiteindelijk niet meer voldoen aan de criteria voor een autismediagnose.
Deze ouders, net als Garret ‘ s moeder, stelden de diagnose autisme van hun kinderen in vraag. Net als Garret waren hun kinderen niet bijzonder teruggetrokken of in beslag genomen. Ze keken anderen in de ogen en interactie op een gevende, vriendelijke manier — vooral met volwassenen.
Ja, ze hadden wat ‘autistisch-achtig’ gedrag. Ze waren gevoelig voor geluiden of andere zintuiglijke prikkels, en konden hun lichaam draaien of woorden herhalen. Sommigen waren geobsedeerd met het bestellen van hun speelgoed of het opstellen van auto ‘ s of blokken. Echter, zodra hun scherpe vermogen om te lezen werd omgezet in een hulpmiddel voor betere communicatie en interactie, hun autisme-achtige eigenschappen vervaagde.
Ik heb meer dan 200 rapporten van ouders verzameld die dit fenomeen illustreren. Gebaseerd op mijn analyse van deze gevallen, geloof ik dat er drie soorten hyperlexie zijn. Kinderen met hyperlexie 1 zijn neurotypische kinderen die gewoon vroeg lezen. Die met hyperlexie 2 hebben een obsessie met letters en cijfers als kenmerk van autisme. Die met hyperlexie 3 Lezen vroeg en hebben sommige autistisch-achtig gedrag, maar zijn vrij uitgaande en interactief. Ze hebben een aantal taalproblemen en zijn sociaal onhandig met leeftijdsgenoten, hoewel minder met volwassenen. Maar na verloop van tijd vervagen deze symptomen.
Baby Einstein:
ik beschrijf en illustreer elk van deze groepen kinderen in een 2011 artikel en op mijn website. In zijn 2014 MIT Press boek, “Late Talking Children: A symptoom or a Stage?”Stephen Camarata beschrijft een hyperlexie-3-achtig fenomeen waarbij kinderen die laat spreken een vroege autismediagnose krijgen, maar volledig neurotypische uitkomsten hebben. Sommige van deze kinderen zijn buitengewoon helder, wat leidt tot de diagnose ‘Einstein syndroom’, zoals beschreven door Thomas Sowell in 2002, “the Einstein Syndrome: Bright Children Who Talk Late.”
de eerste stap naar een effectieve behandeling is het stellen van de juiste diagnose. Een kind met hyperlexie 3 zal niet gedijen in een speciaal onderwijsprogramma voor kinderen met autisme. En door niet te herkennen en gebruik te maken van de superieure leesvaardigheid van dat kind, kunnen artsen kansen missen om het kind te helpen profiteren van zijn of haar gaven.
succesverhalen van ouders van kinderen met hyperlexie 3 benadrukken de behoefte aan meer onderzoek naar de aandoening en hoe het verschilt van autisme. Ze bieden ook een grote mate van professionele tevredenheid. Vorige maand nog ontving ik een brief van een moeder die “tot tranen toe bewogen” was toen ze mijn beschrijving van hyperlexie 3 Las. Ze voelde dat het haar zoon perfect beschreef na een frustrerende reis door verschillende diagnoses en aanbevelingen. De krant, zei ze, voorzag in “geluk en hoop.”
Ik ben een groot voorstander van vroegtijdige interventie voor ontwikkelingsstoornissen, waaronder autisme. Maar artsen moeten vooral voorzichtig zijn wanneer ze autisme op jonge leeftijd diagnosticeren, vooral wanneer een kind vroeg leest of laat spreekt. Met een voorzichtige aanpak, artsen kunnen goed kiezen uit de kinderen die voldoen aan de criteria voor hyperlexie 3. Het onderscheiden van deze voorwaarde van autisme is belangrijk. Immers, de prognoses van kinderen zoals Garret, evenals de interventies en educatieve strategieën die ze nodig hebben, zijn niet dezelfde als die van kinderen in het spectrum.Darold Treffert is een psychiater in de afdeling gedrags-gezondheid en research director van het Treffert Center in het St. Agnes Hospital in Fond du Lac, Wisconsin. Sinds 1962 doet hij onderzoek naar het syndroom van savant.
Leave a Reply