nume Generic: metoclopramidă (orală / injecție) (MET Oh KLOE pra mide)
nume de marcă: Metozolv ODT, Reglan

revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 30 martie 2020.

• utilizări
• avertismente
• dozare
• ce trebuie evitat
• efecte secundare
• interacțiuni

ce este metoclopramida?

metoclopramida crește contracțiile musculare în tractul digestiv superior. Acest lucru accelerează rata la care stomacul se varsă în intestine.metoclopramida orală (administrată pe cale orală) este utilizată timp de 4 până la 12 săptămâni pentru a trata arsurile la stomac cauzate de refluxul gastroesofagian la persoanele care au utilizat alte medicamente fără alinare.metoclopramida orală este, de asemenea, utilizată pentru a trata gastropareza (golirea lentă a stomacului) la persoanele cu diabet zaharat, care poate provoca arsuri la stomac și disconfort stomacal după mese.

injecția cu metoclopramidă este utilizată pentru a trata gastropareza diabetică severă. Injecția este, de asemenea, utilizată pentru a preveni greața și vărsăturile cauzate de chimioterapie sau intervenții chirurgicale sau pentru a ajuta la anumite proceduri medicale care implică stomacul sau intestinele.

avertismente

nu utilizați acest medicament dacă ați avut vreodată probleme de mișcare musculară după ce ați utilizat metoclopramidă sau medicamente similare sau dacă ați avut o tulburare de mișcare numită dischinezie tardivă. De asemenea, nu trebuie să utilizați acest medicament dacă ați avut probleme cu stomacul sau intestinul (blocaj, sângerare sau gaură sau lacrimă), epilepsie sau altă tulburare convulsivă sau o tumoare a glandei suprarenale (feocromocitom).

nu utilizați niciodată metoclopramidă în cantități mai mari decât cele recomandate sau mai mult de 12 săptămâni. Dozele mari sau utilizarea pe termen lung pot provoca o tulburare gravă de mișcare care poate să nu fie reversibilă. Cu cât utilizați mai mult metoclopramida, cu atât este mai probabil să dezvoltați această tulburare de mișcare. Riscul acestui efect secundar este mai mare la diabetici și la adulții mai în vârstă (în special la femei).

înainte de a lua metoclopramidă, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți afecțiuni renale sau hepatice, insuficiență cardiacă congestivă, hipertensiune arterială, diabet, boala Parkinson sau antecedente de depresie.

nu beți alcool. Poate crește unele dintre efectele secundare ale metoclopramidei.

opriți utilizarea metoclopramidei și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți tremurături sau mișcări musculare necontrolate, febră, rigiditate musculară, confuzie, transpirații, bătăi rapide sau neregulate ale inimii, respirație rapidă, stare depresivă, gânduri de sinucidere sau de rănire, halucinații, anxietate, agitație, convulsii sau icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor).

înainte de a lua acest medicament

nu trebuie să utilizați metoclopramidă dacă sunteți alergic la acesta sau dacă aveți:

• dischinezie tardivă (o tulburare a mișcărilor involuntare);

• probleme stomacale sau intestinale, cum ar fi blocarea, sângerarea sau perforarea (o gaură sau o ruptură în stomac sau intestine);

• epilepsie sau altă tulburare convulsivă;

• o tumoare a glandei suprarenale (feocromocitom); sau

• > dacă ați avut vreodată probleme de mișcare musculară după utilizarea metoclopramidei sau a medicamentelor similare.

spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

• afecțiuni hepatice sau renale;

• probleme cu mișcările musculare;

• insuficiență cardiacă congestivă sau tulburări de ritm cardiac;

• hipertensiune arterială;

• convulsii;

• cancer de sân;

• boala Parkinson;

• diabet; sau

• depresie sau boli mintale.

acest medicament poate conține fenilalanină. Verificați eticheta medicamentului dacă aveți fenilcetonurie (PKU).

spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă. Metoclopramida poate dăuna fătului dacă utilizați medicamentul în timpul sarcinii târzii.

este posibil să nu fie sigur să alăptați un copil în timp ce utilizați acest medicament. Adresați-vă medicului dumneavoastră despre orice riscuri.metoclopramida nu este aprobată pentru utilizare de către persoane cu vârsta mai mică de 18 ani.

cum ar trebui să folosesc metoclopramida?

luați metoclopramidă exact așa cum v-a prescris medicul dumneavoastră. Urmați instrucțiunile de pe eticheta de prescripție și citiți toate ghidurile de medicamente. Utilizați medicamentul exact așa cum este indicat.

o injecție de metoclopramidă este administrată într-un mușchi sau sub formă de perfuzie într-o venă. Un furnizor de servicii medicale va administra injecția, de obicei în timpul intervenției chirurgicale, chimioterapiei sau unei proceduri medicale.metoclopramida orală se administrează numai 4 până la 12 săptămâni.

nu utilizați niciodată metoclopramidă în cantități mai mari decât cele recomandate sau mai mult de 12 săptămâni. Dozele mari sau utilizarea pe termen lung a metoclopramidei pot provoca o tulburare gravă de mișcare care poate să nu fie reversibilă. Cu cât utilizați mai mult metoclopramida, cu atât este mai probabil să dezvoltați această tulburare de mișcare. Riscul acestui efect secundar este mai mare la diabetici și la adulții mai în vârstă (în special la femei).

metoclopramida se administrează de obicei cu 30 de minute înainte de mese și la culcare sau numai cu mese care de obicei provoacă arsuri la stomac. Urmați cu atenție instrucțiunile de dozare ale medicului dumneavoastră.

nu utilizați două forme diferite de metoclopramidă (cum ar fi comprimatele și siropul oral) în același timp.

măsurați cu atenție medicamentul lichid. Utilizați seringa dozatoare furnizată sau utilizați un dispozitiv de măsurare a dozei de medicament (nu o lingură de bucătărie).

pentru a lua comprimatul care se dezintegrează Oral (ODT):

• scoateți un comprimat din blister numai atunci când sunteți gata să luați comprimatul. Folosiți mâinile uscate și aveți grijă să nu deteriorați o tabletă în timp ce o împingeți din blister.

• puneți comprimatul în gură și lăsați-l să se dizolve, fără a-l mesteca sau înghiți întreg. Puteți sorbi lichid dacă este necesar pentru a ajuta la înghițirea comprimatului dizolvat.

A se păstra la temperatura camerei într-un recipient bine închis, ferit de umiditate și căldură. A se ține flaconul bine închis.

după ce încetați să luați metoclopramidă, este posibil să aveți simptome neplăcute de sevraj, cum ar fi dureri de cap, amețeli sau nervozitate.

informații despre dozare

doza uzuală pentru adulți pentru greață/vărsături:

greață și vărsături postoperatorii:
Parenteral: 10 până la 20 mg IM la sau aproape de sfârșitul intervenției chirurgicale

doza uzuală pentru adulți pentru boala de Reflux gastroesofagian:

Oral: 10 până la 15 mg de până la 4 ori pe zi, cu 30 de minute înainte de mese și la culcare, în funcție de simptomele tratate și de răspunsul clinic. Terapia nu trebuie să depășească 12 săptămâni.

doza uzuală pentru adulți pentru intubația intestinului subțire:

dacă tubul nu a trecut pilorul prin metode convenționale în 10 minute, se poate administra o singură doză (nediluată) IV lent timp de 1 până la 2 Minute:
adulți și pacienți pediatrici mai mari sau egale cu 14 ani: 10 mg IV ca doză unică administrată timp de 1 până la 2 minute.

doza uzuală pentru adulți pentru examenul radiografic:

adulți și pacienți pediatrici mai mari sau egale cu 14 ani: 10 mg IV ca doză unică administrată timp de 1 până la 2 minute pentru a facilita golirea gastrică în cazul în care golirea gastrică întârziată interferează cu examinarea radiologică a stomacului și/sau a intestinului subțire.

doza uzuală pentru gastropareză la adulți:

în primele manifestări ale stazei gastrice diabetice, poate fi inițiată administrarea orală. Dacă sunt prezente simptome severe, terapia trebuie să înceapă cu administrarea IM sau IV timp de până la 10 zile până când simptomele dispar, moment în care pacientul poate fi trecut la terapia orală. Deoarece staza gastrică diabetică este adesea recurentă, terapia trebuie reinstituită la cea mai timpurie manifestare.
Parenteral: 10 mg de 4 ori pe zi, IV (lent pe o perioadă de 1 până la 2 minute) sau IM timp de până la 10 zile.
Oral: 10 mg de 4 ori pe zi, cu 30 de minute înainte de mese și la culcare, timp de 2 până la 8 săptămâni, în funcție de răspunsul clinic.

doza uzuală pentru adulți pentru greață/vărsături — indusă de chimioterapie:

perfuzie IV: 1 până la 2 mg/kg/doză (în funcție de potențialul emetogen al agentului) IV (perfuzată pe o perioadă de cel puțin 15 minute) cu 30 de minute înainte de administrarea chimioterapiei. Doza poate fi repetată de două ori la intervale de 2 ore după doza inițială. Dacă vărsăturile nu sunt încă suprimate, aceeași doză poate fi repetată de încă 3 ori la intervale de 3 ore.
pentru doze mai mari de 10 mg, injecția trebuie diluată în 50 mL soluție parenterală. Soluția salină normală este diluantul preferat.
dacă apar reacții distonice acute, pot fi injectate 50 mg clorhidrat de difenhidramină IM.

doza uzuală pentru adulți pentru migrenă:

utilizarea pentru tratamentul migrenei nu este o indicație aprobată de FDA; cu toate acestea, metoclopramida a demonstrat eficacitate în studii la o doză de 10 până la 20 mg IV O dată (utilizată în asociere cu analgezice sau derivați de ergot).

doza uzuală pediatrică pentru boala de Reflux gastroesofagian:

metoclopramida nu este aprobată de FDA pentru boala de reflux gastroesofagian la pacienții pediatri; cu toate acestea, au fost studiate următoarele doze:
Oral, IM, IV:
sugari și copii: 0,4 până la 0,8 mg / kg / zi în 4 doze divizate

doza uzuală pediatrică pentru intubarea intestinului subțire:metoclopramida IV este aprobată de FDA pentru uz pediatric pentru a facilita intubarea intestinului subțire prin provocarea golirii gastrice în cazul în care golirea gastrică întârziată interferează cu examinarea radiologică a stomacului și/sau a intestinului subțire.
dacă tubul nu a trecut pilorul prin metode convenționale în 10 minute, o singură doză (nediluată) poate fi administrată intravenos lent timp de 1 până la 2 Minute:
Mai puțin de 6 ani: 0,1 mg/kg IV ca doză unică
6 până la 14 ani: 2,5 până la 5 mg IV ca doză unică
copii mai mari de 14 ani: 10 mg ca doză unică

doza uzuală pediatrică pentru greață/vărsături — indusă de chimioterapie:

metoclopramida nu este aprobată de FDA pentru greața și vărsăturile induse de chimioterapie la pacienții pediatri; cu toate acestea, au fost studiate următoarele doze:
IV:
1 până la 2 mg/kg/doză IV la fiecare 30 de minute înainte de chimioterapie și la fiecare 2 până la 4 ore

doza uzuală pediatrică pentru greață/vărsături — postoperator:

metoclopramida pentru greață și vărsături postoperatorii la copii și adolescenți; cu toate acestea, au fost studiate următoarele doze:
IV:
copii mai mici sau egali cu 14 ani: 0,1 până la 0,2 mg/kg/doză (doza maximă: 10 mg/doză); repetați la fiecare 6 până la 8 ore după cum este necesar
copii mai mari de 14 ani și adulți: 10 mg; repetați la fiecare 6 până la 8 ore după cum este necesar

ce se întâmplă dacă pierd o doză?

luați medicamentul cât de repede puteți, dar omiteți doza uitată dacă este aproape timpul pentru următoarea doză. Nu luați două doze simultan.

ce se întâmplă dacă am supradozaj?

solicitați asistență medicală de urgență sau apelați linia de ajutor pentru otravă la 1-800-222-1222. Simptomele supradozajului pot include somnolență, confuzie sau mișcări musculare necontrolate.

ce trebuie evitat

consumul de alcool cu acest medicament poate provoca reacții adverse.

evitați conducerea vehiculelor sau activitatea periculoasă până când știți cum vă va afecta acest medicament. Reacțiile tale ar putea fi afectate.

metoclopramidă efecte secundare

Obțineți ajutor medical de urgență dacă aveți semne de reacție alergică la metoclopramidă: urticarie; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

încetați să luați metoclopramidă și adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți oricare dintre aceste semne ale unei tulburări grave de mișcare, care poate apărea în primele 2 zile de tratament:

• tremurături sau tremurături la nivelul brațelor sau picioarelor;

• mișcări musculare necontrolate la nivelul feței (mestecare, smulgere a buzelor, încruntare, mișcare a limbii, clipire sau mișcare a ochilor); sau

• mișcări pe care nu le poți controla.

adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

• confuzie, depresie, gânduri de sinucidere sau de a vă răni;

• mișcări musculare lente sau sacadate, probleme cu echilibrul sau mersul pe jos;

• aspect asemănător măștii pe față;

• o criză;

• anxietate, agitație, senzație de nervozitate, probleme de a rămâne nemișcat, probleme cu somnul;

• umflare, senzație de lipsă de aer, creștere rapidă în greutate; sau

• reacție severă a sistemului nervosfoarte rigid (rigid) mușchi, febră mare, transpirație, confuzie, bătăi rapide sau inegale ale inimii, tremurături, senzație de leșin.

reacțiile adverse frecvente ale metoclopramidei pot include:

• senzație de neliniște;

• stare de somnolență sau oboseală;

• lipsă de energie;

• greață, vărsături;

• dureri de cap, confuzie; sau

• probleme de somn (insomnie).

aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Adresați-vă medicului dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre reacțiile adverse. Puteți raporta reacții adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

ce alte medicamente vor afecta metoclopramida?

utilizarea metoclopramidei cu alte medicamente care vă fac somnolent poate agrava acest efect. Ask your doctor before you take opioid pain medication, a sleeping pill, a muscle relaxer, or medicine for anxiety, depression, or seizures.

Tell your doctor about all your current medicines. Many drugs can affect metoclopramide, especially:

• acetaminophen (Tylenol);

• cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune);

• digoxin (digitalis, Lanoxin);

• glycopyrrolate (Robinul);

• insulin;

• levodopa (Larodopa, Atamet, Parcopa, Sinemet);

• mepenzolate (Cantil);

• tetracycline (Ala-Tet, Brodspec, Panmycin, Sumycin, Tetracap);

• atropine (Donnatal, and others), benztropine (Cogentin), dimenhydrinate (Dramamine), methscopolamine (Pamine), or scopolamine (Transderm-Scop);

• bladder or urinary medications such as darifenacin (Enablex), flavoxate (Urispas), oxybutynin (Ditropan, Oxytrol), tolterodine (Detrol), or solifenacin (Vesicare);

• blood pressure medications;

• bronchodilators such as ipratroprium (Atrovent) or tiotropium (Spiriva);

• irritable bowel medications such as dicyclomine (Bentyl), hyoscyamine (Anaspaz, Cystospaz, Levsin), or propantheline (Pro-Banthine);

• an MAO inhibitor such as furazolidone (Furoxone), isocarboxazid (Marplan), phenelzine (Nardil), rasagiline (Azilect), selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar), or tranylcypromine (Parnate); sau

• medicamente pentru tratamentul tulburărilor psihice, cum ar fi clorpromazină (Torazină), clozapină (Clozaril, FazaClo), haloperidol (Haldol), olanzapină (Zyprexa, Symbyax), proclorperazină (Compazină), risperidonă (Risperdal), tiotixen (Navan) și altele.

această listă nu este completă și există multe alte medicamente care pot interacționa cu metoclopramida. Aceasta include medicamente pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Nu toate interacțiunile medicamentoase posibile sunt enumerate aici.

informații suplimentare

rețineți că acest medicament și toate celelalte medicamente nu sunt la îndemâna copiilor, nu vă împărțiți niciodată medicamentele cu alte persoane și utilizați metoclopramida numai pentru indicația prescrisă.

consultați întotdeauna furnizorul dvs. de asistență medicală pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dvs. personale.

Disclaimer Medical