yleisnimi: metoklopramidi (oral / injection) (met oh KLOE pra mide)
Tuotenimi: Metozolv ODT, Reglan

Drugs.com. päivitetty viimeksi 30. maaliskuuta 2020.

• käyttää
• varoituksia
• annostus
• mitä välttää
• haittavaikutuksia
• yhteisvaikutukset

mikä on metoklopramidi?

metoklopramidi lisää lihassupistuksia ylemmässä ruoansulatuskanavassa. Tämä nopeuttaa nopeutta, jolla vatsa tyhjenee suolistoon.

suun kautta otettua metoklopramidia käytetään 4-12 viikon ajan ruokatorven refluksitaudin aiheuttaman närästyksen hoitoon ihmisillä, jotka ovat käyttäneet muita lääkkeitä ilman helpotusta.

suun kautta otettavaa metoklopramidia käytetään myös diabetespotilaiden gastropareesin (hidas mahan tyhjeneminen) hoitoon, mikä voi aiheuttaa närästystä ja vatsavaivoja aterioiden jälkeen.

metoklopramidi-injektiota käytetään vaikean diabeettisen gastropareesin hoitoon. Injektiota käytetään myös estämään kemoterapian tai leikkauksen aiheuttamaa pahoinvointia ja oksentelua tai auttamaan tietyissä lääketieteellisissä toimenpiteissä, joihin mahassa tai suolistossa.

Varoitukset

älä käytä tätä lääkettä, jos sinulla on joskus ollut lihasten liikehäiriöitä metoklopramidin tai vastaavien lääkkeiden käytön jälkeen tai jos sinulla on ollut liikehäiriö nimeltä tardiivi dyskinesia. Älä myöskään käytä tätä lääkettä, jos sinulla on ollut vatsa-tai suolistovaivoja (tukos, verenvuoto tai reikä tai repeämä), epilepsia tai muu kohtaushäiriö tai lisämunuaisen kasvain (feokromosytooma).

ÄLÄ KOSKAAN käytä metoklopramidia suositeltua suurempia määriä tai yli 12 viikon ajan. Suuret annokset tai pitkäaikainen käyttö voivat aiheuttaa vakavan liikehäiriön, joka ei välttämättä ole korjattavissa. Mitä kauemmin käytät metoklopramidia, sitä todennäköisemmin sinulle kehittyy tämä liikehäiriö. Tämän haittavaikutuksen riski on suurempi diabeetikoilla ja iäkkäillä aikuisilla (erityisesti naisilla).

ennen kuin käytät metoklopramidia, kerro lääkärillesi, jos sinulla on munuais-tai maksasairaus, kongestiivinen sydämen vajaatoiminta, korkea verenpaine, diabetes, Parkinsonin tauti tai aiempi masennus.

älä juo alkoholia. Se voi lisätä joitakin metoklopramidin sivuvaikutuksia.

lopeta metoklopramidin käyttö ja ota heti yhteys lääkäriisi, jos sinulla on vapinaa tai hallitsemattomia lihasliikkeitä, kuumetta, lihasjäykkyyttä, sekavuutta, hikoilua, nopeita tai epätasaisia sydämenlyöntejä, nopea hengitys, masentunut mieliala, itsemurha-ajatuksia tai itsesi vahingoittamista, hallusinaatioita, ahdistuneisuutta, kiihtyneisyyttä, kouristuskohtauksia tai keltaisuutta (ihon tai silmien keltaisuutta).

ennen kuin otat tätä lääkettä

älä käytä metoklopramidia, jos olet allerginen sille tai jos sinulla on:

tardiivi dyskinesia (tahattomien liikkeiden häiriö);

• vatsa-tai suolisto-ongelmat, kuten tukos, verenvuoto tai perforaatio (reikä tai repeämä vatsassa tai suolistossa);

epilepsia tai muu kohtaushäiriö;

lisämunuaisen kasvain (feokromosytooma); tai

p>Jos sinulla on joskus ollut lihasten liikehäiriöitä metoklopramidin tai vastaavien lääkkeiden käytön jälkeen.

kerro lääkärillesi, jos sinulla on joskus ollut:

• maksa – tai munuaissairaus;

• ongelmia lihasliikkeissä;

kongestiivinen sydämen vajaatoiminta tai sydämen rytmihäiriö;

korkea verenpaine;

kohtaukset;

rintasyöpä;

Parkinsonin tauti;

diabetes; tai

tai mielisairautta.

tämä lääke saattaa sisältää fenyylialaniinia. Tarkista lääkemerkinnöistä, jos sinulla on fenyyliketonuria (PKU).

kerro lääkärillesi, jos olet raskaana. Metoklopramidi voi vahingoittaa sikiötä, jos käytät lääkettä raskauden loppuvaiheessa.

tämän lääkkeen käytön aikana ei välttämättä ole turvallista imettää lasta. Kysy lääkäriltäsi mahdollisista riskeistä.

metoklopramidia ei ole hyväksytty käytettäväksi alle 18-vuotiailla.

miten metoklopramidia pitäisi käyttää?

ota metoklopramidia juuri sen verran kuin lääkärisi on määrännyt. Noudata reseptilääkkeesi ohjeita ja lue kaikki lääkitysoppaat. Käytä lääkettä täsmälleen ohjeiden mukaan.

metoklopramidi-injektio annetaan lihakseen tai infuusiona laskimoon. Terveydenhuollon tarjoaja antaa injektion, yleensä leikkauksen, kemoterapian tai lääketieteellisen menettelyn aikana.

metoklopramidia otetaan suun kautta vain 4-12 viikon ajan.

ÄLÄ KOSKAAN käytä metoklopramidia suositeltua suurempia määriä tai yli 12 viikon ajan. Metoklopramidin suuret annokset tai pitkäaikainen käyttö voivat aiheuttaa vakavan liikehäiriön, joka ei välttämättä ole korjattavissa. Mitä kauemmin käytät metoklopramidia, sitä todennäköisemmin sinulle kehittyy tämä liikehäiriö. Tämän haittavaikutuksen riski on suurempi diabeetikoilla ja iäkkäillä aikuisilla (erityisesti naisilla).

metoklopramidi otetaan yleensä 30 minuuttia ennen ateriaa ja nukkumaan mennessä tai vain sellaisten aterioiden yhteydessä, jotka yleensä aiheuttavat närästystä. Noudata lääkärisi antamia annostusohjeita erittäin huolellisesti.

älä käytä kahta eri metoklopramidimuotoa (kuten tabletteja ja oraalista siirappia) samanaikaisesti.

mittaa nestemäinen lääke huolellisesti. Käytä mukana toimitettua annosruiskua tai lääkeannoksen mittalaitetta (Ei keittiön lusikkaa).

ottaaksesi suun kautta hajoavan tabletin (ODT):

• ota tabletti läpipainopakkauksestaan vasta, kun olet valmis ottamaan tabletin. Käytä kuivia käsiä ja varo vahingoittamasta tablettia, kun työnnät sen ulos läpipainopakkauksesta.

• aseta tabletti suuhusi ja anna sen liueta pureskelematta tai nielemättä sitä kokonaisena. Voit siemailla nestettä tarvittaessa liuenneen tabletin nielemisen helpottamiseksi.

Säilytä huoneenlämmössä tiiviisti suljetussa astiassa, kosteudelta ja kuumuudelta suojassa. Pidä pullo tiiviisti suljettuna.

metoklopramidin käytön lopettamisen jälkeen sinulla saattaa esiintyä epämiellyttäviä vieroitusoireita, kuten päänsärkyä, huimausta tai hermostuneisuutta.

annostustiedot

tavallinen aikuisen annos pahoinvointiin/oksenteluun:

postoperatiivinen pahoinvointi ja oksentelu:
parenteraalinen: 10-20 mg lihakseen leikkauksen lopussa tai sen lähellä

tavallinen aikuisen annos gastroesofageaaliseen Refluksitautiin:

suun kautta: 10-15 mg enintään 4 kertaa päivässä 30 minuuttia ennen ateriaa ja nukkumaan mennessä, riippuen hoidettavista oireista ja kliinisestä vasteesta. Hoito ei saa kestää yli 12 viikkoa.

tavallinen aikuisen annos ohutsuolen intubaatioon:

Jos putki ei ole läpäissyt pylorusta tavanomaisilla menetelmillä 10 minuutissa, voidaan yksi (laimentamaton) kerta-annos antaa laskimoon hitaasti 1-2 minuutin aikana:
Aikuiset ja lapsipotilaat vähintään 14 vuotta: 10 mg kerta-annoksena laskimoon 1-2 minuutin aikana.

tavallinen Aikuisannos röntgentutkimuksessa:

Aikuiset ja vähintään 14-vuotiaat lapsipotilaat: 10 mg kerta-annoksena laskimoon 1-2 minuutin aikana mahalaukun tyhjenemisen helpottamiseksi, jos viivästynyt mahalaukun tyhjeneminen häiritsee mahalaukun ja/tai ohutsuolen radiologista tutkimusta.

tavallinen aikuisten annos Gastropareesille:

diabeettisen mahastasiksen varhaisimpien oireiden aikana voidaan aloittaa suun kautta antaminen. Jos vakavia oireita esiintyy, hoito tulee aloittaa IM – tai IV-annostelulla enintään 10 päivän ajan, kunnes oireet häviävät, jolloin potilas voidaan vaihtaa suun kautta annettavaan hoitoon. Koska diabeettinen mahan staasi on usein toistuva, hoito tulee aloittaa uudelleen mahdollisimman pian.
parenteraalinen: 10 mg 4 kertaa päivässä, laskimoon (hitaasti 1-2 minuutin aikana) tai lihakseen enintään 10 päivän ajan.
suun kautta: 10 mg 4 kertaa vuorokaudessa, 30 minuuttia ennen ateriaa ja nukkumaan mennessä, 2-8 viikon ajan kliinisestä vasteesta riippuen.

tavallinen aikuisten annos pahoinvointiin/oksenteluun — solunsalpaajahoidon aiheuttama:

IV-infuusio: 1-2 mg/kg / annos (riippuen aineen mahdollisesta emetogeenisyydestä) IV (infuusiona vähintään 15 minuutin ajan) 30 minuuttia ennen solunsalpaajahoitoa. Annos voidaan toistaa kahdesti 2 tunnin välein aloitusannoksen jälkeen. Jos oksentelua ei edelleenkään tukahduteta, sama annos voidaan toistaa vielä 3 kertaa 3 tunnin välein.
Jos annos on yli 10 mg, injektio on laimennettava 50 mL: aan parenteraalista liuosta. Normaali suolaliuos on ensisijainen liuotin.
Jos ilmenee akuutteja dystonisia reaktioita, voidaan IM-injektiona antaa 50 mg difenhydramiinihydrokloridia.

tavallinen aikuisten annos migreeniin:

käyttö migreenipäänsärkyjen hoitoon ei ole FDA: n hyväksymä käyttöaihe; metoklopramidin teho on kuitenkin osoitettu tutkimuksissa annoksella 10-20 mg kerran laskimoon (käytetään yhdessä analgeettien tai torajyväjohdosten kanssa).

tavallinen lapsipotilaiden annos gastroesofageaaliseen Refluksitautiin:

metoklopramidi ei ole FDA: n hyväksymä lapsipotilaiden refluksitautiin; kuitenkin seuraavia annoksia on tutkittu:
suun kautta, IM, IV:
imeväiset ja lapset: 0, 4-0, 8 mg/kg/vrk 4 jaettuna annokseen

tavallinen lapsipotilaiden annos ohutsuolen intubaatioon:

metoklopramidi IV on FDA: n hyväksymä pediatriseen käyttöön, joka helpottaa ohutsuolen intubaatiota aiheuttamalla mahalaukun tyhjenemisen, jossa viivästynyt mahalaukun tyhjeneminen häiritsee mahalaukun ja / tai ohutsuolen radiologista tutkimusta.
Jos putki ei ole läpäissyt pylorusta tavanomaisilla menetelmillä 10 minuutissa, voidaan yksi (laimentamaton) annos antaa laskimoon hitaasti 1-2 minuutin aikana:
alle 6 vuotta: 0, 1 mg / kg IV kerta-annoksena
6 – 14 vuotta: 2, 5-5 mg IV kerta-annoksena
yli 14-vuotiaat lapset: 10 mg kerta-annoksena

tavallinen lapsipotilaiden annos pahoinvointiin/oksenteluun — kemoterapian aiheuttama:

metoklopramidi ei ole FDA: n hyväksymä lapsipotilaiden kemoterapian aiheuttamaan pahoinvointiin ja oksenteluun; kuitenkin seuraavia annoksia on tutkittu:
IV:
1-2 mg/kg/annos IV joka 30. minuutti ennen kemoterapiaa ja joka 2-4. tunti

tavallinen lapsipotilaiden annos pahoinvointiin/oksenteluun — postoperatiivinen:

metoklopramidi ei ole FDA: n hyväksymä lapsipotilaiden postoperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun hoidossa on kuitenkin tutkittu seuraavia annoksia:
IV:
alle 14-vuotiaat lapset: 0, 1-0, 2 mg/kg/annos (enimmäisannos: 10 mg/annos); toistetaan tarpeen mukaan 6-8 tunnin välein
yli 14-vuotiaat lapset ja aikuiset: 10 mg; toistetaan tarpeen mukaan 6-8 tunnin välein

mitä tapahtuu, jos annos jää väliin?

ota lääke niin pian kuin voit, mutta jätä unohtunut annos väliin, jos on melkein seuraavan annoksen aika. Älä ota kahta annosta samanaikaisesti.

mitä tapahtuu, jos otan yliannostuksen?

hakeudu ensiapuun tai soita Myrkkypuhelimeen numeroon 1-800-222-1222. Yliannostuksen oireita voivat olla uneliaisuus, sekavuus tai hallitsemattomat lihasliikkeet.

mitä tulee välttää

alkoholin käyttö tämän lääkkeen kanssa voi aiheuttaa haittavaikutuksia.

Vältä ajamista tai vaarallista toimintaa, kunnes tiedät, miten tämä lääke vaikuttaa sinuun. Reaktiosi voivat heikentyä.

metoklopramidin haittavaikutukset

hakeudu ensiapuun, jos sinulla on merkkejä metoklopramidin aiheuttamasta allergisesta reaktiosta: nokkosihottuma, hengitysvaikeudet, kasvojen, huulten, kielen tai kurkun turpoaminen.

lopeta metoklopramidin käyttö ja ota heti yhteys lääkäriisi, jos sinulla on jokin näistä oireista vakavaan LIIKEHÄIRIÖÖN, joka voi ilmetä 2 ensimmäisen hoitopäivän aikana:

• käsien tai jalkojen vapina tai vapina;

kasvojen hallitsemattomat lihasliikkeet (pureskelu, huulten lyöminen, kurtistus, kielen liike, silmien räpyttely tai silmien liike); tai

• lihasliikkeitä ei voi hallita.

soita heti lääkärillesi, jos sinulla on:

• sekavuutta, masennusta, itsemurha-ajatuksia tai itsesi satuttamista;

hitaat tai nykivät lihasliikkeet, tasapaino-tai kävelyvaikeudet;

naamiomainen esiintyminen kasvoilla;

kohtaus;

ahdistuneisuus, kiihtyneisyys, hermostuneisuus, liikkumattomuus, univaikeudet;

turvotus, hengästymisen tunne, nopea painonnousu; tai

• vaikea hermoston reaktio erittäin jäykät (jäykät) lihakset, korkea kuume, hikoilu, sekavuus, nopeat tai epätasaiset sydämenlyönnit, vapina, tunne, että saatat pyörtyä.

yleisiä metoklopramidin haittavaikutuksia voivat olla:

levottomuus;

uneliaisuus tai väsymys;

energian puute;

pahoinvointi, oksentelu;

päänsärky, sekavuus tai

uniongelmat (unettomuus).

tämä ei ole täydellinen luettelo haittavaikutuksista ja muita saattaa esiintyä. Kysy lääkäriltäsi neuvoa sivuvaikutuksista. Haittavaikutuksista voi ilmoittaa FDA: lle 1-800-FDA-1088: ssa.

mitkä muut lääkkeet vaikuttavat metoklopramidiin?

metoklopramidin käyttö muiden uneliaisuutta aiheuttavien lääkkeiden kanssa voi pahentaa tätä vaikutusta. Ask your doctor before you take opioid pain medication, a sleeping pill, a muscle relaxer, or medicine for anxiety, depression, or seizures.

Tell your doctor about all your current medicines. Many drugs can affect metoclopramide, especially:

• acetaminophen (Tylenol);

• cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune);

• digoxin (digitalis, Lanoxin);

• glycopyrrolate (Robinul);

• insulin;

• levodopa (Larodopa, Atamet, Parcopa, Sinemet);

• mepenzolate (Cantil);

• tetracycline (Ala-Tet, Brodspec, Panmycin, Sumycin, Tetracap);

• atropine (Donnatal, and others), benztropine (Cogentin), dimenhydrinate (Dramamine), methscopolamine (Pamine), or scopolamine (Transderm-Scop);

• bladder or urinary medications such as darifenacin (Enablex), flavoxate (Urispas), oxybutynin (Ditropan, Oxytrol), tolterodine (Detrol), or solifenacin (Vesicare);

• blood pressure medications;

• bronchodilators such as ipratroprium (Atrovent) or tiotropium (Spiriva);

• irritable bowel medications such as dicyclomine (Bentyl), hyoscyamine (Anaspaz, Cystospaz, Levsin), or propantheline (Pro-Banthine);

• an MAO inhibitor such as furazolidone (Furoxone), isocarboxazid (Marplan), phenelzine (Nardil), rasagiline (Azilect), selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar), or tranylcypromine (Parnate); tai

• psyykkisten häiriöiden hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten klooripromatsiini (Thoratsiini), klotsapiini (Klotsariili, FazaClo), haloperidoli (Haldol), olantsapiini (Zyprexa, Symbyax), proklooriperatsiini (Kompatsiini), risperidoni (Risperdal), tiotikseeni (Navane) ja muut.

Tämä luettelo ei ole täydellinen, ja on monia muita lääkkeitä, joilla voi olla yhteisvaikutuksia metoklopramidin kanssa. Tämä sisältää reseptilääkkeitä ja käsikauppalääkkeitä, vitamiineja ja kasviperäisiä tuotteita. Kaikkia mahdollisia lääkkeiden yhteisvaikutuksia ei ole lueteltu tässä.

lisätietoja

muista pitää tämä ja kaikki muut lääkkeet poissa lasten ulottuvilta, älä koskaan jaa lääkkeitäsi muiden kanssa ja käytä metoklopramidia vain määrättyyn käyttöaiheeseen.

ota aina yhteyttä terveydenhuollon tarjoajaasi varmistaaksesi, että tällä sivulla esitetyt tiedot koskevat henkilökohtaisia olosuhteitasi.

lääketieteellinen Vastuuvapauslauseke