Generieke naam: metoclopramide (oraal/injectie) (MET oh KLOE pra mide)
merknaam: METOZOLV ODT, Reglan

medisch beoordeeld door Drugs.com. laatst bijgewerkt op 30 Maart 2020.

• gebruikt
• waarschuwingen
• dosering
• Wat te vermijden
• bijwerkingen
• interacties

Wat is metoclopramide?

Metoclopramide verhoogt de spiercontracties in het bovenste spijsverteringskanaal. Dit versnelt de snelheid waarmee de maag leegloopt in de darmen.

metoclopramide oraal (via de mond) wordt gedurende 4 tot 12 weken gebruikt voor de behandeling van brandend maagzuur veroorzaakt door gastro-oesofageale reflux bij mensen die andere geneesmiddelen zonder verlichting hebben gebruikt.

Metoclopramide oral wordt ook gebruikt voor de behandeling van gastroparese (langzame maaglediging) bij mensen met diabetes, wat maagzuur en maagklachten na de maaltijd kan veroorzaken.

Metoclopramide injectie wordt gebruikt voor de behandeling van ernstige diabetische gastroparese. De injectie wordt ook gebruikt om misselijkheid en braken veroorzaakt door chemotherapie of chirurgie te voorkomen, of om te helpen bij bepaalde medische procedures waarbij de maag of darmen.

gebruik dit geneesmiddel niet als u ooit last heeft gehad van spierbewegingen na het gebruik van metoclopramide of soortgelijke geneesmiddelen, of als u een bewegingsstoornis heeft gehad die tardieve dyskinesie wordt genoemd. U mag dit geneesmiddel ook niet gebruiken als u last heeft gehad van maag-of darmproblemen (een verstopping, bloeding of een gat of scheur), epilepsie of andere epileptische aanvallen, of een bijniertumor (feochromocytoom).

gebruik metoclopramide nooit in grotere hoeveelheden dan aanbevolen, of gedurende langer dan 12 weken. Hoge doses of langdurig gebruik kunnen een ernstige bewegingsstoornis veroorzaken die mogelijk niet omkeerbaar is. Hoe langer u metoclopramide gebruikt, hoe groter de kans dat u deze bewegingsstoornis ontwikkelt. Het risico op deze bijwerking is hoger bij diabetici en oudere volwassenen (vooral vrouwen).vertel uw arts voordat u metoclopramide inneemt als u een nier-of leverziekte, congestief hartfalen, hoge bloeddruk, diabetes, de ziekte van Parkinson of een voorgeschiedenis van depressie heeft.

drink geen alcohol. Het kan sommige bijwerkingen van metoclopramide verhogen.

Stop met het gebruik van metoclopramide en bel onmiddellijk uw arts als u tremoren of ongecontroleerde spierbewegingen, koorts, stijve spieren, verwardheid, zweten, snelle of onregelmatige hartslag, snelle ademhaling, depressieve stemming, zelfmoordgedachten of zelfmoordneigingen, hallucinaties, angst, agitatie, toevallen of geelzucht (geelverkleuring van uw huid of ogen) heeft.

voordat u dit geneesmiddel inneemt

mag u metoclopramide niet gebruiken als u er allergisch voor bent, of als u:

• tardive dyskinesia (een aandoening van onwillekeurige bewegingen);

• maag-of darmproblemen, zoals een verstopping, bloeding of perforatie (een gat of scheur in uw maag of darmen);

• epilepsie of andere epilepsie;

• een bijnier tumor (feochromocytoom); of

• als je ooit hebt gehad spier beweging problemen na het gebruik van metoclopramide of vergelijkbare geneesmiddelen.

vertel het uw arts als u ooit:

• lever-of nierziekte heeft gehad;

• problemen met spierbewegingen;

• congestief hartfalen of een hartritmestoornis;

• hoge bloeddruk;

• aanvallen;

• borstkanker;

• de ziekte van Parkinson;

• diabetes; of

• depressie of geestelijke ziekte.

dit geneesmiddel kan fenylalanine bevatten. Controleer de medicatie label als u fenylketonurie (PKU).

vertel het uw arts als u zwanger bent. Metoclopramide kan schadelijk zijn voor een ongeboren baby als u het geneesmiddel tijdens de late zwangerschap gebruikt.

Het is mogelijk niet veilig om borstvoeding te geven terwijl u dit geneesmiddel gebruikt. Vraag uw arts naar de risico ‘ s.

Metoclopramide is niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Hoe moet ik metoclopramide gebruiken?

neem metoclopramide precies in zoals door uw arts voorgeschreven. Volg de aanwijzingen op uw voorschriftetiket en lees alle medicatiegidsen. Gebruik het geneesmiddel precies zoals voorgeschreven.

een metoclopramide-injectie wordt toegediend in een spier of als infusie in een ader. Een zorgverlener zal de injectie geven, meestal tijdens een operatie, chemotherapie, of een medische procedure.

metoclopramide oraal wordt slechts 4 tot 12 weken ingenomen.

gebruik metoclopramide nooit in grotere hoeveelheden dan aanbevolen, of gedurende langer dan 12 weken. Hoge doses of langdurig gebruik van metoclopramide kan een ernstige bewegingsstoornis veroorzaken die mogelijk niet omkeerbaar is. Hoe langer u metoclopramide gebruikt, hoe groter de kans dat u deze bewegingsstoornis ontwikkelt. Het risico op deze bijwerking is hoger bij diabetici en oudere volwassenen (vooral vrouwen).

Metoclopramide wordt gewoonlijk 30 minuten voor de maaltijd en voor het slapengaan ingenomen, of alleen bij maaltijden die gewoonlijk brandend maagzuur veroorzaken. Volg de doseringsinstructies van uw arts zeer zorgvuldig op.

gebruik geen twee verschillende vormen van metoclopramide (zoals tabletten en stroop voor oraal gebruik) tegelijkertijd.

meet het vloeibare geneesmiddel zorgvuldig af. Gebruik de bijgeleverde doseerspuit of gebruik een dosismeetapparaat (geen keukenlepel).

om de Oraal desintegrerende tablet (ODT) in te nemen:

• haal een tablet alleen uit de blisterverpakking wanneer u klaar bent om de tablet in te nemen. Gebruik droge handen en zorg ervoor dat u de tablet niet beschadigt terwijl u deze uit de blisterverpakking drukt.

• plaats de tablet in uw mond en laat hem oplossen, zonder hem in zijn geheel te kauwen of door te slikken. U kunt vloeistof nippen indien nodig om de opgeloste tablet te helpen doorslikken.

Bewaren bij kamertemperatuur in een goed gesloten verpakking, weg van vocht en warmte. De fles zorgvuldig gesloten houden.

nadat u bent gestopt met het gebruik van metoclopramide, kunt u onaangename ontwenningsverschijnselen hebben zoals hoofdpijn, duizeligheid of nervositeit.

doseringsinformatie

gebruikelijke volwassen dosis voor misselijkheid/braken:

postoperatieve misselijkheid en braken:
parenteraal: 10 tot 20 mg I. m.bij of aan het einde van de operatie

gebruikelijke volwassen dosis voor gastro-oesofageale refluxziekte:

Oraal: 10 tot 15 mg tot 4 keer per dag 30 minuten voor de maaltijd en voor het slapengaan, afhankelijk van de symptomen die worden behandeld en de klinische respons. De behandeling mag niet langer zijn dan 12 weken.

gebruikelijke volwassen dosis voor intubatie van de dunne darm:

als de buis de pylorus niet binnen 10 minuten heeft gepasseerd met conventionele methoden, kan een enkelvoudige (onverdunde) dosis langzaam worden toegediend gedurende 1 tot 2 minuten:
volwassenen en kinderen ouder dan of gelijk aan 14 jaar: 10 mg IV als een enkelvoudige dosis toegediend gedurende 1 tot 2 minuten.

gebruikelijke volwassen dosis voor radiografisch onderzoek:

volwassenen en pediatrische patiënten ouder dan of gelijk aan 14 jaar: 10 mg IV als een enkele dosis toegediend over 1 tot 2 minuten om de maaglediging te vergemakkelijken wanneer een vertraagde maaglediging interfereert met het radiologisch onderzoek van de maag en/of dunne darm.

gebruikelijke volwassen dosis voor gastroparese:

tijdens de vroegste manifestaties van diabetische maagstase kan orale toediening worden gestart. Als ernstige symptomen aanwezig zijn, moet de behandeling beginnen met I.m. of I. V. toediening gedurende maximaal 10 dagen totdat de symptomen verdwijnen, waarna de patiënt op orale therapie kan worden overgezet. Aangezien diabetische maagstase vaak recidiverend is, dient de behandeling bij de vroegste manifestatie te worden hervat.
parenteraal: 10 mg 4 maal daags, I.V. (langzaam over een periode van 1 tot 2 minuten) of I. M. gedurende maximaal 10 dagen.Oraal: 10 mg 4 maal daags, 30 minuten voor de maaltijd en voor het slapen gaan, gedurende 2 tot 8 weken, afhankelijk van de klinische respons.

gebruikelijke dosis voor volwassenen bij misselijkheid / braken — chemotherapie geïnduceerde:

i. v. infusie: 1 tot 2 mg / kg / dosis (afhankelijk van het emetogene potentieel van het middel) I.V. (geïnfundeerd over een periode van niet minder dan 15 minuten) 30 minuten vóór toediening van chemotherapie. De dosis kan tweemaal worden herhaald met tussenpozen van 2 uur na de eerste dosis. Als het braken nog steeds niet onderdrukt wordt, kan dezelfde dosis nog 3 keer herhaald worden met tussenpozen van 3 uur.
bij doses hoger dan 10 mg dient de injectie te worden verdund in 50 mL van een parenterale oplossing. Normale zoutoplossing is het beste verdunningsmiddel.indien acute dystonische reacties optreden, kan 50 mg difenhydraminehydrochloride I.m. worden geïnjecteerd.

gebruikelijke volwassen dosis voor Migraine:

gebruik voor de behandeling van migraine is geen door de FDA goedgekeurde indicatie; metoclopramide heeft echter werkzaamheid aangetoond in studies bij een dosis van 10 tot 20 mg I. V. eenmaal (gebruikt in combinatie met analgetica of ergotderivaten).

gebruikelijke pediatrische dosis voor gastro-oesofageale refluxziekte:

Metoclopramide is niet goedgekeurd door de FDA voor gastro-oesofageale refluxziekte bij pediatrische patiënten; de volgende doses zijn echter onderzocht:
Oraal, IM, IV:
zuigelingen en kinderen: 0,4 tot 0,8 mg/kg/dag in 4 verdeelde doses

gebruikelijke pediatrische dosis voor intubatie van de dunne darm:

Metoclopramide IV is goedgekeurd door de FDA voor pediatrisch gebruik om intubatie van de dunne darm te vergemakkelijken door maaglediging te veroorzaken wanneer vertraagde maaglediging interfereert met radiologisch onderzoek van de maag en/of dunne darm.
als de buis de pylorus niet binnen 10 minuten heeft gepasseerd met conventionele methoden, kan een enkelvoudige (onverdunde) dosis langzaam toegediend worden gedurende 1 tot 2 minuten:
minder dan 6 jaar: 0,1 mg / kg IV als enkelvoudige dosis
6 tot 14 jaar: 2,5 tot 5 mg IV als enkelvoudige dosis
Kinderen ouder dan 14 jaar: 10 mg als een enkele dosis

Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor Misselijkheid/Braken — Chemotherapie Geïnduceerde:

Metoclopramide is niet goedgekeurd door de FDA voor chemotherapie geïnduceerde misselijkheid en braken bij pediatrische patiënten; echter, de volgende doses zijn bestudeerd:
IV:
1 tot 2 mg/kg/dosis IV elke 30 minuten voor chemotherapie en elke 2 tot 4 uur

Gebruikelijke Pediatrische Dosis voor Misselijkheid/Braken — Postoperatieve:

Metoclopramide is niet goedgekeurd door de FDA voor postoperatieve misselijkheid en braken bij pediatrische patiënten; echter, de volgende doses zijn bestudeerd:
IV:
kinderen jonger dan of gelijk aan 14 jaar: 0,1 tot 0,2 mg/kg/dosis (maximale dosis: 10 mg/dosis); indien nodig elke 6 tot 8 uur herhalen
Kinderen ouder dan 14 jaar en volwassenen: 10 mg; indien nodig elke 6 tot 8 uur herhalen

Wat gebeurt er als ik een dosis overgeslagen heb?

neem het geneesmiddel zo snel mogelijk in, maar sla de gemiste dosis over als het bijna tijd is voor uw volgende dosis. Neem geen twee doses tegelijk in.

Wat gebeurt er als ik een overdosis neem?

zoek dringende medische hulp of bel de Gifhulplijn op 1-800-222-1222. Symptomen van overdosering kunnen slaperigheid, verwardheid of ongecontroleerde spierbewegingen zijn.

wat te vermijden

Het drinken van alcohol met dit geneesmiddel kan bijwerkingen veroorzaken.

vermijd autorijden of gevaarlijke activiteit totdat u weet hoe dit geneesmiddel u zal beïnvloeden. Je reacties kunnen verminderd zijn.

Metoclopramide bijwerkingen

zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op metoclopramide: netelroos; ademhalingsmoeilijkheden; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Stoppen met het innemen van metoclopramide en bel uw arts onmiddellijk als u een van deze TEKENEN zijn VAN EEN ERNSTIGE bewegingsstoornissen, die kunnen optreden binnen de eerste 2 dagen van de behandeling:

• tremoren of schudden in je armen of benen;

• ongecontroleerde spierbewegingen in het gezicht (kauwen, lip-smakkend, gezicht, tong-beweging, knippert of eye movement); of

• nieuwe of ongewone spierbewegingen u geen controle heeft.

bel onmiddellijk uw arts als u:

• verwardheid, depressie, zelfmoordgedachten of uzelf pijn doet;

• traag of schokkerig spier bewegingen, problemen met evenwicht of lopen;

• masker-achtige uitstraling in uw gezicht;

• een beslaglegging wordt getroffen;

• angst, agitatie, zenuwachtig gevoel, moeite verblijf nog, moeite met slapen;

• zwelling van de gewrichten, gevoel van kortademigheid, een snelle gewichtstoename; of

• ernstige zenuwstelsel reactionvery stijf (stijve) spieren, hoge koorts, zweten, verwardheid, snelle of onregelmatige hartslag, trillen, het gevoel alsof u misschien flauwvalt.

vaak voorkomende metoclopramide-bijwerkingen kunnen zijn::

• rusteloos gevoel;

• sufheid of vermoeidheid;

• gebrek aan energie;

• misselijkheid, braken;

• hoofdpijn, verwardheid; of

• slaapproblemen (slapeloosheid).

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen andere bijwerkingen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan FDA op 1-800-FDA-1088.

welke andere geneesmiddelen hebben invloed op metoclopramide?

het gebruik van metoclopramide in combinatie met andere geneesmiddelen die u slaperig maken, kan dit effect verergeren. Ask your doctor before you take opioid pain medication, a sleeping pill, a muscle relaxer, or medicine for anxiety, depression, or seizures.

Tell your doctor about all your current medicines. Many drugs can affect metoclopramide, especially:

• acetaminophen (Tylenol);

• cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune);

• digoxin (digitalis, Lanoxin);

• glycopyrrolate (Robinul);

• insulin;

• levodopa (Larodopa, Atamet, Parcopa, Sinemet);

• mepenzolate (Cantil);

• tetracycline (Ala-Tet, Brodspec, Panmycin, Sumycin, Tetracap);

• atropine (Donnatal, and others), benztropine (Cogentin), dimenhydrinate (Dramamine), methscopolamine (Pamine), or scopolamine (Transderm-Scop);

• bladder or urinary medications such as darifenacin (Enablex), flavoxate (Urispas), oxybutynin (Ditropan, Oxytrol), tolterodine (Detrol), or solifenacin (Vesicare);

• blood pressure medications;

• bronchodilators such as ipratroprium (Atrovent) or tiotropium (Spiriva);

• irritable bowel medications such as dicyclomine (Bentyl), hyoscyamine (Anaspaz, Cystospaz, Levsin), or propantheline (Pro-Banthine);

• an MAO inhibitor such as furazolidone (Furoxone), isocarboxazid (Marplan), phenelzine (Nardil), rasagiline (Azilect), selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar), or tranylcypromine (Parnate); of

• geneesmiddelen voor de behandeling van psychiatrische stoornissen, zoals chloorpromazine (Thorazine), clozapine (Clozaril, FazaClo), haloperidol (Haldol), olanzapine (Zyprexa, Symbyax), prochlorperazine (Compazine), risperidon (Risperdal), thiothixeen (Navane), en anderen.

deze lijst is niet volledig en er zijn veel andere geneesmiddelen die een interactie kunnen hebben met metoclopramide. Dit omvat recept en over-the-counter geneesmiddelen, vitaminen, en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

verdere informatie

onthoud, houd dit en alle andere geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen, deel uw geneesmiddelen nooit met anderen en gebruik metoclopramide alleen voor de voorgeschreven indicatie.

raadpleeg altijd uw zorgverlener om ervoor te zorgen dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

medische Disclaimer