nazwa ogólna: metoklopramid (doustny/iniekcyjny) (MET oh KLOE pra mide)
Nazwa handlowa: Metozolv ODT, Reglan

Drugs.com. Ostatnia aktualizacja: marzec 30, 2020.

• zastosowanie
• Ostrzeżenia
• dawkowanie
• czego unikać
• skutki uboczne
• interakcje

co to jest metoklopramid?

metoklopramid zwiększa skurcze mięśni w górnym przewodzie pokarmowym. Przyspiesza to szybkość, z jaką żołądek opróżnia się do jelit.

metoklopramid doustny (przyjmowany doustnie) jest stosowany przez 4 do 12 tygodni w leczeniu zgagi spowodowanej refluksem żołądkowo-przełykowym u osób, które stosowały inne leki bez ulgi.

metoklopramid doustny jest również stosowany w leczeniu gastroparezy (powolne opróżnianie żołądka) u osób z cukrzycą, która może powodować zgagę i dyskomfort żołądka po posiłkach.

iniekcja metoklopramidu jest stosowana w leczeniu ciężkiej gastroparezy cukrzycowej. Wstrzyknięcie stosuje się również w celu zapobiegania nudnościom i wymiotom spowodowanym chemioterapią lub zabiegiem chirurgicznym lub w celu pomocy w niektórych procedurach medycznych obejmujących żołądek lub jelita.

Ostrzeżenia

nie należy stosować tego leku, jeśli u pacjenta występowały kiedykolwiek problemy z poruszaniem się mięśni po zastosowaniu metoklopramidu lub podobnych leków lub jeśli u pacjenta występowały zaburzenia ruchowe zwane późnymi dyskinezami. Nie należy również stosować tego leku, jeśli pacjent miał problemy z żołądkiem lub jelitami (zablokowanie, krwawienie lub dziura lub rozdarcie), padaczkę lub inne zaburzenia napadowe lub guz nadnerczy (guz chromochłonny).

nigdy nie stosować metoklopramidu w większych ilościach niż zalecane lub dłużej niż przez 12 tygodni. Wysokie dawki lub długotrwałe stosowanie może powodować poważne zaburzenia ruchu, które mogą nie być odwracalne. Im dłużej stosuje się metoklopramid, tym większe prawdopodobieństwo wystąpienia tego zaburzenia ruchowego. Ryzyko wystąpienia tego działania niepożądanego jest większe u diabetyków i osób starszych (zwłaszcza kobiet).

przed zastosowaniem metoklopramidu należy poinformować lekarza, jeśli u pacjenta występuje choroba nerek lub wątroby, zastoinowa niewydolność serca, wysokie ciśnienie krwi, cukrzyca, choroba Parkinsona lub depresja w wywiadzie.

nie pij alkoholu. Może nasilać niektóre działania niepożądane metoklopramidu.

należy przerwać stosowanie metoklopramidu i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta występują drżenia lub niekontrolowane ruchy mięśni, gorączka, sztywność mięśni, splątanie, pocenie się, szybkie lub nierówne bicie serca, szybki oddech, obniżony nastrój, myśli samobójcze lub zranienie, omamy, lęk, pobudzenie, drgawki lub żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu).

przed zastosowaniem tego leku

nie należy stosować metoklopramidu, jeśli pacjent ma uczulenie lub ma:

• późne dyskinezy (zaburzenia ruchów mimowolnych);

• problemy żołądkowe lub jelitowe, takie jak zablokowanie, krwawienie lub perforacja (dziura lub rozdarcie w żołądku lub jelitach);

• padaczka lub inne zaburzenia napadowe;

• guz nadnerczy (guz chromochłonny); lub

• jeśli pacjent miał kiedykolwiek problemy z poruszaniem się mięśni po zastosowaniu metoklopramidu lub podobnych leków.

należy poinformować lekarza, jeśli pacjent kiedykolwiek miał:

• choroby wątroby lub nerek;

• problemy z ruchami mięśni;

• zastoinowa niewydolność serca lub zaburzenia rytmu serca;

• wysokie ciśnienie krwi;

• drgawki;

• rak piersi;

• choroba Parkinsona;

• cukrzyca lub

• depresja lub choroba psychiczna.

ten lek może zawierać fenyloalaninę. Sprawdź etykietę leku, jeśli masz fenyloketonurię (PKU).

należy poinformować lekarza o ciąży. Metoklopramid może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli lek stosuje się w późnej ciąży.

karmienie piersią dziecka podczas stosowania tego leku może nie być bezpieczne. Należy zapytać lekarza o wszelkie zagrożenia.

metoklopramid nie jest dopuszczony do stosowania przez osoby w wieku poniżej 18 lat.

Jak stosować metoklopramid?

metoklopramid należy przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza. Postępuj zgodnie ze wskazówkami na etykiecie recepty i przeczytaj wszystkie przewodniki po lekach. Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami.

wstrzyknięcie metoklopramidu podaje się domięśniowo lub we wlewie dożylnym. Wstrzyknięcie wykonuje lekarz, zwykle podczas zabiegu chirurgicznego, chemioterapii lub procedury medycznej.

metoklopramid doustnie przyjmuje się tylko przez 4 do 12 tygodni.

nigdy nie stosować metoklopramidu w większych ilościach niż zalecane lub dłużej niż przez 12 tygodni. Duże dawki lub długotrwałe stosowanie metoklopramidu może powodować ciężkie zaburzenia ruchowe, które mogą nie być odwracalne. Im dłużej stosuje się metoklopramid, tym większe prawdopodobieństwo wystąpienia tego zaburzenia ruchowego. Ryzyko wystąpienia tego działania niepożądanego jest większe u diabetyków i osób starszych (zwłaszcza kobiet).

metoklopramid przyjmuje się zwykle 30 minut przed posiłkami i przed snem lub tylko z posiłkami, które zwykle powodują zgagę. Należy bardzo dokładnie przestrzegać zaleceń lekarza dotyczących dawkowania.

nie stosować jednocześnie dwóch różnych form metoklopramidu (takich jak tabletki i syrop doustny).

dokładnie odmierz lek w płynie. Użyć dołączonej strzykawki dozującej lub użyć urządzenia do pomiaru dawki leku (nie łyżki kuchennej).

aby zażyć tabletkę rozpadającą się doustnie (ODT):

• wyjąć tabletkę z blistra tylko wtedy, gdy jesteś gotowy do przyjęcia tabletki. Używaj suchych rąk i uważaj, aby nie uszkodzić tabletki podczas wypychania jej z blistra.

• umieść tabletkę w ustach i pozwól jej się rozpuścić, bez żucia i połykania w całości. W razie potrzeby można popijać płyn, aby ułatwić połknięcie rozpuszczonej tabletki.

Przechowywać w temperaturze pokojowej w szczelnie zamkniętym pojemniku, z dala od wilgoci i ciepła. Przechowywać butelkę szczelnie zamkniętą.

po przerwaniu stosowania metoklopramidu mogą wystąpić nieprzyjemne objawy odstawienne, takie jak ból głowy, zawroty głowy lub nerwowość.

informacje dotyczące dawkowania

zwykła dawka dla dorosłych w przypadku nudności/wymiotów:

nudności i wymioty pooperacyjne:
pozajelitowo: 10 do 20 mg IM w lub pod koniec zabiegu

zwykła dawka dla dorosłych w przypadku refluksu żołądkowo-przełykowego:

doustnie: 10 do 15 mg do 4 razy na dobę, 30 minut przed posiłkiem i przed snem, w zależności od leczonych objawów i odpowiedzi klinicznej. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 12 tygodni.

zwykła dawka dla dorosłych w intubacji jelita cienkiego:

Jeśli rurka nie przeszła odźwiernika konwencjonalnymi metodami w ciągu 10 minut, pojedyncza (nierozcieńczona) dawka może być podawana dożylnie powoli w ciągu 1 do 2 minut:
dorośli i dzieci w wieku powyżej lub równym 14 lat: 10 mg IV w pojedynczej dawce podawanej w ciągu 1 do 2 minut.

zwykła dawka dla dorosłych do badania radiologicznego:

dorośli i dzieci w wieku powyżej lub równym 14 lat: 10 mg dożylnie w pojedynczej dawce podawanej w ciągu 1 do 2 minut w celu ułatwienia opróżniania żołądka, gdy opóźnione opróżnianie żołądka zakłóca badanie radiologiczne żołądka i (lub) jelita cienkiego.

zwykła dawka dla dorosłych w przypadku niedrożności żołądka:

w przypadku najwcześniejszych objawów cukrzycowej zastoju żołądka można rozpocząć podawanie doustne. Jeśli występują ciężkie objawy, leczenie należy rozpocząć od podania domięśniowego lub dożylnego przez okres do 10 dni, aż objawy ustąpią, po czym pacjent może zostać przeniesiony na leczenie doustne. Ponieważ zastój żołądkowy w przebiegu cukrzycy jest często nawracający, leczenie należy wznowić najwcześniej po wystąpieniu objawów.
podanie pozajelitowe: 10 mg 4 razy na dobę, dożylnie (powoli przez 1 do 2 minut) lub IM przez okres do 10 dni.
doustnie: 10 mg 4 razy na dobę, 30 minut przed posiłkiem i przed snem, przez 2 do 8 tygodni, w zależności od odpowiedzi klinicznej.

zwykła dawka dla dorosłych w przypadku nudności / wymiotów — wywołana chemioterapią:

infuzja IV: 1 do 2 mg/kg mc. / dawkę (w zależności od potencjału emetogennego środka) IV (infuzja w okresie nie krótszym niż 15 minut) 30 minut przed podaniem chemioterapii. Dawkę można powtórzyć dwa razy w odstępach 2-godzinnych po podaniu dawki początkowej. Jeśli wymioty nadal nie są tłumione, tę samą dawkę można powtórzyć 3 razy w odstępach 3-godzinnych.
w przypadku dawek większych niż 10 mg wstrzyknięcie należy rozcieńczyć w 50 mL roztworu pozajelitowego. Normalny roztwór soli fizjologicznej jest preferowanym rozcieńczalnikiem.
W przypadku wystąpienia ostrych reakcji dystonicznych można wstrzyknąć 50 mg chlorowodorku difenhydraminy im.

zwykła dawka dla dorosłych w przypadku migreny:

stosowanie w leczeniu migrenowych bólów głowy nie jest wskazaniem zatwierdzonym przez FDA; jednak w badaniach skuteczność metoklopramidu wykazano w jednorazowej dawce 10 do 20 mg podawanej dożylnie (stosowanej w skojarzeniu z lekami przeciwbólowymi lub pochodnymi sporyszu).

zwykła dawka pediatryczna w chorobie refluksowej przełyku:

metoklopramid nie jest zatwierdzony przez FDA w chorobie refluksowej przełyku u pacjentów pediatrycznych; jednak badano następujące dawki:
doustna, IM, IV:
Niemowlęta i dzieci: 0,4 do 0,8 mg / kg mc. / dobę w 4 dawkach podzielonych

zwykła dawka pediatryczna w intubacji jelita cienkiego:

metoklopramid IV jest zatwierdzony przez FDA do stosowania u dzieci w celu ułatwienia intubacji jelita cienkiego, powodując opróżnianie żołądka, gdzie opóźnione opróżnianie żołądka zakłóca badanie radiologiczne żołądka i (lub) jelita cienkiego.
Jeśli rurka nie przeszła odźwiernika konwencjonalnymi metodami w ciągu 10 minut, pojedyncza (nierozcieńczona) dawka może być podawana dożylnie powoli w ciągu 1 do 2 minut:
mniej niż 6 lat: 0,1 mg/kg IV w pojedynczej dawce
6 do 14 lat: 2,5 do 5 mg IV w pojedynczej dawce
dzieci powyżej 14 lat:

zwykła dawka pediatryczna dla nudności/wymiotów — wywołana chemioterapią:

metoklopramid nie jest zatwierdzony przez FDA dla nudności i wymiotów wywołanych chemioterapią u pacjentów pediatrycznych; jednak badano następujące dawki:
IV:
1 do 2 mg/kg/dawka IV co 30 minut przed chemioterapią i CO 2 do 4 godzin

zwykła dawka pediatryczna dla nudności/wymiotów — pooperacyjna:

metoklopramid nie jest zatwierdzony przez FDA w przypadku nudności i wymiotów pooperacyjnych u pacjentów pediatrycznych; badano jednak następujące dawki:
IV.:
dzieci w wieku poniżej lub równym 14 lat: 0,1 do 0,2 mg/kg mc./dawkę (dawka maksymalna: 10 mg/dawkę); powtarzać co 6 do 8 godzin w razie potrzeby
dzieci w wieku powyżej 14 lat i dorośli: 10 mg; powtarzać co 6 do 8 godzin w razie potrzeby

co się stanie, jeśli pominę dawkę?

należy przyjąć lek tak szybko, jak to możliwe, ale pominąć pominiętą dawkę, jeśli zbliża się pora przyjęcia następnej dawki. Nie należy przyjmować dwóch dawek jednocześnie.

co się stanie, jeśli przedawkuję?

poszukaj pomocy medycznej w nagłych wypadkach lub zadzwoń na linię pomocy trucizny pod numer 1-800-222-1222. Objawy przedawkowania mogą obejmować senność, splątanie lub niekontrolowane ruchy mięśni.

czego unikać

Picie Alkoholu z tym lekiem może powodować działania niepożądane.

unikaj prowadzenia pojazdów i wykonywania niebezpiecznych czynności, dopóki nie dowiesz się, jak ten lek na Ciebie wpływa. Twoje reakcje mogą być osłabione.

działania niepożądane metoklopramidu

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych wypadkach, jeśli wystąpią objawy reakcji alergicznej na metoklopramid: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

należy przerwać stosowanie metoklopramidu i natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli u pacjenta wystąpią którekolwiek z tych objawów poważnych zaburzeń ruchowych, które mogą wystąpić w ciągu pierwszych 2 dni leczenia:

• drżenia lub drżenie rąk lub nóg;

• niekontrolowane ruchy mięśni twarzy (żucie, bicie warg, marszczenie brwi, ruchy języka, mruganie lub ruchy oczu); lub

• wszelkie nowe lub nietypowe ruchy mięśni, których nie można kontrolować.

należy natychmiast skontaktować się z lekarzem w przypadku:

• dezorientacja, depresja, myśli samobójcze lub zranienie;

• powolne lub szarpane ruchy mięśni, problemy z równowagą lub chodzeniem;

• wygląd twarzy przypominający maskę;

• napad drgawkowy;

• niepokój, pobudzenie, uczucie roztrzęsienia, problemy z pozostaniem w miejscu, problemy z zasypianiem;

• obrzęk, uczucie duszności, szybki przyrost masy ciała; lub

• ciężka reakcja układu nerwowego bardzo sztywne (sztywne) mięśnie, wysoka gorączka, pocenie się, splątanie, szybkie lub nierówne bicie serca, drżenia, uczucie utraty przytomności.

częste działania niepożądane metoklopramidu mogą obejmować:

• uczucie niespokojności;

• uczucie senności lub zmęczenia;

• brak energii;

• nudności, wymioty;

• ból głowy, splątanie lub

• problemy ze snem (bezsenność).

To nie jest pełna lista działań niepożądanych i mogą wystąpić inne. Należy skontaktować się z lekarzem w celu uzyskania porady lekarskiej na temat działań niepożądanych. Możesz zgłosić działania niepożądane do FDA na 1-800-FDA-1088.

jakie inne leki będą miały wpływ na metoklopramid?

stosowanie metoklopramidu z innymi lekami, które powodują senność, może pogorszyć ten efekt. Ask your doctor before you take opioid pain medication, a sleeping pill, a muscle relaxer, or medicine for anxiety, depression, or seizures.

Tell your doctor about all your current medicines. Many drugs can affect metoclopramide, especially:

• acetaminophen (Tylenol);

• cyclosporine (Gengraf, Neoral, Sandimmune);

• digoxin (digitalis, Lanoxin);

• glycopyrrolate (Robinul);

• insulin;

• levodopa (Larodopa, Atamet, Parcopa, Sinemet);

• mepenzolate (Cantil);

• tetracycline (Ala-Tet, Brodspec, Panmycin, Sumycin, Tetracap);

• atropine (Donnatal, and others), benztropine (Cogentin), dimenhydrinate (Dramamine), methscopolamine (Pamine), or scopolamine (Transderm-Scop);

• bladder or urinary medications such as darifenacin (Enablex), flavoxate (Urispas), oxybutynin (Ditropan, Oxytrol), tolterodine (Detrol), or solifenacin (Vesicare);

• blood pressure medications;

• bronchodilators such as ipratroprium (Atrovent) or tiotropium (Spiriva);

• irritable bowel medications such as dicyclomine (Bentyl), hyoscyamine (Anaspaz, Cystospaz, Levsin), or propantheline (Pro-Banthine);

• an MAO inhibitor such as furazolidone (Furoxone), isocarboxazid (Marplan), phenelzine (Nardil), rasagiline (Azilect), selegiline (Eldepryl, Emsam, Zelapar), or tranylcypromine (Parnate); lub

• leków stosowanych w leczeniu zaburzeń psychicznych, takich jak chlorpromazyna (Torazyna), klozapina (Klozaril, FazaClo), haloperydol (Haldol), olanzapina (Zyprexa, Symbyax), prochlorperazyna (Kompazyna), rysperydon (Risperdal), tiotiksen (Navane) i inne.

Ta lista nie jest kompletna i istnieje wiele innych leków, które mogą wchodzić w interakcje z metoklopramidem. Obejmuje to leki na receptę i bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Nie wszystkie możliwe interakcje leków są wymienione tutaj.

inne informacje

należy pamiętać, że ten lek i wszystkie inne leki należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, nigdy nie dzielić się lekami z innymi i stosować metoklopramid tylko zgodnie z przepisanym wskazaniem.

zawsze skonsultuj się ze swoim lekarzem, aby upewnić się, że informacje wyświetlane na tej stronie odnoszą się do Twoich osobistych okoliczności.

oświadczenie lekarskie