BarbituratesEdit

바르비투르산염을 발휘 불안을 완화하는 효과 연결되어 진정은 그들이 원인입니다. 학대와 중독의 위험이 높습니다. 많은 전문가들은 이러한 고려약용에 대한 불안을 치료하지만 소중한 단기 치료의 불면증이 심하지만,후에는 benzodiazepines 또는 non-면제가 있지 못했습니다.

BenzodiazepinesEdit

면제가 규정한 단기 및 장기적인 구제의 심각한 고용 불안입니다. 벤조디아제핀은 또한 근본적인 불안 장애를 치료하기 위해 처방 된 약물과 관련된 잠복기를 커버하기 위해 표시 될 수 있습니다. 그들은 다양한 조건과 증상을 치료하는 데 사용되며 일반적으로 단기 CNS 진정 작용이 필요할 때 첫 번째 선택입니다.는 경우 면제가 중단된 후에 급속하게 촬영되고 매일 두 개 이상의 주의 몇 가지 위험 benzodiazepine 철수하고 반등 증후군에 의해 변화하는,특정 약입니다. 성과 의존도 발생할 수 있습니다,하지만 될 수 있습 임상적으로 허용,또한 위험의 남용이 크게 보다 작은 경우에는 바비의. 인지 및 행동 부작용이 가능합니다. 벤조디아제핀은 다음을 포함합니다:

• Alprazolam(Xanax)
• Bromazepam(Lectopam,the Lexoti)
• Chlordiazepoxide(Librium)
• Clonazepam(Rivotril,Rivotril)
• Clorazepate(Tranxene)
• 디아제팜(발륨)
• Flurazepam(Dalmane)
• Lorazepam(아티 반)
• 옥사 제팜(Serax,Serapax)
• Temazepam(Resto)
• 트리아 졸람(Halcion)
• Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine(Phenazepam)

Benzodiazepines 발휘들의 불안 속성에 적용합니다. 높은 용량 시간 utkpnoti 속성 또는 adsur 에서.

• Tofisopam(Emandaxin 및 Grandaxin)및 Hydazepam(Gidazepam IC)은 벤조디아제핀 유도체 인 약물입니다. 다음과 같은 다른 benzodiazepines,그들이 소유하는 항 불안성,하지만,다른 benzodiazepines,그들은하지 않 anticonvulsant,sedative,골격 근육 이완,모터 기술을 손상 또는 기억 소거 후 속성입니다.

CarbamatesEdit

으로 판매에 더 안전한 대안을 유도체 anxiolytics,메프 로바 메이트(Miltown,Equanil)일반적으로 사용되었을 완화하는 불안에서 늦은 1950 년대와 1960 년대. 바르비 투르 산염과 마찬가지로,치료 용량은 진정 작용을 일으키고 상당한 과다 복용은 치명적일 수 있습니다. 미국에서,meprobamate 는 일반적으로 약이 지금 많은 유럽 국가 및 캐나다에서 철회되는 동안 benzodiazepines 로 대체되었습니다. 근육 이완제 carisoprodol 에는 meprobamate 에 물질 대사로 변화시켜서 불안 완화 효력이 있습니다. 다양한 다른 카바 메이트가 티바 메이트 및 로르 바 메이트와 같은 이러한 효과를 공유하는 것으로 밝혀졌다.

AntihistaminesEdit

히드 록시(치료와 치 주 질환의 예방에 대 한 권)항히스타민제는 원래에 대한 승인 임상 사용하여 FDA 에서 1956. 그것의 항히스타민제 재산 이외에 hydroxyzine 는 불안 완화 재산을 소유하고 불안과 긴장의 처리를 위해 찬성된다. 그 진정 성질은 마취 전 사전 치료 또는 마취 후 진정 작용을 유도하는 데 유용합니다. 하이드 록시 진은 부작용이 적 으면서 일반화 된 불안 장애의 치료에서 벤조디아제핀만큼 효과적인 것으로 나타났습니다.

클로르(클로르-Trimeton)및 디펜(알레르기)는 최면제 및 진정 효과와 함께 온화한 항 불안성(off-label use). 이 약들은 알레르기,비염 및 두드러기에 대해 FDA 의 승인을 받았습니다.

OpioidsEdit

Opioids 는 약물은 일반적으로만 규정에 대한 자신의 제품은 수성하지만,일부 연구 시작을 찾을 수 있는 몇 가지 종류의 치료에 효과적,우울증,강박장애 및 기타 종종 질병과 관련된 또는 발생하여 불안입니다. 그들은 남용 가능성이 매우 높으며 모든 약물에 대해 가장 높은 중독 률 중 하나를 가지고 있습니다. 많은 사람들이 불안을 포함하여 정서적 고통을 차단하는 데 너무 효과적이기 때문에 이러한 약물에 중독됩니다. 알코올과 마찬가지로 불안 장애가있는 사람들은 불안 완화 효과로 인해 오피오이드에 중독 될 가능성이 더 큽니다. 이 약 범위에서 일반적으로 규정 hydrocodone,종종 불법 헤로인,그리고 모든 방법을 훨씬 더 강력한 품종 같은 펜타닐에서 자주 사용되는 외상이나 생명의 끝통 관리합니다. 대부분의 사람들이 구매하는 이 약 불법적으로 찾고 있는 그들을 기쁘게 다음과 같이 높은,그러나 많은 사람들이 그들기 때문에 그들은 그렇게 감소에 효과적 육체적 고통과 정서적 고통입니다.

부 프레 노르 핀이 불안,강박증 및 우울증 치료를 위해 의료계 내에서 일부 수용 가능성을 얻고있는 것으로 보입니다. 부 프레 노르 핀은 통증 관리뿐만 아니라 오피오이드 대체 요법에 사용된다는 점에서 메타돈과 유사합니다. 그것은 안전보다는 메타돈 및 기타 opioids 매우 긴 반감기가 덜 강제적인 사용하려 하는 사람들이 그것을 남용 또는 의존하게되니다. 되었으로 연구는 더 일반적으로 학대 opioids 되는 규정에 대한 불안장애,하지만 주어진 이러한 약물 생산하는 더 많은 행복감과 더 필요한 일정한 투여 비교했을 때 buprenorphine,이 훨씬 더 높은 위험에 대한 학대와 과다.

AntidepressantsEdit

항우울제 약물을 줄일 수 있습 불안,그리고 여러 선택적 세로토닌 재흡수 억제물은 USFDA 을 취급하기 위하여 승인되는 다양한 불안 장애가 있습니다. 항우울제는 불안과 우울증이 종종 함께 발생하기 때문에 특히 유익합니다.

선택적 세로토닌 재흡수 inhibitorsEdit

선택적 세로토닌 재흡수 억제물 또는 세로토닌 특정 재흡수 억제물(SSRIs)은 종류의 화합물에 일반적으로 사용되는 치료의 우울증,불안장애,강박장애고 어떤 성격의 장애가 있습니다. 주로 항우울제로 분류되며,대부분의 Ssri 는 불안 완화 효과가 있습니다. 일부는 FDA 의 승인을 위한 특정 불안과 관련된 장애 및/또는 강박 관련된 장애를(가능하게 반영하는 그들의 독특한 장점)그러나 그들은 정기적으로 라벨을 사용하는 의미로,종종을 시작으로 시험과 오류가는 과정,그들은 상대적으로 안전하고 원하는 수준의 정신병 약물을 비교하는 일반적인 대안입니다.

일부는 특정 유형의 불안,강박증 등에 특히 도움이되는 것으로 설명되었습니다. 일반적인 항우울제 복용량을 비교할 때 복용량은 다양합니다. 사람들을 위한 강박장애 자주 최대의 일반적인 항우울제 용량 또는 더 높은하는 동안,공포증은 종종 처리와 가장 낮은 항우울제용합니다.

역설적으로,SSRIs 는 혈청 조절 자동 수용체를 통한 부정적인 피드백으로 인해 초기에 불안을 증가시킬 수 있습니다. 이러한 이유로 동시 벤조디아제핀은 때때로 SSRI 의 불안 완화 효과가 발생할 때까지 일시적으로 사용됩니다.

세로토닌–노르 에피네프린 재 흡수 억제제 sedit

세로토닌–노르 에피네프린 재 흡수 억제제(SNRIs)는 벤라팍신 및 둘록 세틴 약물을 포함한다. Venlafaxine,연장 방출 형태 및 duloxetine 은 GAD 의 치료를 위해 표시됩니다. SNRIs 는 불안 장애 치료에 SSRIs 만큼 효과적입니다.

삼환계 항우울제 sedit

삼환계 항우울제(tcas)는 불안 완화 효과가 있습니다. 예로는 이미 프라 민,독세핀,아미 트립 틸린,노르 트립 틸린 및 데시 프라 민이 있습니다.

사환 antidepressantEdit

Mirtazapine 보여 주었 anxiolytic 효과와 부작용 프로파일을 다른 모든 클래스의 항우울제,아직 이것은 분쟁해서 증거하는 탈퇴가 비교적보다 더 심한 SSRI 의,그것은 훨씬 더 많은 위험에서 과다,그것은 고위험의 원인이 생명을 위협하는 agrangulocytosis,그것은 더 많은 잠재적인 위해 불리한 약품-약품 상호 작용,그리고 몇몇은 그것을 찾을 현저히 침착.

그것이 거의 발생 또는 악화시키고 불안은,때로는 특히 유리로서 특정 개인,특정 개의 우울증,불안,또는 양쪽이며,그 효과가 발생하는 경향이 있는 것보다 훨씬 빠른 Ssri.

에 많은 국가(예:미국,호주),그것은 특별히 승인한 신경성 불안증을 위해,로 선정되는 항우울제 때 불안을 공동 발생하는,또는 라벨을 사용하는. 우울 증상이없는 경우 불안 장애에 대한 미르 타자 핀의 사용은 드뭅니다.

모노 산화효소 inhibitorsEdit

모노 산화효소 억제물(와 마오 억제제)를 위한 효과적인 불안,그러나 그들의 식단 제한,부작용과 가용성을의 새로운 효과적인 약물이 그들의 사용을 제한. 1 세대 MAO 억제제에는 페넬 진,이소 카르 복사 지드 및 트라 닐 시프로 민이 포함됩니다. 가역적 인 MAO-a 억제제 인 Moclobemide 는 고전적인 MAOI’s 와 관련된식이 제한이 없습니다.이 약물은 캐나다,영국 및 호주에서 사용됩니다.

SympatholyticsEdit

Sympatholytics 그룹의 반대로 hypertensives 는 억제 활동의 교감 신경계,그리고 여러 약물이 그룹 내에서는 다음과 같 불안을 완화하는 효과뿐만 아니라 잠재적인 치료입니다.

Beta blockersEdit

이 목적을 위해 공식적으로 승인되지는 않았지만 베타 차단제는 또한 항 불안 효과를 가질 수 있습니다.

Alpha blockersEdit

The alpha1 antagonist prazosin could be effective for PTSD

Alpha-adrenergic agonistEdit

The Alpha-2 adrenergic receptor agonists clonidine and guanfacine have demonstrated both anxiolytic and anxiogenic effects.

MiscellaneousEdit

PhenibutEdit

Phenibut (brand names Anvifen, Fenibut, Noofen) is an anxiolytic used in Russia. Phenibut 은 gabab 수용체 작용제뿐만 아니라 gabapentin 및 pregabalin 과 같은 gabapentinoids 와 유사하게 α2δ subunit-containing voltage-dependent calcium channels(vdccs)에서의 길항제이다. 이 약물은 미국에서 사용하기 위해 FDA 에 의해 승인되지 않았지만 보충제로 온라인으로 판매됩니다.

MebicarEdit

Mebicar(mebicarum)는 면제가 생산 라트비아에서 사용되는 동부 유럽에서. Mebicar 에 대한 효력이 있는 구조의 변연-망상 활동에 특히 시상 하부 감정적인 영역에서뿐만 아니라 모든 4 개의 기본적인 neuromediator 시스템–γ 아미노부티르산(GABA),콜린,세로토닌 및 아드레날린의 활동. Mebicar 는 뇌 노르 아드레날린 수치를 감소시키고 도파민 성 시스템에 아무런 영향을 미치지 않으며 뇌 세로토닌 수치를 증가시킵니다.

FabomotizoleEdit

Fabomotizole(브랜드 이름 Afobazole)은 anxiolytic 약물 시작 러시아에서 2000 년대 초반에. 의 메커니즘에 남아 있는 제대로 정의와 GABAergic,NGF 및 BDNF 릴리스 홍보,MT1agonism 을 수용체,MT3 수용체 길항작용,그리고 sigma agonism 을 모두 생각하의 참여입니다. 그것은 아직 러시아 이외의 임상 적 사용을 찾지 못했습니다.

SelankEdit

Selank 은 anxiolytic 펩타이드 의약품 개발 연구소에 의해의 분자 유전학의 러시아 과학 아카데미. Selank 는 서열 Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro 를 갖는 헵타 펩타이드이다. 그것은 인간 tetrapeptide tuftsin 의 합성 아날로그입니다. 이와 같이,그것은 그 효과의 많은 것을 모방합니다. 인터루킨 -6(IL-6)의 발현을 조절하고 T 헬퍼 세포 사이토 카인의 균형에 영향을 미치는 것으로 나타났다. 또한 쥐에서 뇌 유래 신경 영양 인자의 발현을 조절할 수 있다는 증거가있다.

BromantaneEdit

Bromantane 자극제는 약물과 함께 항 불안성을 개발 동안 러시아에서 1980 년대 후반. Bromantane 역할을 주을 용이하게 함으로써 생합성,도파민의를 통해 간접 genomic upregulation 관련 효소(tyrosine hydroxylase(TH)하고 향기로운 L 아미노산 탈카르복시화 효소(AAAD),니다.k.니다. DOPA decarboxylase),매우 높은 용량으로 bromantane 도 항콜린 성 효과가 있지만. 연구 결과 조합의 정신 자극제이고 면제가 동작에서는 스펙트럼 정신의 활동의 bromantane 치료에 효과적 무력 장애 위약에 비해.

EmoxypineEdit

Emoxypine 은 또한 사칭 불안 완화제 인 항산화 제입니다. 그 화학 구조는 비타민 B6 의 한 형태 인 피리독신과 유사합니다.

AzapironesEdit

Azapirones 는 5-HT1A 수용체 작용제의 부류입니다. 현재 승인 된 azapirones 에는 buspirone(Buspar)과 tandospirone(Sediel)이 포함됩니다.

PregabalinEdit

Pregabalin 의 불안을 완화하는 효과가 나타나 한 주의 사용과 비슷한 효과를 lorazepam,alprazolam,그리고 벤라팍신했지만,증명이 더 일관된 치료 효과에 대한 심령과 신체적인 불안 증상입니다. 장기적 시험은 다음과 같은 계속 효과 없이 발전의 허용오차가 달리는 benzodiazepines,하지 않는 수면을 방해 건축과 생성 더 적은 심각한 인지 및 정신 장애 발생합니다. 프레가 발린은 또한 벤조디아제핀보다 남용 및 의존성에 대한 낮은 잠재력을 나타낸다.

Menthyl isovalerateEdit

Menthyl isovalerate 는 맛을 내 식품 첨가제로 시장에 내놓아 진정제와 항 불안 약물 이름으로 러시아에서 Validol.

PropofolEdit

Propofol 은 진정 작용이 필요한 의료 절차 중에 유익한 불안 완화 효과를 나타냅니다.

racetamsedit

aniracetam 과 같은 일부 racetam 기반 약물은 항 불안 효과를 가질 수 있습니다.

AlcoholEdit

에탄올은 때때로 자기 약물 치료에 의해 불안 완화제로 사용됩니다. fMRI 는 인간의 뇌에서 알코올의 불안 완화 효과를 측정 할 수 있습니다. 영국 국립 수식은”알코올은 이뇨 작용이 밤의 후반부 동안 수면을 방해하기 때문에 가난한 최면술이다.”알코올은 또한 알코올 관련 수면 장애를 유발하는 것으로 알려져 있습니다.