Vakcinatípusok

a vakcinafejlesztés kihívása egy olyan vakcina kifejlesztése, amely elég erős ahhoz, hogy megakadályozza a fertőzést anélkül, hogy az egyén súlyosan beteg lenne. E célból a kutatók különböző típusú vakcinákat dolgoztak ki. A gyengített vagy gyengített vakcinák olyan mikroorganizmusokból állnak, amelyek elvesztették a súlyos betegség kialakulásának képességét, de megtartják az immunitás stimulálásának képességét. A betegség enyhe vagy szubklinikai formáját eredményezhetik. Az attenuált vakcinák közé tartoznak a kanyaró, a mumpsz, a gyermekbénulás (Sabin vakcina), a rubeola és a tuberkulózis elleni vakcinák. Az inaktivált vakcinák azok, amelyek olyan szervezeteket tartalmaznak, amelyeket hővel vagy vegyi anyagokkal megöltek vagy inaktiváltak. Az inaktivált vakcinák immunválaszt váltanak ki, de a válasz gyakran kevésbé teljes, mint az attenuált vakcinák esetében. Mivel az inaktivált vakcinák nem olyan hatékonyak a fertőzés elleni küzdelemben, mint az attenuált mikroorganizmusokból készültek, nagyobb mennyiségű inaktivált vakcinát adnak be. A veszettség elleni vakcinák, a polio (a Salk vakcina), az influenza bizonyos formái, a kolera inaktivált mikroorganizmusokból készülnek. Egy másik típusú vakcina egy alegység vakcina, amely a fertőző ágensek felületén található fehérjékből készül. Az influenza és a hepatitis B elleni vakcinák ilyen típusúak. Ha a toxinok, a fertőző szervezetek metabolikus melléktermékei, inaktiválódnak toxoidok kialakítására, akkor felhasználhatók a tetanusz, a diftéria, a szamárköhögés (pertussis) elleni immunitás stimulálására.

a 20. század végén, halad a laboratóriumi technikák engedélyezett megközelítések vakcina fejlesztési pontosításra. Az orvosi kutatók azonosíthatják egy kórokozó (betegséget okozó mikroorganizmus) génjeit, amelyek kódolják azokat a fehérjét vagy fehérjéket, amelyek stimulálják az adott szervezetre adott immunválaszt. Ez lehetővé tette az immunstimuláló fehérjék (úgynevezett antigének) tömegtermelését és vakcinákban történő felhasználását. Lehetővé tette a kórokozók genetikailag történő megváltoztatását és a legyengült vírustörzsek előállítását is. Ily módon a kórokozókból származó káros fehérjék törölhetők vagy módosíthatók, ezáltal biztonságosabb és hatékonyabb módszert biztosítanak a gyengített vakcinák előállítására.

a rekombináns DNS-technológia hasznosnak bizonyult olyan vírusok elleni vakcinák kifejlesztésében is, amelyek nem termeszthetők sikeresen, vagy amelyek természetüknél fogva veszélyesek. A kívánt antigént kódoló genetikai anyagot egy nagy vírus, például a vaccinia vírus gyengített formájába helyezzük, amely idegen géneket hordoz ” piggyback.”A megváltozott vírust egy személybe injektálják, hogy stimulálják az idegen fehérjékkel szembeni antitest termelést, így immunitást biztosítanak. A megközelítés potenciálisan lehetővé teszi a vaccinia vírus számára, hogy élő vakcinaként működjön több betegség ellen, miután megkapta a megfelelő betegséget okozó mikroorganizmusokból származó géneket. Hasonló eljárást lehet követni egy módosított baktérium, például a Salmonella typhimurium, mint egy idegen gén hordozója.

a humán papillomavírus (HPV) elleni vakcinák virusszerű részecskékből (VLPs) készülnek, amelyeket rekombináns technológiával állítanak elő. A vakcinák nem tartalmaznak élő HPV biológiai vagy genetikai anyagot, ezért nem képesek fertőzést okozni. Kétféle HPV-vakcina fejlesztettek ki, beleértve a bivalens HPV-vakcina, melyek segítségével a Vip-t a HPV 16, 18, pedig akkor tetravalens vakcina készül Vip a HPV 6, 11, 16, 18.

egy másik megközelítés, a meztelen DNS-terápia, magában foglalja az idegen fehérjét az izomsejtekbe kódoló DNS befecskendezését. A sejtek idegen antigént termelnek, amely stimulálja az immunválaszt.