Babu a, Malathi L, Janani S, Sankari S. L. Merkel-Kórélettan-a Review. Biomed Farmakol J 2016;9(2).

kézirat érkezett :július 05, 2016
kézirat elfogadott :augusztus 14, 2016
megjelent online: —

hogyan Citeclose | Kiadvány Historyclose

Megtekintések: (látogatott 877 alkalommal, 1 Látogatások ma) PDF Letöltések:372

aravindha Babu, L. Malathi, S. Janani és S. Leena Sankari

Oralis patológiai Tanszék, Sree Balaji Dental College and Hospital, Bharath University, Pallikaranai, Chennai-600100.

DOI : https://dx.doi.org/10.13005/bpj/1023

absztrakt

a felülvizsgálat célja, hogy megismerje a merkel-sejtek működését, elméleti hátterét és klinikai jelentőségét. A merkel-sejt eredete a neurális gerinc származéka. Míg mások azt mondták, hogy a magzati epidermális keratinocitákból származik. A Merkel-sejtek a szájhám alaprétegében helyezkednek el. A Merkel-sejt, ellentétben a melanocita és a langerhans-sejtekkel, nem dendritikus. Érintésérzékeny területre, szőrös bőrre és nyálkahártyára koncentrálódnak. Ez a felülvizsgálat ad információt arról, hogy a származás, a forgalmazást, a festés pedig ultrastructure, funkciói merkel-sejtek

Kulcsszavak

immunhisztokémiai; nyirok áttét; laphámrák

Letöltés cikk:
Másolás az alábbi cite ez a cikk:

Babu Egy, Malathi L, Janani S, Sankari S. L. Merkel – Sejtek- Történik – Egy Felülvizsgálat. Biomed Farmakol J 2016;9(2).

Az URL idézéséhez másolja a következőket:

Babu A, Malathi L, Janani S, Sankari S. L. Merkel Cells – patofiziológia – a Review. Biomed Farmakol J 2016;9(2). Biomed Farmakol J 2016;9(2). Elérhető: http://biomedpharmajournal.org/?p=8137

Bevezetés

Merkel sejtek találhatók az orális hám bazális sejtjein. Ez egy speciális idegi nyomásérzékeny receptor sejt. Reagál az érintés érzésére. Leggyakrabban látható rágó nyálkahártya. Hiányoznak a bélés nyálkahártyájában. Más nem keratinocitáktól abban különböznek, hogy nem dendritikusak… a magja jellegzetes rúdot mutat, és számos elektronsűrű granulátumot is tartalmaz. Az idegsejtekből vándorolnak. Érzékiek és reagálnak az érintésre.

eredet

két hipotézisből származnak – 1. Neurális gerinc eredetű hipotézis, 2. Epidermális eredetű hipotézis. Moll et al., (1990) azt is kimutatta, hogy az MCS, amikor az emberi epidermiszből az idegelemektől megfosztott meztelen egerek dermisére xenograftált.1, 2 és 3 ez azt mutatja, hogy epidermális eredetű. A Merkel-sejtek idegi elemekhez kapcsolódnak. Ezek őssejt-differenciáltak, és nem rendelkeznek mitotikus aktivitással.

Eloszlás

a nyálkahártya és a bőr egyes részein találhatók. Ezek körülbelül 10 µm átmérőjűek, és az epidermisz stratum basale rétegében találhatók. Az idegszövetben található, és az idegsejtekhez kapcsolódik. Ez egy speciális idegi nyomásérzékeny receptor sejtek. Leggyakrabban látható a rágó nyálkahártya hiányzik a bélés nyálkahártya. Ezek koncentrálódnak a szőrös bőr, csillogó bőr, valamint bizonyos nyálkahártya helyeken.4 ezeknek a sejteknek a sűrűsége variációs eloszlása van. A kéz, a láb és a lábujjak palmáris aspektusában sűrűek. A szájüregben sűrű ajakban, a kemény szájpad elülső részében és az ínyben találhatók. Ezek a régiók részt vesznek a tapintható észlelésben, valamint bőségesek a bőr napfénynek kitett területein.

In H& E. Ezek megtekinthetők speciális festési technikák valószínűleg periodikus sav Schiff. A sűrű szemcsék pozitív hatást fejtenek ki a neuroendokrin markerekre – kromgranin A, neuronspecifikus enoláz és szinaptofizin. Ezek a markerek adjuváns a diagnózis. Az anyag-p néha változó pozitivitást mutat. A fénymikroszkópban a CK-20 Nagyobb specificitást mutat5 néha fluoreszkáló festékek beépítésével azonosíthatók.

ULTRASTRUKTÚRA

az alagsori membránon találhatók. Ezek nem dendritikus, ritka desmosomes és tonofilamentumok. Jellemzőik az elektronsűrű vezikulumok és a hozzájuk kapcsolódó ideg axonok. A mag mély invaginációt és jellegzetes rudat mutat. Számos elektronsűrű granulátumot is tartalmaznak, amelyek kizárólag a citoplazmában helyezkednek el. Az axon terminálok és merkel cellák között a csomópont típusa köztes. Ennek a granulátumnak a funkciója nem ismert, és pas festéssel van festve. Gerincszerű kiemelkedéseket mutatnak, amelyeket néha microvilli-nak neveznek. Hossza 2,5 mm, átmérője 80-120 nm.6 A citoplazma intermedier izzószálas citoszkeletont tartalmaz, kis mikroszkopikus sűrűséggel.

lehetséges funkciók

a merkel-sejtek három fő funkciója

Szomatoszenzáció

endokrin funkció

Chemo sensation

Szomatoszenzáció

komplexet alkotnak afferens szomatoszenzóriával, hogy lassan alkalmazkodjanak az érintési receptorokhoz. Ezek szenzoros sejtek, amelyek átalakítják a mechanikai ingereket, majd neurotranszmisszió útján kommunikálnak az afferens érzékelővel. Ezek érzékeny receptor sejtek.7

endokrin funkció

mivel különféle aminokat és polipeptid hormonokat szelektálnak, endokrin funkcióik vannak. A hormonokat citoplazmatikus granulátumokban tárolják, amelyek elektronmikroszkóppal láthatók. Kimutatták, hogy az endokrin sejtek szekréciós granulátumainak morfológiája hasonló volt a merkel-sejtek sűrű maggranulátumaihoz 8

Chemosensation

nociceptív funkciójuk van, amelyet szabad idegvégződések közvetítenek. A fájdalom szabad idegvégződéseken keresztül terjed. Anyag – P és kalcitonin génnel összefüggő peptid reagál a fizikai vagy kémiai irritációra. Ezek a nociceptív információk közvetítői 9

Merkel sejtes karcinóma

agresszív rosszindulatú daganatok, rossz prognózissal. Klinikailag diagnosztizálják őket a klinikai megjelenés idején. Többnyire kék vagy piros, nem gyengéd, magányos, kupola alakú csomók, amelyek szilárdak. Ennek differenciáldiagnózisa a következők: bazális sejtes karcinóma, laphámsejtes karcinóma, pyogén granuloma. Diagnózis rutin h & e és immunhisztokémia révén. Szövettanilag a dermis teljes vastagságát foglalják magukban. Főként idős betegeknél fordulnak elő, akiknél a nyirokmetasztázis kockázata áll fenn. Mortalitás-25% a fej és a nyak területén, valamint a végtagokban gyakori, és a periokuláris régió nagyobb mértékű előrejelzése. Kis, kerek rosszindulatú sejtekből állnak10. A legtöbb esetben merkel sejt polyoma vírus okozhatja. Histopathologically ők három – trabecularis típus, köztes típus, valamint a kis cella típus

a Következtetést

Ezek a sejtek találhatók, a bazális sejtek, illetve elektron sűrű granulátum. A legtöbb tanulmány a merkel-sejtek neuroendokrin funkcióira és azok esetleges malignus merkel-sejtes karcinómává történő átalakítására összpontosít.

1. Tachibana T. a Merkel-sejt: újabb megállapítások és megoldatlan problémák. Arch Histol Cytol.1995; 58:379–96.
2. Tweedle CD. A Merkel-sejtfejlődés ultrastruktúrája aneurogén és kétéltű lárvák (ambystoma)kontrollja. 1978; 3:481–6.
3. Moll I, Lane AT, France WW, Moll R. Intra epidermalis képződése Merkel sejt xenografts emberi magzati bőr. J Invest Dermatol. 1990;94:359–64.
4. Moll I, Roessler M, Brandner JM, EISPERT AC, Houdek P, Moll R. Human Merkel sejtek–a sejtbiológia, az eloszlás és a funkciók szempontjai.Eur J Cell Biol. 2005; 84:259–71.
5. Boot PM, Rowden G, Walsh N. the distribution of Merkel cells in human foot and adult skin.Am J Dermatopathol. 1992;14:391–6.
6. Moll I, Roessler M, Brandner JM, EISPERT AC, Houdek P, Moll R. Human Merkel sejtek–a sejtbiológia, az eloszlás és a funkciók szempontjai.Eur J Cell Biol. 2005; 84:259–71.
7. Halata Z, Kim M, Baumann KI. Friedrich sigmund Merkel és “Merkel sejtje”, morfológia, fejlődés és élettan: áttekintés és új eredmények.Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol.2003; 271:225–39.
8. Hartschuh W, Grube D. The Merkel cell: a member of the APUD cell system. Fluoreszcencia és elektronmikroszkópos hozzájárulás a Merkel-sejt granulátum neurotranszmitter funkciójához.Arch Dermatol Res. 1979; 265: 115-22.
9. Lucarz a, Brand G. jelenlegi megfontolások Merkel sejt.Eur J Cell Biol.2007; 86:243–51.
10. Gosling W, McKee PH, Mayer RJ. Merkel – sejtes karcinóma.J-Klin-Onkol.2002; 20:588–98.