Articles

Mellkasi, illetve decortication: hatása kultúra-pozitív empyema az eredmény, műtét

Absztrakt

CÉLOK

Ez a tanulmány célja az volt, hogy felmérje a hatékonyság a mellkasi, illetve decortication (T/D) elérése tüdő újra terjeszkedés a betegek Színpad III. empyema, illetve hatásának értékelése kultúra-pozitív empyema eredményéről szóló decortication.

módszerek

Ez egy retrospektív observációs vizsgálat T/D-vel kezelt, egymást követő betegeken egy 6 éves periódus alatt.

eredmények

összesen 107 egymást követő beteget azonosítottak. A medián életkor 55 (16-86) év volt; ebből 86% férfi volt. A kórházi tartózkodás medián hossza 9 (2-45) nap volt. A teljes tüdőtágulást az esetek 86% – ában sikerült elérni. Nem volt posztoperatív haláleset. A pleurális kultúrák 56 (52%) esetben pozitívak voltak. Betegek kultúra-pozitív empyema volt egy hosszabb mellűri drainage (medián 11 nap, tartomány 3-112 ellen, átlagosan 5 nap, tartomány 3-29 nap negatív kultúra; P = 0.0004), hosszabb hossza kórházi tartózkodás (medián 11 nap, tartomány 4-45, szemben a medián 7 nap, tartomány 2-34 nap; P = 0.0002), valamint a további szövődmények (P = 0.0008), ill. A műtét kimenetelében nem volt statisztikailag szignifikáns különbség, azaz a tüdő re-expanziója a csapdába esett tüdővel szemben (P = 0, 08) a két csoport között.

következtetések

t / D biztonságos, és a betegek többségében a tüdő re-expanziója érhető el. A kultúra-pozitív empyema rosszabb eredményekkel társult.

bevezetés

pleurális empyema, amelyet a pleurális üregben a genny felhalmozódásaként definiálnak, leggyakrabban a közösségben szerzett tüdőgyulladással (parapneumonikus effúziók) összefüggésben fordul elő . Míg sok kis parapneumonikus effúzió sebészeti beavatkozás nélkül oldódik meg, ∼10% – a lokalizálódik, vagy az empyema felé halad . Az amerikai Mellkasi Társaság az empyema három fázisát exudatívnak (I. szakasz), fibrinopurulensnek (II.szakasz) és szervezésnek (III. szakasz) írja le. A kezdeti exudatív szakaszban a zárt mellkasi vízelvezetés és a megfelelő antibiotikum-adagolás hatékony kezelést foglalhat magában. A fejlesztés loculations és/vagy egy zsigeri pleurális cortex egy tartós folyadékgyülem (Stage II.) tehetik antibiotikum-kezelés, – vízelvezető cső egyedül hatástalan a tünetekre hat, szepszis, vagy a teljes tüdő újra bővítése. Minimálisan invazív video-asszisztált mellkassebészet (TARTÁLYOK) technikákkal lehet elérni mellüregből engedély tüdő újra terjeszkedés ebben a szakaszban az empyema keresztül tüdő felülete debridement, s bontása loculations . A III. stádiumú empyemára jellemző, kialakult fibrothorax általában thoracotomiát és teljes visceralis pleurális dekorációt igényel, hogy újra kitáguljon a befogott tüdő, és felszámolja a pleurális fertőzést . Feltételeztük, hogy a pozitív pleurális baktériumkultúrával rendelkező empyema a thoracotomia és decortication (T/D) után rosszabb eredményekkel jár.

a vizsgálat célja a kultúra-pozitív empyema dekortikáció eredményére gyakorolt hatásának felmérése volt (a tüdő újbóli terjeszkedésének mértéke, az újbóli beavatkozás, a kórházi tartózkodás hossza és a pleurális vízelvezetés időtartama), valamint az empyema mikrobiológiai okainak mintáinak leírása.

anyagok és módszerek

Ez egy retrospektív megfigyelési vizsgálat 107, egymást követő, közösségben szerzett pleurális empyemában szenvedő betegről, akik 6 éves időszak alatt T/D-N estek át osztályunkon. A betegeket kizárták, ha egyidejűleg fennálló pleurális malignitásuk vagy kórházi szerzett műtét utáni empyemájuk volt. A tanulmány etikai jóváhagyását az intézményi felülvizsgálati testület (IRB szám 3410) kapta. A betegeket két csoportra osztották annak alapján, hogy a műtét során vett minták mikroorganizmusokat (pozitív pleurális kultúrák) termesztettek-e vagy sem (negatív pleurális kultúrák).

sebészeti protokoll

minden betegnél teljes preoperatív vizsgálatot végeztek, beleértve a teljes vérképet, a véralvadási képernyőt és a vese-és májfunkciót. Emellett minden betegnél mellkasröntgen és mellkasi CT-vizsgálat volt. A műtétre vonatkozó döntés a pleurális kéreg (fibrothorax) ct-vizsgálatán alapult, maradék pleurális gyűjtéssel vagy anélkül, valamint az empyema-nak megfelelő tünetekkel. A T/D-t elsődleges eljárásként végezték olyan betegeknél, akiknél a fibrothoraxot korábbi mellkasi beavatkozás nélkül állapították meg. A betegek egy része már átesett egy korábbi sebészeti beavatkozáson, de ennek ellenére még mindig kialakult fibrothorax alakult ki, és ezek másodlagos eljárásként T / D-t mutattak.

az összes műveletet általános érzéstelenítésben, egy tüdőben végzett szellőztetéssel végezték, a toleráltnak megfelelően. A beteget laterális dekubitus helyzetbe helyezték, a mellkas üregét pedig egy poszterolaterális thoracotomián keresztül lehetett elérni. Szükség esetén korlátozott Bordás reszekciót végeztünk a pleurális üregbe való belépés megkönnyítése érdekében. Az extrapleuralis sztrippelést tompa disszekcióval végezték, hogy mozgósítsák a tüdő corticated részét és a megvastagodott parietális pleurális kéreget. A pleurális üreget kiürítették az összes folyadékból és törmelékből, amelyek mintáit mikrobiológiai festésre és tenyésztésre küldték.

a dekortikációt a zsigeri kéreg teljes reszekciójával hajtották végre a teljes tüdőfelületen, beleértve a repedéseket is, amíg a tüdő teljes újra expanzióját el nem érte. A pleurális üreget 2-3 l meleg sóoldattal vagy vízzel öblítették, majd hígították a povidon-jódot (10%). A pleurális üreget egy vagy több nagy furatú (28 vagy 32 Fr) mellkasi csatornával ürítették ki. A szívást ezekre a csatornákra 20 cmH2O-nál alkalmazták.

a betegeket a műtőbe való áthelyezés előtt elég jól kivitték a színházba. A pleurális lefolyókat a teljes tüdőtágulásig bent tartották, nem volt aktív parenchimális légszivárgás és a pleurális folyadék teljes kiürítése (általában 3-5 nap). A betegek kis száma, akik fejlett hosszan tartó levegő szivárog (hosszabb, mint 7 nap), de akik egyébként nos, leszereltek, a csatorna csatolt egy táska egy lebegés szelep, majd fel a heti mellkasi betegség klinika, amíg a csatornába lehet távolítani.

a sikeres műtét kritériumai közé tartozott a teljes tüdőtágulás radiográfiai bizonyítéka, valamint a maradék pleurális gyűjtés vagy pleurális megvastagodás hiánya a lefolyó eltávolítása után, összehasonlítva a preoperatív radiológiai képalkotással. A kezelési hibák meghatározása hiányos tüdő újra terjeszkedés a mentesítés vagy után lemeríti eltávolítása, vagy a nélkül, a maradék pleurális folyadékgyülem, vagy megvastagodása tartós tüdő csapda. Az újbóli kezelést igénylő betegeket szintén kezelési kudarcnak minősítették.

a Betegeket a mellkas sebészeti járóbetegek’ klinika 1 hónap lemerült vissza, hogy a beutaló orvos vagy orvosa egyszer egy teljes gyógyulás volt látható.

mikrobiológia

valamennyi beteg prospektív számítógépes mikrobiológiai nyilvántartását áttekintették, és a következő adatokat kapták: mikrobiológiai minták (azaz perioperatív pleurális törmelékminták) és vérkultúra minták.

a standard kezelési út az adott beteg állapotának súlyosságától függ. Ha lehetséges, az antibiotikumokat mindaddig visszatartják, amíg sebészeti mintákat nem lehet beszerezni a szervezet azonosításának optimalizálása és az antimikrobiális kezelés testreszabása érdekében. A betegek egy része azonban a kerületi kórházakból a mellkasi osztályra került át, és már az érkezés előtt megkezdték az antibiotikumos kezelést. Ezekben az esetekben az antibiotikum-kezelést addig folytatták, amíg megfelelő tenyésztési és érzékenységi eredmények nem álltak rendelkezésre. Az antibiotikumokat műtét után kezdték meg, és kórházunkban a co-amoxiclav lenne a választott antibiotikum, kivéve, ha a korábbi mikrobiológiai eredmények megfelelő alternatívát jeleztek. A kezelést a mikrobiológiai eredmények alapján módosították, és a műtét után 2 hétig folytatták. Ezt egyes esetekben a betegek előrehaladásától és mikrobiológiai eredményektől függően meghosszabbították.

Radiológia

a posztoperatív tüdőtágulást mellkasi radiográfiával (CXR) értékelték. Minden CXR-t felülvizsgált És jelentett egy radiológus, akit elvakított a vizsgálat. Teljes tüdő újra terjeszkedés határozták meg, mint egy teljesen felfújt tüdő a rekeszizom, hogy apex nem lucency vagy butító a costophrenic vagy cardiophrenic szögek legalább két posztoperatív CXRs, az egyik, amely azután született, hogy a mellhártya csatorna eltávolítása. A costophrenic, és/vagy cardiophrenic jelenléte a folyadék meniszkuszával a CXR-en a pleurális lefolyók eltávolítása után maradék folyadékgyülemként került meghatározásra. A pleurális megvastagodás jelenlétét a CXR teljes tüdőtágulásának (maradék tér) kudarcával jelentették maradék pleurális kéregként. A teljes tüdőtágulat vagy reziduális folyadékgyülem meghibásodása esetén a mellkasi CT-vizsgálatokat tartós fertőzés klinikai tüneteivel végezték, és szükség szerint radiológiailag irányított vízelvezetést végeztek.

adatgyűjtés

az egyes betegadatok egy prospektív sebészeti adatbázisból és a beteg esetére vonatkozó megjegyzésekből származnak. A mikrobiológiai adatokat szintén egy prospektíven gyűjtött adatbázisból nyerték. A radiológiai képalkotást archivált képekből vizsgálták.

statisztikai elemzés

folyamatos adatokról számoltak be a medián és a tartományok, valamint a kategorikus adatok számokkal és százalékokkal. A túlélést a műtét időpontjától mérték. Az adatok Univariate analízisét a χ2 teszt, log-rank teszt, Fischer pontos tesztje, páratlan T-teszt és adott esetben variancia analízis segítségével végezték el. A <0, 05 P-értékét statisztikailag szignifikánsnak tekintették. Minden elemzést az SPSS szoftvercsomag (18-as verzió, SPSS, Inc.).

eredmények

a betegek jellemzői

2007 januárja és 2012 decembere között 117 betegnek volt T / D-je az empyema miatt. Tíz, iatrogén vagy kórházi szerzett empyemában szenvedő beteget kizárták a vizsgálatból (szívsebészet n = 6; oesophagectomia n = 2; splenectomia periszplenikus tályoggal n = 1 és lobectomia tüdőrákban n = 1). A fennmaradó 107 beteget vonták be ebbe a vizsgálatba. Minden betegnél radiológiai bizonyíték volt a III.stádiumú empyema-ra a műtét előtti mellkasi CT-vizsgálatokon.

nyolcvanegy (86%) beteg férfi volt. A medián életkor 55 év (16-84 év) volt. Ötven (47%) betegnek volt baloldali, 57 (53%) jobb oldali működése (P = 0, 40). A kiindulási jellemzőket az 1. táblázat foglalja össze.

1. táblázat:

Baseline characteristics of all patients (n = 107)

Age, years median (range) 55 (16–84)
Gender, n (%)
Male 81 (76)
Female 26 (24)
Smoking, n (%)
Non-smoker 16 (15)
Smoker 16 (15)
Previous smoker 35 (33)
Unknown 40 (37)
Diabetes mellitus, n (%)
No 100 (94)
Yes 7 (7)
Cardiovascular disease
Atrial fibrillation 4
Myocardial infarction 4
Pulmonary embolism 2
Alcoholism
No 100
Yes 7
Chest disease
Previous pneumonia 41
Chronic obstructive pulmonary disease 7
Previous tuberculosis 6
Asthma 1
Previous haemothorax/pleural effusion 6
Previous lung resection 1
Othersa 4
Rheumatoid arthritis
No 105
Yes 2
Side
Left 50 (47)
Right 57 (53)
Age, years median (range) 55 (16–84)
Gender, n (%)
Male 81 (76)
Female 26 (24)
Smoking, n (%)
Non-smoker 16 (15)
Smoker 16 (15)
Previous smoker 35 (33)
Unknown 40 (37)
Diabetes mellitus, n (%)
No 100 (94)
Yes 7 (7)
Cardiovascular disease
Atrial fibrillation 4
Myocardial infarction 4
Pulmonary embolism 2
Alcoholism
No 100
Yes 7
Chest disease
Previous pneumonia 41
Chronic obstructive pulmonary disease 7
Previous tuberculosis 6
Asthma 1
Previous haemothorax/pleural effusion 6
Previous lung resection 1
Othersa 4
Rheumatoid arthritis
No 105
Yes 2
Side
Left 50 (47)
Right 57 (53)

aobstruktív alvási apnoe (n = 1) és korábbi mellkasi trauma (n = 3).

1. táblázat:

Baseline characteristics of all patients (n = 107)

Age, years median (range) 55 (16–84)
Gender, n (%)
Male 81 (76)
Female 26 (24)
Smoking, n (%)
Non-smoker 16 (15)
Smoker 16 (15)
Previous smoker 35 (33)
Unknown 40 (37)
Diabetes mellitus, n (%)
No 100 (94)
Yes 7 (7)
Cardiovascular disease
Atrial fibrillation 4
Myocardial infarction 4
Pulmonary embolism 2
Alcoholism
No 100
Yes 7
Chest disease
Previous pneumonia 41
Chronic obstructive pulmonary disease 7
Previous tuberculosis 6
Asthma 1
Previous haemothorax/pleural effusion 6
Previous lung resection 1
Othersa 4
Rheumatoid arthritis
No 105
Yes 2
Side
Left 50 (47)
Right 57 (53)
Age, years median (range) 55 (16–84)
Gender, n (%)
Male 81 (76)
Female 26 (24)
Smoking, n (%)
Non-smoker 16 (15)
Smoker 16 (15)
Previous smoker 35 (33)
Unknown 40 (37)
Diabetes mellitus, n (%)
No 100 (94)
Yes 7 (7)
Cardiovascular disease
Atrial fibrillation 4
Myocardial infarction 4
Pulmonary embolism 2
Alcoholism
No 100
Yes 7
Chest disease
Previous pneumonia 41
Chronic obstructive pulmonary disease 7
Previous tuberculosis 6
Asthma 1
Previous haemothorax/pleural effusion 6
Previous lung resection 1
Othersa 4
Rheumatoid arthritis
No 105
Yes 2
Side
Left 50 (47)
Right 57 (53)

aobstruktív alvási apnoe (n = 1) és korábbi mellkasi trauma (n = 3).

a Dohányzás története jelentősen nem korrelál sem posztoperatív szövődmények, vagy műtéti eredmény a teljes tüdő újra bővülés után decortication (P = 0.46, valamint 0.65-kal). Hasonlóképpen, egy korábbi alkoholizmus jelentősen nem korrelál a posztoperatív szövődmények, vagy teljes tüdő újra bővülés után decortication (P = 0.44, valamint 0.45-kal).

operatív eredmények és szövődmények

nem voltak kórházban vagy 30 napos posztoperatív halálesetek. A teljes tüdőtágulást 62 beteg (58%) esetében sikerült elérni. További 30 (28%) beteg volt, a maradék tüdő csapda következő csatorna eltávolítása a CXR, de ezt követően elért teljes tüdő újra terjeszkedés a medián 5 (tartomány 1-8) hét anélkül, hogy szükség van-e további sebészeti beavatkozás. Tizenöt (14%) betegnél tartós folyadékgyülem volt, amely hosszú távú pleurális vízelvezetést igényelt. Három (2,8%) betegnél volt szükség a dekortikáció utáni újraterjesztésre, közülük 2-nél pleurális lefolyóval, 1-nél pedig VATS debridementtel. A teljes kudarc aránya 14% volt. A posztoperatív szövődmények eloszlását a két csoport között a 2. táblázat tartalmazza.

2. táblázat:

a posztoperatív szövődmények eloszlása a két csoportban

komplikáció. negatív kultúra, n ( % ). pozitív kultúra, n ( % ).
No 38 (75) 24 (43)
Prolonged air leak 6 (12) 14 (25)
Postoperative anaemia and bleeding 3 (6) 2 (4)
Trapped lung 2 (4) 5 (9)
Respiratory insufficiency 2 (4) 9 (16)
Bronchopleural fistula 0 1 (2)
Other complications 0 1 (2)
Complication . Negative culture, n (%) . Positive culture, n (%) .
No 38 (75) 24 (43)
Prolonged air leak 6 (12) 14 (25)
Postoperative anaemia and bleeding 3 (6) 2 (4)
Trapped lung 2 (4) 5 (9)
Respiratory insufficiency 2 (4) 9 (16)
Bronchopleural fistula 0 1 (2)
Other complications 0 1 (2)

p = 0, 03, a szövődmény aránya magasabb a pozitív kultúracsoportban.

2. táblázat:

a posztoperatív szövődmények eloszlása a két csoportban

komplikáció . negatív kultúra, n ( % ). pozitív kultúra, n ( % ).
No 38 (75) 24 (43)
Prolonged air leak 6 (12) 14 (25)
Postoperative anaemia and bleeding 3 (6) 2 (4)
Trapped lung 2 (4) 5 (9)
Respiratory insufficiency 2 (4) 9 (16)
Bronchopleural fistula 0 1 (2)
Other complications 0 1 (2)
Complication . Negative culture, n (%) . Positive culture, n (%) .
No 38 (75) 24 (43)
Prolonged air leak 6 (12) 14 (25)
Postoperative anaemia and bleeding 3 (6) 2 (4)
Trapped lung 2 (4) 5 (9)
Respiratory insufficiency 2 (4) 9 (16)
Bronchopleural fistula 0 1 (2)
Other complications 0 1 (2)

p = 0, 03, a szövődmény aránya magasabb a pozitív kultúracsoportban.

Betegek pozitív pleurális kultúrák voltak, sokkal valószínűbb, hogy egy tartós csapda a tüdő után decortication, a esélyhányados (VAGY) 2 (95% CI 0.6–6.5), valamint, hogy a tartós pleurális folyadékgyülem, vagy a mellhártya tályog, VAGY 4 (95% CI 1.0–14.9). Ezek a betegek pozitív kultúrák is nagyobb valószínűséggel alakul ki a posztoperatív szövődmények, VAGY a 3.89 (95% CI 1.71–8.87), valamint, hogy a tartós mellkasi elvezetés hosszabb, mint 7 nap, VAGY a 1.36 (95% CI 0.48–3.91), míg a betegek negatív mellkasi kultúrák.

elemeztük a kórházi tartózkodás időtartamát a két csoportban. Ennek dichotomizálására percentiliseket számítottunk ki a műtét utáni napokban a kórházban. A 90. százalékot használtuk, mint egy cut-off értéket. A kórházi tartózkodás időtartamának 90. százaléka 26 nap volt. 9 beteg volt, akiknek kórházi tartózkodása hosszabb volt, mint 26 nap, közülük 7 pozitív kultúrával rendelkezik (P = 0, 09). A betegek pozitív hemokultúra, valószínűbb, hogy a kórházi tartózkodás hosszabb, mint 26 nap, VAGY 3,5 (95% CI 0.71–18.07).

klinikai eredmények és korábbi pleurális beavatkozások

a korábbi pleurális beavatkozások eloszlását és a műtét eredményeit a 3.táblázat foglalja össze. Harminckét (30%) betegnél T/D volt az empyema elsődleges kezelése (Nincs korábbi pleurális beavatkozás). A VATS pleurális debridementet 52 betegen (49%), az interkostális tubus thoracostomiát pedig 19 betegen (18%) végezték a dekortikáció előtt. A vizsgálati időszak alatt, 377 beteg volt a VATS pleurális debridement empyema intézményünkben; ebből 52 folytatta, hogy később szükség T / D. a kezelési hiba aránya VATS debridement volt 14%. Csak 4 (3, 7%) betegnél volt korábban T/D az empyema esetében, majd ezt követően újra kellett operálni. Az előző kezelés és a dekortikáció közötti medián időtartam 1,3 (0-75) hónap volt. Nem volt összefüggés a korábbi működés és a dekortikáció eredményei között (P = 0.14), de statisztikai összefüggés van a két művelet közötti idő és a dekortikáció eredményei között az empyema első műtét utáni megismétlődése esetén (P = 0,0001). A sikertelen VATS-eljárás után dekorációt igénylő betegek többségét (60,4%) egy hónapon belül újraoperálták. A vízelvezetés medián hossza 7 (3-112) nap volt.

3. táblázat:

korábbi pleurális beavatkozások és díszítések eredménye a két csoportban

változó. negatív kultúra, n ( % ). pozitív kultúra, n ( % ).
No operation 19 (37) 13 (23)
Previous chest drain 8 (16) 11 (20)
Previous thoracoscopy 24 (48) 28 (50)
Thoracotomy and decortication 0 4 (7)
Postoperative complications 13 (26) 32 (57)
Postop long-term drain 7 (14) 13 (17)
Postop trapped lung or persistent effusion 20 (39) 25 (45)
Variable . Negative culture, n (%) . Positive culture, n (%) .
No operation 19 (37) 13 (23)
Previous chest drain 8 (16) 11 (20)
Previous thoracoscopy 24 (48) 28 (50)
Thoracotomy and decortication 0 4 (7)
Postoperative complications 13 (26) 32 (57)
Postop long-term drain 7 (14) 13 (17)
Postop trapped lung or persistent effusion 20 (39) 25 (45)
3. Táblázat:

a Korábbi pleurális beavatkozások eredménye decortications a két csoport

Változó . negatív kultúra, n ( % ). pozitív kultúra, n ( % ).
No operation 19 (37) 13 (23)
Previous chest drain 8 (16) 11 (20)
Previous thoracoscopy 24 (48) 28 (50)
Thoracotomy and decortication 0 4 (7)
Postoperative complications 13 (26) 32 (57)
Postop long-term drain 7 (14) 13 (17)
Postop trapped lung or persistent effusion 20 (39) 25 (45)
Variable . Negative culture, n (%) . Positive culture, n (%) .
No operation 19 (37) 13 (23)
Previous chest drain 8 (16) 11 (20)
Previous thoracoscopy 24 (48) 28 (50)
Thoracotomy and decortication 0 4 (7)
Postoperative complications 13 (26) 32 (57)
Postop long-term drain 7 (14) 13 (17)
Postop trapped lung or persistent effusion 20 (39) 25 (45)

a kórházi tartózkodás medián időtartama 9 (2-45) nap volt. Hét (6, 5%) beteg került vissza a helyi kórházba medián 5 nappal a műtét után, hogy folytassa az antibiotikum kezelést. Tizenhat (15%) beteget engedtek haza egy mellkasi lefolyóval; ezeknek a betegeknek a kórházi tartózkodásának medián hossza 10 (6-28) nap volt. A kórházból való kilábalás és a lefolyó eltávolítása közötti medián időtartam 19 (4-95) nap volt.

negyvenöt (42%) betegnél posztoperatív szövődmények alakultak ki (4.táblázat). Hat betegnél túlzott perioperatív vérzés alakult ki. Egy beteg (a mögöttes májműködési zavar) volt a mellkas csomagolva, és ezeket a csomagokat később eltávolították 24 óra után. két további beteg szükséges újbóli, és 3 másik sikerült konzervatív. Hat betegnél alakult ki posztoperatív szepszis, amely kardiovaszkuláris támogatást igényel inotropokkal; Ezek közül 2 szükséges újranyitás. Az egyik betegnél bronchopleuralis fistula (BPF) alakult ki, amely újbóli megnyitást és ablak thoracostomiát igényelt. Ez a beteg meticillin-rezisztens Staphylococcus aureus (MRSA) empyema volt.

4. táblázat:

Postoperative complication (n = 45)

Prolonged air leaka 20 (19)
Postoperative bleeding 5 (5)
Postoperative sepsis 7 (7)
Respiratory insufficiencyb 11 (10)
Bronchopleural fistula 1 (1)
Dysphagia 1 (1)
Prolonged air leaka 20 (19)
Postoperative bleeding 5 (5)
Postoperative sepsis 7 (7)
Respiratory insufficiencyb 11 (10)
Bronchopleural fistula 1 (1)
Dysphagia 1 (1)

The values are denoted as n (%).

aProlonged air leak longer than 7 days.

a légzési elégtelenség csontos esete a műtét utáni gastrointestinalis vérzéssel függött össze, amely újbóli megnyitást igényelt.

4. táblázat:

Postoperative complication (n = 45)

Prolonged air leaka 20 (19)
Postoperative bleeding 5 (5)
Postoperative sepsis 7 (7)
Respiratory insufficiencyb 11 (10)
Bronchopleural fistula 1 (1)
Dysphagia 1 (1)
Prolonged air leaka 20 (19)
Postoperative bleeding 5 (5)
Postoperative sepsis 7 (7)
Respiratory insufficiencyb 11 (10)
Bronchopleural fistula 1 (1)
Dysphagia 1 (1)

The values are denoted as n (%).

aProlonged air leak longer than 7 days.

a légzési elégtelenség csontos esete a műtét utáni gastrointestinalis vérzéssel függött össze, amely újbóli megnyitást igényelt.

pleurális minták mikrobiológiája és a sebészeti eredményekhez viszonyított

tenyésztett organizmusokkal végzett pozitív mikrobiológia 56 (52%) esetben (5.táblázat) nyert. Kilencvenöt (89%) beteget kezeltek posztoperatív antibiotikumokkal, 44-et (41%) pedig folyamatos kezeléssel hazaengedtek. A betegek pozitív pleurális mikrobiológia volt egy hosszabb mellűri drainage (medián 11 nap, tartomány 3-112 ellen, átlagosan 5 nap, tartomány 3-29 nap negatív kultúra; P = 0.0004), hosszabb kórházi tartózkodás (medián 11 nap, tartomány 4-45, szemben a medián 7 nap, tartomány 2-34 nap; P = 0.0002), valamint magasabb a szövődmények (P = 0.0008), ill. Nem volt statisztikailag szignifikáns különbség a műtét kimenetelében, azaz a tüdő re-expanziója a csapdába esett tüdővel szemben (P = 0.08) a két csoport között, vagy a pleurális lefolyóval ürített betegek száma in situ a két csoport között (P = 0, 5).

5. Táblázat:

Mikroorganizmus a pleurális folyadék

Nincs növekedési 51 (48)
Streptococcus pneumoniae 18 (17)
Tuberkulózis 6 (6)
Enterobacter spp. 1 (1)
MRSA 4 (4)
Staphylococcus aureus 5 (5)
Aspergillus fumigatus 1 (1)
Pseudomonas aeruginosa 7 (7)
Enterococcus spp. 9 (16)
Othersa 5 (5)
No growth 51 (48)
Streptococcus pneumoniae 18 (17)
Tuberculosis 6 (6)
Enterobacter spp. 1 (1)
MRSA 4 (4)
Staphylococcus aureus 5 (5)
Aspergillus fumigatus 1 (1)
Pseudomonas aeruginosa 7 (7)
Enterococcus spp. 9 (16)
Othersa 5 (5)

The values are denoted as n (%).

aKlebsiella pneumonia (n = 1), Serratia marcescens (n = 1), Haemophilus influenzae (n = 1) and Escherichia coli (n = 2).

Table 5:

Micro-organism in the pleural fluid

No growth 51 (48)
Streptococcus pneumoniae 18 (17)
Tuberculosis 6 (6)
Enterobacter spp. 1 (1)
MRSA 4 (4)
Staphylococcus aureus 5 (5)
Aspergillus fumigatus 1 (1)
Pseudomonas aeruginosa 7 (7)
Enterococcus spp. 9 (16)
Othersa 5 (5)
No growth 51 (48)
Streptococcus pneumoniae 18 (17)
Tuberculosis 6 (6)
Enterobacter spp. 1 (1)
MRSA 4 (4)
Staphylococcus aureus 5 (5)
Aspergillus fumigatus 1 (1)
Pseudomonas aeruginosa 7 (7)
Enterococcus spp. 9 (16)
Othersa 5 (5)

The values are denoted as n (%).

aKlebsiella pneumonia (n = 1), Serratia marcescens (n = 1), Haemophilus influenzae (n = 1) and Escherichia coli (n = 2).

az antibiotikum-kezelés medián időtartama 14 (4-192) nap volt. Mind a 6 tuberkulózisban (TB) szenvedő beteg 6 hónapig antimikrobiális kezelést kapott. Mind a 12, posztoperatív antibiotikumot nem kapó beteg normál teljes fehérvérsejtszámmal és C-reaktív protein (CRP) szinttel rendelkezett <5 mg/l, a fertőzés egyéb szisztémás jeleinek hiányában. Az antibiotikum-kezelést abba kellett hagyni azoknál a betegeknél, akiknél a pleurális tenyészetből származó, műtétből küldött minták nem mutattak bakteriális növekedést, és a fertőző betegségek csoportjának tanácsára nem volt klinikai jele a folyamatban lévő fertőzésnek.

huszonhárom (22%) betegnél volt legalább egy posztoperatív láz epizód (T > 38°C), és mindegyik betegnél vérkultúrákat vettek be, amelyek közül csak egy volt pozitív, MRSA-val izolálva. A preoperatív CRP medián szintje 71 mg / l volt (5-415 tartomány; normál tartomány <5), és a fehérvérsejtszám középértéke (WCC) 10 000/ml volt (tartomány 3800/ml–30 800/ml; normál tartomány 4000/ml–11 000/ml). A normál tartomány fölé emelt CRP és WCC nem kapcsolódott a posztoperatív szövődményekhez (p = 0,6, illetve 0,4), illetve a posztoperatív kimenetelhez (P = 0,9 és 0,5).

egy alcsoport-elemzésben a műtét során a pleurális folyadékmintákból tenyésztett Gram-negatív organizmusokkal végzett pozitív mikrobiológia jelentősen korrelált a műtét utáni bármely szövődmény kialakulásával (P = 0.002), de nem volt összefüggés egyetlen konkrét komplikációval sem. A műtét időpontjától kezdve a pozitív pleurális kultúrák jelenléte nem befolyásolta a dekortikáció hatékonyságát (P = 0, 08).

A kiváltó kórokozó jelenik meg, hogy befolyásolja a műtéti eredmény: mycobaktérium, pseudomonal, valamint az MRSA pleurális térben fertőzések, amelyek egy magasabb aránya a kedvezőtlen kimenetel (hiba tüdő újra bővítése, illetve posztoperatív szövődmények), mint a Streptococcus pneumoniae, illetve egyéb Gram-pozitív fertőzések (P = 0.03). A 6 TB-os betegből 4-nél, 4 MRSA-ban szenvedő betegből 2-nél, 7 pseudomonalis empyemában szenvedő betegből 5-nél észleltek perzisztens tüdőtrapációt.

vita

ebben a vizsgálatban azt mutatjuk be, hogy a T/D a betegek több mint felében a műtét után 9 nappal, a >az esetek 85%-a a műtét után 1 hónapon belül, a posztoperatív kórházi halálesetek nélkül. A tenyészet-pozitív empyema-ban szenvedő betegeknek rosszabb kimenetelük volt, mint az aktív bakteriális fertőzéssel nem rendelkezőknek. A parapneumoniás pleurális effúzió szervezése sűrű, avascularis kollagén mátrixot hoz létre, amely a sértő folyadékról falaz . Ennek a sűrű pleurális kéregnek a T/D általi teljes reszekciója megkönnyíti a befogott tüdő újbóli terjeszkedését. Bár számos tanulmány arról számolt be, kedvező eredmények a T/D a krónikus empyema a legtöbb beteg meggyógyult’, nem egyértelmű, hogy melyik kritériumokat használtak, hogy ez az állítás . Szisztematikusan áttekintettük a posztoperatív archivált mellkasi képalkotást, hogy felmérjük a tüdő teljes újbóli terjeszkedését, összehasonlítva ezeket a CXR-eket a preoperatív röntgenfelvételekkel. A maradék pleurális folyadéknak vagy a tüdőbe való beszorulással vagy anélkül lévő héjnak bármilyen bizonyítékát nem teljes tüdőtágulásnak minősítették. Fontos megjegyezni, hogy ha nem sikerül teljesen újra bővíteni a tüdőt, és eltörlik a mellhártya tér után dekorációs elhagyja a potenciális folyadék újra felhalmozódását, posztoperatív empyema, tartós dyspnoe és korlátozás mellkasfal mechanika .

vizsgálatunkból egyértelmű, hogy a pozitív baktériumkultúrákat eredményező, folyamatban lévő bakteriális pleurális fertőzésben szenvedő betegek jelentős posztoperatív morbiditással rendelkeztek még a pleurális fertőzés felszámolása és a tüdő újbóli kibővítése után is. Ezek a betegek hosszabb ideig tartó pleurális vízelvezetést és hosszabb kórházi tartózkodást kaptak, nagyobb valószínűséggel alakultak ki posztoperatív szövődmények, és magasabb volt a kezelési kudarc aránya, amelyet tartós pleurális folyadékgyülem/tályog vagy csapdába esett tüdő jellemez.

ezeknél a betegeknél a legtöbb esetben a bakteriális pleurális fertőzés felszámolása hosszabb antibiotikum-kezeléssel és a folyamatos vízelvezetéssel történik. Ez azonban gyakran hosszú távú pleurális lefolyást igényel, további műtétet igényel az empyema üreg vagy a borda reszekció resectálására egy ablak thoracostomia létrehozásával. Ezen betegek kezelésére multidiszciplináris megközelítést ajánlunk a fertőző betegségek specialistáival és a családorvosokkal együttműködve, hogy elősegítsük a hosszú távú vízelvezetés és a hosszan tartó intravénás antibiotikumok kezelését a közösségben.

a minimálisan invazív (VATS) sebészeti dekorációs technikák támogatói azt állítják, hogy rövidebb a pleurális vízelvezetés és a kórházi tartózkodás időtartama, és kevesebb a posztoperatív szövődmény és fájdalom, halálozási és morbiditási előnyökkel, mint a T/D . Azonban a VATS pleurális “dekorációt” ezekben a vizsgálatokban elsősorban a II .stádiumú empyema alkalmazta, amelyben szervezett pleurális kéreg még nem alakult ki. Sőt, tüdő-re-bővítés nem valósult meg, több mint 41% – a TARTÁLYOK esetben a mellhártya debridement’ : ezek a betegek a későbbiekben szükséges egy T/D. ezen túlmenően, az átlagos kórházi tartózkodás a betegek TARTÁLYOK decortication a szervezett empyema volt, 18.5–21 nap, a halálozási arány között 5.6 pedig 6,6% – os . Tanulmányunkban csak a III. stádiumú empyema-ban szenvedő, szervezett effúzióval és egy teljesen kifejlődött pleurális kéreggel rendelkező betegeket vontuk be. A medián kórházi tartózkodás kohorszunkban 9 nap volt, posztoperatív halálozás nélkül.

a II. stádiumú empyema esetében a VATS pleurális debridement hatékony a fertőzés elleni védekezésben és a tüdő újbóli terjeszkedésében . Az empyema szakasz fontos meghatározója a VATS debridement sikerének . A VATS debridement hibaaránya a vizsgálat időtartama alatt 14% volt, amikor ezek a betegek pleurális kéreget fejlesztettek ki, és T/D-N mentek keresztül. Nem volt statisztikailag szignifikáns különbség az eredmények között betegek korábbi VATS debridement elsődleges T/D. ezért úgy gondoljuk, hogy a betegek egy teljesen fejlett pleurális kéreg tüdő beszorulás kell egy T / D, mint a választott eljárás, kivéve, ha alkalmatlan az ilyen típusú műtét.

bár sorozatunkban a szövődmények aránya viszonylag magas volt, az esetek többségében tartós légszivárgás, azaz 7 napnál hosszabb betegek voltak. Bár zavaró, a légszivárgások általában azonnal megszűnnek, ha a tüdő teljes újra tágulása megtörténik . A sorozatunkban a pleurális csatornákkal hazaengedett betegek a csatornáikat alig 3 héttel a kórházból való kilábalás után eltávolították, miután a légszivárgásuk megállt. Ezen betegek egyike sem igényelt további beavatkozást.

az empyema bakteriális okainak eloszlása sorozatunkban hasonló volt a korábban közzétett sorozatokhoz, kivéve a staphylococcus Fajok alacsonyabb százalékát . Tanulmányunkban a perioperatív kultúrák az esetek alig felében izolálták a szervezeteket. A kultúra negativitása tükrözheti a korábbi antibiotikum-expozíciót. Amint azt Marks et al. a who hasonló eredményeket jelentett egy nagy sorozatban, ez rávilágít az empyema mikrobiológiai okainak kimutatására szolgáló érzékenyebb diagnosztikai tesztek kifejlesztésének szükségességére. Mandal et al. arról számolt be, hogy az aerob Gram-negatív baktérium, például a Pseudomonas pedig Klebsiella a pleurális térben kiváltani egy akut gyulladás szisztémás toxicitás, hogy nem teszik lehetővé a megfelelő idő a polimorfonukleáris sejt választ, hogy megelőzi egy monocyte által közvetített fibroblaszt elterjedése a mellhártya. Ez a fibroblaszt proliferáció szükséges ahhoz, hogy a pleurális kéreg kialakuljon a sértő bakteriális fertőzés ellen. Ennek az érett pleurális kéregnek a hiánya megnehezíti a műtétet jelentős vérzéssel, mivel a kéreg és a zsigeri mellhártya közötti boncolás síkja rosszul definiált . Ez jelentős légszivárgást, BPFs-t és tartós pleurális fertőzést eredményezhet. Megállapítottuk, hogy a Pseudomonas fertőzés nagyobb valószínűséggel eredményez hiányos tüdőtágulást a díszítés után.

a tenyészet-pozitív empyema-ban szenvedő betegek tanulmányunkban több posztoperatív morbiditást szenvedtek hosszabb pleurális vízelvezetéssel, hosszabb kórházi tartózkodással és magasabb szövődményekkel. Bár statisztikailag nem szignifikáns, a negatív pleurális kultúrákban szenvedő betegeknél a jobb tüdőtágulási Arány irányába mutató tendencia volt. A tüdő újbóli terjeszkedésének klinikai jelentősége az empyemában nem lehet túlzottan hangsúlyozni. Az empyema üregének megszüntetése, a tüdő újbóli kitágulása és az összes fertőzött törmelék eltávolítása mind fontos ezekben a betegekben a fertőzés felszámolásában . A pozitív pleurális kultúrákban szenvedő betegeknél általában hosszabb ideig tartó intravénás antibiotikumok (legalább 2 hét) vannak, legalább egy pleurális lefolyóval, amely In situ marad. Megismételték volna a lefolyófolyadék tenyészetét, amíg steril nem lesz. Ez magyarázná a pleurális vízelvezetés és a kórházi tartózkodás hosszabb időtartamát.

a közzétett epidemiológiával összhangban megmutatjuk, hogy az empyema túlnyomórészt férfi betegség . A trauma kockázata és a férfi nemhez társuló alkoholizmus magasabb aránya magyarázhatja a staphylococcus, Gram-negatív, anaerob és Mycobacterium fertőzésekre való hajlamot, amelyek mindegyikét az empyema okozó organizmusaként azonosítottuk .

E tanulmány korlátai elsősorban a retrospektív tervezésre vonatkoznak, a benne rejlő kiválasztási torzítással. Ezen túlmenően a műtétre való alkalmasság értékelése önmagában a jelentős komorbiditású, előrehaladott korú és általános rossz egészségi állapotú betegek ellen választ, akiknél bármilyen kezelés rossz eredményei várhatók. Nem tudtuk, hogy megfeleljen a betegek a két csoportban az egyéb kockázati tényezők empyema, mint a korábbi rosszindulatú daganat, a kemoterápia pedig immunosuppresive betegség, mint ezek a számok nagyon kicsi az adatok megbízhatatlanok voltak, köszönhetően annak a ténynek, hogy sok beteget küldtek minket, mint a beteg transzferek általános kórházak, illetve nem férhetnek hozzá a korábbi orvosi leleteit. Mindazonáltal úgy gondoljuk, hogy ez a nagy sorozat kiemeli a T/D folyamatos hatékonyságát a III.stádiumú empyema kezelésében, jó eredményekkel és kiváló biztonságossági profillal.

összefoglalva A tanulmány azt mutatja, hogy a betegek kultúra-pozitív empyema volt egy hosszabb mellkasi elvezetés, kórházi tartózkodás, illetve egy nagyobb szövődmény arány, mint azok, akik nem aktív bakteriális mellkasi fertőzés. T / D továbbra is a kezelés a választás Stage III empyema jó arányú tüdő újbóli bővítése, viszonylag rövid ideig a kórházi tartózkodás, és nincs haláleset egy nagy csoport a betegek. Továbbá, bár a pozitív pleurális bakteriális tenyészetek nem befolyásolták hátrányosan a műtét kimenetelét, a pszeudomonális, MRSA és TB pleurális fertőzések nagyobb valószínűséggel eredményeznek hiányos tüdőtágulást a dekortikáció után.

összeférhetetlenség: nincs bejelentve.

1

RW

.

a parapneumonic effusions and empyema

,

Chest

,

1995

, vol.

108

(pg.

299

301

)

2

Fény
RW

.

Parapneumonic effusions

,

Arch Intern med

,

1981

, vol.

141

(pg.

1339

41

)

3

Angelillo-Mackinlay
TALÁN

,

Lyons
GA

,

Chimondeguy
DJ

,

Piedras
MATT

,

Angaramo
G

,

Emery
J

.

VATS debridement versus thoracotomy in the treating of loculated postpneumonia empyema

,

Ann Thorac Surg

,

1996

, vol.

61

(pg.

1626

30

)

4

Landreneau
RJ

,

Keenan
RJ

,

Hazelrigg
SRT

,

Mack
MJ

,

Naunheim
CCD

.

Thoracoscopy for empyema and hemothorax

,

Chest

,

1996

, vol.

109

(pg.

18

24

)

5

Striffeler
H

,

Gugger
M

,

Im Hof
V

,

Cerny
Egy

,

Furrer
M

,

orosz
HB

.

Video-assisted thoracoscopic Surg for fibrinopurulent pleuralis empyema in 67 patients

,

Ann Thorac Surg

,

1998

, vol.

65

(pg.

319

23

)

6

Cassina
PC

,

Hauser
M

,

Hillejan
L

,

Greschuchna
– D

,

Stamatis
G

.

video-assisted thoracoscopy in the treatment of pleuralis empyema: stage-based management and outcome

,

J Thorac Cardiovasc Surg

,

1999

, vol.

117

(pg.

234

8

)

7

Rizs
TW

.

Pajzsok
TW

,

Locicero
J

III.

,

Reed
CE

,

Feins
RH

.

Fibrothorax and decortication of the lung

,

General Thoracic Surgery

,

2009
Philadelphia
Lippincott, Williams & Wilkins

(pg.

799

806

)

8

Mandal
vagy a

,

Thadepalli
H

,

Mandal
vagy a

,

Chettipally
U

.

az elsődleges empyema thoracis eredménye: terápiás és mikrobiológiai szempontok

,

Ann Thorac Surg

,

1998

, vol.

66

(pg.

1782

6

)

9

Joyce
A

,

Hauer Santos
G

.

Decortication for chronic postpneumonic empyema

,

J am Coll Surg

,

1995

, vol.

180

(pg.

573

6

)

10

Melloni
G

,

Carretta
Egy

,

Ciriaco
P

,

Negri
G

,

Voci
C

,

Augello
G

, et al.

Decortication for chronic parapneumonic empyema: results of a prospective study

,

World J Surg

,

2004

, vol.

28

(pg.

488

93

)

11

Rathinam
S

,

Waller
DA

.

Pleurectomia decortication in the trapped lung in the trapped lung in benignus and malignus pleuralis effusions

,

Thorac Surg Blink

,

2013

, vol.

23

(pg.

51

61

)

12

Jelek
DJ

,

Fisk
MD

,

Coo
CY

,

Pavlou
M

,

Puszi
L

,

Lee
BT

, et al.

Thoracic empyema: a 12-year study from a UK tercier cardiothoracic referral centre

,

PLoS ONE

,

2012

, vol.

7

pg.

e30074

13

Chambers
Egy

,

Routledge
T

,

Dunning
J

,

Scarci
M

.

A video-assisted thoracoscopic surgical decortication jobb, mint a nyílt műtét az elsődleges empyema felnőttek kezelésében?

,

Interact CardioVasc Thorac Surg

,

2010

, vol.

11

(pg.

171

7

)

14

Waller
DA

,

Rengarajan
Egy

.

Thoracoscopic decortication: the role for video-assisted Surg in chronic postpneumonic pleuralis empyema

,

Ann Thorac Surg

,

2001

, vol.

71

(pg.

1813

6

)

15

Kho
P

,

Karunanantham
J

,

Leung
M

,

Lim
E

.

A dekortikáció nélküli Debridement önmagában a tüdő újbóli terjeszkedését érheti el empyema-ban szenvedő betegeknél: a megfigyelési vizsgálat

,

Interact CardioVasc Thorac Surg

,

2011

, vol.

12

(pg.

724

7

)

16

Maskell
NA

,

Davies
a CW

,

Nunn
AJ

,

Hedley
EL

,

Gleeson
FV

,

Miller
R

, et al.

első multicentrikus intrapleurális szepszis vizsgálat (MIST1) csoport. U. K. controlled trial of intrapleural streptokinase for pleuralis infection

,

N Engl J Med

,

2005

, vol.

352

(pg.

865

74

)

17

Anthony
VB

,

Hadley
KJ

,

Sahn
EZ

.

pleurális fibrózis mechanizmusa empyemában

,

Mellkas

,

1989

, vol.

95
Suppl 3

(pg.

230S

1S

)

18

Robinson
TALÁN

,

Baughman
A

,

Rothrock
G

,

Barrett
NL

,

Pass
M

,

Lexau
C

, et al.

aktív bakteriális Core Surveillance(ABC) / feltörekvő fertőzések Program hálózat. Az invazív Streptococcus pneumoniae fertőzések epidemiológiája az Egyesült Államokban, 1995-1998: prevenciós lehetőségek a konjugált vakcina korszakában

,

JAMA

,

2001

, vol.

285

(pg.

1729

35

)