Articles

meiózis, öröklés és variáció

by admin

bár mindannyian egyediek vagyunk, gyakran nyilvánvaló hasonlóságok vannak a családokon belül. Lehet, hogy ugyanolyan orrod van, mint a bátyád vagy a vörös haj, mint az anyád? A családi hasonlóságok azért fordulnak elő, mert a szüleinktől örököljük a tulajdonságokat (a tulajdonságokhoz hozzájáruló gének formájában).

a gének egyik generációról a másikra történő átadását öröklődésnek nevezik. Az egyszerű organizmusok átadják a géneket azáltal, hogy megkettőzik genetikai információikat, majd felosztják, hogy azonos szervezetet képezzenek. A bonyolultabb organizmusok, beleértve az embereket is, speciális nemi sejteket (ivarsejteket) termelnek, amelyek a genetikai információ felét hordozzák, majd ezeket új organizmusok kialakításához kombinálják. Az ivarsejteket előállító folyamatot meiózisnak nevezik.

a meiózis a spermát és a tojást

a meiózis során emberben 1 diploid sejt (46 kromoszómával vagy 23 párral) 2 sejtosztódási cikluson megy keresztül, de csak 1 DNS-replikáció. Az eredmény 4 haploid leánysejt, úgynevezett ivarsejtek vagy tojás-és spermiumsejtek (mindegyik 23 kromoszómával rendelkezik – 1 a diploid sejt minden párjából).

a fogamzás során egy petesejt és egy spermium sejt zigótát alkot (46 kromoszóma vagy 23 pár). Ez egy új egyén 1. cellája. A kromoszómák számának felére csökkentése az ivarsejtekben biztosítja, hogy a zigóták azonos számú kromoszómával rendelkezzenek az egyik generációról a másikra. Ez kritikus fontosságú az egymást követő generációk közötti stabil szexuális reprodukció szempontjából.

a meiózis fázisai emberben

Interphase

 p > a DNS replikációja a meiózis előkészítése során. A replikáció után minden kromoszóma 2 azonos kromatidból álló struktúrává válik.

Prophase I

a kromoszómák mikroszkóp alatt könnyen látható, látható X alakú struktúrákba kondenzálódnak, és homológ kromoszómák párosodnak. A rekombináció homológ kromoszómák formájában történik, amelyek DNS-t cserélnek. E fázis végén a nukleáris membrán feloldódik.

metafázis I

párosított kromoszómák sorakoznak a sejt közepén.

anafázis I

a kromoszómapárok elkülönülnek és ellentétes pólusokba kerülnek. Bármelyik pár bármelyik pólusra megy.

Telophase I

nukleáris membránok reformja. Sejtosztódás és 2 leánysejt képződik, melyek mindegyike 23 kromoszómával rendelkezik.

Prophase II

jelenleg 2 sejt van. A DNS nem replikálódik újra.

metafázis II

Az egyes kromoszómák a sejt közepe mentén sorakoznak.

Anaphase II

a kromoszóma-másolatok (kromatidok) elkülönülnek, és átkerülnek az ellentétes pólusokba.

Telophase II

nukleáris membránok reformja. 4 új haploid lánysejt van. A férfiaknál 4 spermiumsejt keletkezik. Nőstényekben 1 tojássejt és 3 poláris test keletkezik. A poláris testek nem működnek nemi sejtekként.

a Genetikai variáció van-kal nőtt meiózis

A trágyázás, 1 ivarsejt minden szülő egyesíti alkotnak egy zigóta. A meiózis rekombinációja és független tartománya miatt az egyes gaméták eltérő DNS-készletet tartalmaznak. Ez a gének egyedülálló kombinációját eredményezi a kapott zigótában.

a rekombináció vagy az átkelés a prophase I. során történik. homológ kromoszómák – 1 minden szülőpárból örökölt hosszúságuk mentén, génenként. Törések fordulnak elő a kromoszómák mentén, és újra csatlakoznak, néhány génjükkel kereskednek. A kromoszómák most génekkel rendelkeznek egyedi kombinációban.

független tartomány az a folyamat, ahol a kromoszómák véletlenszerűen mozognak különálló pólusokra a meiózis során. A gamete a meiózis után 23 kromoszómával fog végződni, de a független választék azt jelenti, hogy minden ivarsejtnek 1 különböző kromoszómakombinációja lesz.

Ez a géneknek az egyedi kombinációkba való átcsoportosítása növeli a populáció genetikai variációját, és megmagyarázza azt a variációt, amit az azonos szülőkkel rendelkező testvérek között látunk.

hasznos link

látogasson el a Learn Genetics webhelyre, hogy animált túrára menjen az alapokról. Tekintse meg a ” mi az öröklés?”és” mi az a tulajdonság ” szegmensek többet megtudni öröklés és variáció.