Háttér: Lizin az első limitáló aminosav a gabona, fehérjék, főként az állati eredetű termékek. A jelenlegi étrendi Referenciabevitel (DRI) ajánlások extrapolálják a lizinkövetelményeket a terhesség alatt a nem terhes felnőttek adataiból, és alábecsülhetik a valódi követelményeket.

célkitűzés: Célunk, hogy meghatározzuk az egészséges terhes nők mennyiségi lizinigényét, valamint meghatározzuk, hogy a követelmények a terhesség 2 fázisa között változnak-e.

módszerek: tizennégy terhes nő korai (12-19 wk) és 19 nő késői (33-39 wk) vemhességét vizsgálták az indikátor aminosav oxidációs technikájával. Az egyes lizinbeviteleket (6-84 mg · kg-1 · D-1, feleslegben hiányos) minden vizsgálati napon tojásfehérje-összetételen alapuló kristályos aminosav-keverékként tesztelték. Az izonitrogéntartalmú étrend 1,5 g · kg-1 · d-1, a kalóriabevitel 1-nél maradt fenn.7-szer pihenő energia kiadások során minden tanulmányi nap. A fenilalanin és a tirozin bevitele állandó volt az összes lizinbevitel során. A kiindulási és az izotópos egyensúlyi állapotnál légzésmintákat és vizeletmintákat gyűjtöttek. A lizinkövetelményeket az L–fenilalanin 13co2-re (F13CO2) történő oxidációjának mérésével határoztuk meg. Kétfázisú lineáris regressziós crossover analízist alkalmaztak egy töréspont meghatározására (amely a becsült átlagos követelményt, fül) az F13CO2-ben.

eredmények: a lizin fülét a terhesség korai szakaszában 36, 6 mg · kg-1 · d-1 (R2 = 0.484, felső 95% CI = 46,2 mg · kg-1 · d-1), hasonlóan egy korábbi felnőtt 36 mg · kg-1 · d-1 követelményhez. A lizin fülét a késői terhesség alatt 50,3 mg · kg-1 · d-1 (R2 = 0,664, felső 95% CI = 60,4 mg · kg-1 · d-1), 23%-kal magasabb, mint a jelenlegi 41 mg · kg-1 · d-1 terhességi DRI fül ajánlása.

következtetések: eredményeink arra utalnak, hogy a lizinszükséglet magasabb a késői terhesség alatt, mint a korai terhesség, és hogy a jelenlegi étrendi lizin ajánlások a terhesség késői szakaszában alábecsülhetők. Az eredmények hatással vannak a gabonaalapú étrendeket elsődleges fehérjeforrásként fogyasztó populációkra. Ezt a tárgyalást regisztrálták clinicaltrials.gov mint NCT01776931.