Articles

Allélfrekvencia

a tényleges gyakorisági számítások az autoszomális gének faj ploidiájától függenek.

MonoploidsEdit

az A allél gyakorisága (p) az A allél példányszámának (i) és a populáció vagy a minta méretének (N) a töredéke, tehát

p = i / N . {\displaystyle p = i / N.}

{\displaystyle p=i/N.}

DiploidsEdit

Ha f ( A A ) {\displaystyle f(\mathbf {AA} )}

f(\mathbf{AA})

, f ( A, B ) {\displaystyle f(\mathbf {AB} )}

f(\mathbf{AB})

, f ( B, B ) {\displaystyle f(\mathbf {BB} )}

f(\mathbf{BB})

vagy a frekvenciákat a három genotípus a locus két allélek, akkor a frekvencia, o az Egy-allél a frekvencia q a B-allél a lakosság által megszerzett számolja allélek. p = f ( A ) + 1 2 f ( A, B ) = gyakorisága Egy {\displaystyle p=f(\mathbf {AA} )+{\frac {1}{2}}f(\mathbf {AB} )={\mbox{gyakorisága}}}

a p=f(\mathbf{AA})+ \frac{1}{2}f(\mathbf{AB})= \mbox{gyakorisága}

q = f ( B ) + 1 2 f ( A, B ) = gyakorisága B {\displaystyle q=f(\mathbf {BB} )+{\frac {1}{2}}f(\mathbf {AB} )={\mbox{gyakorisága B}}}

q=f(\mathbf{BB})+ \frac{1}{2}f(\mathbf{AB})= \mbox{gyakorisága B}

Mert p, q vagy a frekvenciákat csak két allélek jelen, hogy a locus kell összeg 1. Hogy nézd meg ezt:

p + q = f ( A ) + f ( B, B ) + f ( B ) = 1 {\displaystyle p+q=f(\mathbf {AA} )+f(\mathbf {BB} )+f(\mathbf {AB} )=1}

p+q=f(\mathbf{AA})+f(\mathbf{BB})+f(\mathbf{AB})=1

q = 1 − p {\displaystyle q=1-p}

q=1-p

, majd a p = 1 − q {\displaystyle p=1-q}

a p=1-q

Ha több, mint két különböző allélikus formák, a frekvencia minden egyes allél egyszerűen a gyakorisága a homozygote plusz fél összege a frekvenciákat a heterozigóta, amelyben megjelenik.

(3 allél esetében lásd allél § allél és genotípus frekvenciák)

az Allélfrekvencia mindig a genotípus gyakoriságából számítható ki, míg a fordított érték megköveteli, hogy a véletlenszerű párzás Hardy–Weinberg feltételei alkalmazandók.a diploid populációban három lehetséges genotípus, két homozigóta genotípus (AA és BB) és egy heterozigóta genotípus (AB) létezik. Ha a minta 10 személyek a lakosság, valamint figyeljünk a genotípus gyakoriságok

  1. freq (AA) = 6
  2. freq (AB) = 3
  3. freq (BB) = 1

aztán ott vannak a 6 × 2 + 3 = 15 {\displaystyle 6\alkalommal 2+3=15}

6\times2 + 3 = 15

megfigyelt példány az a allél, 1 × 2 + 3 = 5 {\displaystyle 1\alkalommal 2+3=5}

1\times2 + 3 = 5

a B allél, 20 teljes kromoszóma példányban. Az A allél p frekvenciája p = 15/20 = 0,75, A B allél q frekvenciája q = 5/20 = 0,25.