amfetaminok (AMP)

az amfetaminok központi idegrendszeri stimulánsok, amelyek hatásai közé tartozik az éberség, az ébrenlét, a megnövekedett energia, a csökkent éhség és a jólét általános érzése. A nagy adagok és a hosszú távú használat magasabb toleranciaszintet és függőséget eredményezhet. Az amfetamin leggyakoribb forrása a vényköteles diétás tabletták (Phentermine).

metamfetamin (mAMP)

a metamfetamin egy stimuláns gyógyszer, amely gyorsan amfetaminná metabolizálódik. Tabletta formájában, vagy por formájában snorting vagy injekció formájában használják. A kristályosított metamfetamint a dohányzás belélegzi, és a gyógyszer lényegesen erősebb formája. A metamfetamin alkalmazásának egyes hatásai a következők: fokozott pulzusszám, ébrenlét, fizikai aktivitás és csökkent étvágy. A metamfetamin használata visszafordíthatatlan károsodást okozhat az agyban, ami agyvérzést és görcsöket okozhat, ami halálhoz vezethet. Az Ecstasy, egy új trendi és népszerű drog a tinédzserek körében a metamfetamin kifinomult és feldolgozott formája.

az opiátok (OPI)

az opiátok a mákgyantából származó addiktív kábítószerek bármelyike. Az opiátok fájdalomcsillapítók (fájdalomcsökkentők), amelyek a központi idegrendszer lehangolásával működnek. A légzőrendszert is csökkenthetik. Az orvosok gyakran súlyos vagy krónikus fájdalomra írják fel őket. Az opiátok nagyon addiktívak mind fizikailag, mind pszichológiailag. Csak rövid ideig történő használat általában függőséghez vezet. Néhány általánosan használt opiátok: kodein, Darvon, Heroin, metadon, morfin, ópium, Percodan, Talwin, Dilaudid és Demerol. Az opiátokat általában “nyugtatóknak”nevezik. Az opiátok sokféle formában jelenhetnek meg: fehér por vagy kristályok; kis fehér, sárga vagy narancssárga tabletták; nagy színes kapszulák; tiszta folyadék és sötétbarna, ragacsos rudak vagy golyók. A Heroin a tiltott ópiát-visszaélés nagy részét teszi ki. Az opiát használatának néhány fizikai jele a következő: extrém étvágytalanság, súly, tű számokat, vagy defekt, fekete, kék foltok a “bőr felbukkanó”, hegek mentén erek, görcsök, hányinger, hányás, túlzott karcolás, a panasz, viszketés, túlzott izzadás, székrekedés, nyers, vörös orrlyukak a szippantás, orrfolyás, pin-pont a tanulók, mind a könnyező szem, csökkent látás, álmosság, eufória, transz-szerű államok, túlzott szomjúság, remegés, izomrángás, ápolatlan megjelenés, erős testszag, ingerlékenység, hidegrázás; enyhe hallucináció, levertség. Az opiátok csökkentik a figyelemfelkeltést, az érzékszervi és motoros képességeket, irracionális viselkedést, depressziót, paranoiát és egyéb pszichológiai rendellenességeket idéznek elő.

benzodiazepinek (BZO)

depresszánsoknak is minősülnek, a benzodiazepineket terápiásán alkalmazzák szedáció, alvás indukálására, szorongás és izomgörcsök enyhítésére, valamint a rohamok megelőzésére. Általában a benzodiazepinek nagy dózisokban hipnotikumként, mérsékelt dózisokban szorongásoldóként, alacsony dózisokban nyugtatóként működnek. A barbiturátokhoz hasonlóan a benzodiazepinek ho-ban is különböznek egymástól. Rövid manting benzodiazepinek, kezelésére használt álmatlanság, pozlude estazolam( ProSom), flurazepam (Dalmane), rikazepam (Doral), temazepam (Restoril) és triazolam (Hal Oedizepam). A benzodiazepinek hosszabb hatástartama az alprazolám( Xanax), a klórdiazepoxid (Librium), a klorazepát (Tranxén), a diazepam (Valium), a halazepam (Paxipam), a lorazepam (Ativan), az oxazepam (Serax) és a Prazepam (Centrax). A benzodiazepinek visszaélése elsősorban az alkohol-mérgezést reprodukáló “magas” miatt következik be. Körülbelül 50 a kábítószer-vagy kokainfüggőség kezelésére belépő emberek százaléka szintén beszámol a benzodiazepinek visszaéléséről.

metadon (MTD)

bár kémiailag ellentétben a morfin vagy a heroin, metadon termel sok azonos hatások. A metadont elsősorban ma használják narkotikus függőség kezelésére. A metadon hatása hosszabb ideig tart, mint a morfin alapú gyógyszereké. A metadon hatása akár 24 órát is igénybe vehet, így a heroin méregtelenítő és fenntartó programokban csak naponta egyszer alkalmazható. Ironikus módon a metadon, amelyet a kábítószer-függőség kezelésére használnak, gyakran visszaélnek a kábítószerrel, gyakran találkoznak az illegális piacon, és a metadon számos túladagolásos halálesettel jár.

triciklikus antidepresszánsokat (TCA)

triciklikus antidepresszánsokat írtak fel az 1950-es évek óta depresszió és kompulzív rendellenességek kezelésére. Egészen a közelmúltig a TCAS volt az elsődleges orvosválasztás a súlyos depressziós rendellenességekben szenvedők túlnyomó többsége számára. Ironikus, hogy a TCAs-t gyakran a kábítószer-függőség és az elvonás, különösen az alkoholizmus tüneti kezelésére írják fel. A triciklikus antidepresszánsok a szerotonin és a norepinefrin szintjének emelésével működnek az agyban azáltal, hogy lassítják az idegsejtek újrafelvételének vagy újbóli felszívódásának sebességét. Általában a TCAs-t hosszabb ideig veszik át, mivel a gyógyszerek eredményei fokozatosak. A súlyos szívbetegségek kialakulásának lehetősége miatt a TCA-k halálosak lehetnek, ha nagy dózisokkal visszaélnek. A TCA-kkal való visszaélés a relapszustól való félelem, nem pedig bármely pszicho-farmakológiai hatás eredménye lehet, azonban a TCA-visszaélés lehetősége jól megalapozott, mivel a gyógyszerek egyértelműen meghatározták az eufórikus pszichológiai és stimuláló élettani hatást krónikus használat esetén. Generic and brand names of the tricyclic antidepressants include Adapin, Amitriptyline, Amoxapine, Asendin, Desipramine, Doxepin, Elavil, Imipramine, Ludiomil, Maprotiline, Norpramin, Nortriptyline, Pamelor, Pertofrane, Protriptyline, Sinequan, Surmontil, Tofranil, and Vivactil. Any comprehensive drug screening program should include a TCA panel.

OXYCODONE (OXY)

Pharmaceutical drugs Percodan, Percocet, Roxicodone, Oxycontin. Míg opiátként osztályozzák, az oxikodon kémiai szerkezete és metabolitja külön Opiátvizsgálatot igényel, amelynek érzékenysége lényegesen magasabb, mint a standard opiát-gyógyszervizsgálaté. Következésképpen a pozitív vizsgálati eredmény nem csak megerősíti az oxikodont, hanem más opiátokat is. E tekintetben az oxikodon-vizsgálat nem oxikodon-specifikus, hanem opiátspecifikus, mivel képes kimutatni az oxikodon / opiát használatát a szükséges nagyobb érzékenységi szinten, míg a standard opiátvizsgálat 2000 ng / ml érzékenységi szintje nem érzékeli az oxikodont. Oxikodon általában előírt orális tabletta formájában a fájdalomcsillapító puffer acetaminofen. Acetaminofen, 4 ‘ – hidroxi-acetanilid, egy nem-opiát, nem-szalicilát fájdalomcsillapító és lázcsillapító, amely akkor fordul elő, mint egy fehér, szagtalan, kristályos por, amelynek kissé keserű ízű. Molekuláris képlete C8H9NO2. A molekulatömeg 151,17. Az oxikodon komponens 14-hidroxi-dihidrokodeinon, fehér, szagtalan, kristályos por, sós, keserű ízű. Ez származik az ópium alkaloid thebaine. Molekuláris képlete C18H21NO4 * HCl. A molekulatömeg 351,83.

propoxifen (PPX)

PPX egy narkotikus fájdalomcsillapító vegyület, amely szerkezeti hasonlóságot mutat a metadonnal. Mint fájdalomcsillapító, a propoxifen 50-75% – tól olyan erős lehet, mint az orális kodein. A DarvocetTM, a gyógyszer egyik leggyakoribb márkaneve, 50-100 mg propoxifén-napszilátot és 325-650 mg acetaminofént tartalmaz. A propoxifen plazma csúcskoncentrációja az adag beadása után 1-2 órával alakul ki. Túladagolás esetén a propoxifen vérkoncentrációja jelentősen magasabb szintet érhet el. Emberben a propoxifén n-demetilációval metabolizálódik, így norpropoxifen keletkezik. A norpropoxifén felezési ideje hosszabb (30-36 óra), mint az anyavegyület propoxiféné (6-12 óra). A norpropoxifen ismételt dózisokkal történő felhalmozódása nagymértékben felelős lehet A keletkező toxicitásért.

MARIJUANA (THC)

Tetrahidrokannibinol (THC) a marihuána aktív összetevője. A marihuánát, egy hallucinogént általában a dohányzás fogyasztja, de meg is lehet enni. A marihuána ronthatja a tanulási és koordinációs képességeket. A marihuána a leggyakrabban a tizenévesek és a fiatal felnőttek körében választott gyógyszer. A marihuána hallucinogén hatása irracionális viselkedéshez, dezorientációhoz és paranoiához vezethet. A THC alacsony koncentrációja a dohányzás után sok napig kimutatható koncentrációban marad a vizeletben. A marihuána a leggyakoribb szabadidős kábítószer visszaélés.

kokain (COC)

a kokain kokalevélből készül. Hatásai közé tartozik az éberség, az ébrenlét, a megnövekedett energia és az eufória általános érzése. A kokain füstölhető, belélegezhető (“snorted”) vagy injektálható. A kokain nagyon addiktív gyógyszer lehet. A kokaint a szervezet metabolizálja a benzoilecgonin kémiai vegyületbe.

BARBITURÁTOK (BAR)

Titkos általában antidepresszánsok, barbiturátok készítsen egy állam a mérgezés, hogy rendkívül hasonlít az alkohol mérgezés. A tünetek közé tartozik az elmosódott beszéd, a motoros koordináció elvesztése és az ítélőképesség romlása. A dózistól, gyakoriságtól és a használat időtartamától függően gyorsan kialakulhat a tolerancia, a fizikai függőség és a barbiturátoktól való pszichológiai függőség. A barbiturát visszaélők a rövid hatású és közbenső hatású barbiturátok pentobarbitált (Nembutal), szekobarbitált (Seconal) és amobarbitált (Amytal) részesítik előnyben. Egyéb rövid-és közbenső hatású barbiturátok a butalbital (Fiorinal, Fioricet), a butabarbital (Butisol), a talbutal (Lotusate) és az aprobarbitál (Alurát). Orális adagolás után a hatás kezdete 15-40 perc,a hatás legfeljebb 6 óra.

ECSTACY (XTC)

a metilén-Dioximetamfetamin (Ecstasy) egy tervező gyógyszer, amelyet először 1913-ban szintetizált egy német kábítószer-társaság az elhízás kezelésére. Azok, akik a gyógyszert gyakran jelentenek káros hatásokat, például fokozott izomfeszültséget és izzadást. Az MDMA nem egyértelműen stimuláns, bár az amfetamin gyógyszerekkel együtt képes növelni a vérnyomást és a pulzusszámot. MDMA nem termel néhány perceptuális változások formájában fokozott fényérzékenység, nehéz fókuszálás, homályos látás egyes felhasználók. Úgy gondolják, hogy hatásmechanizmusa a szerotonin neurotranszmitter felszabadulása révén történik. Az MDMA dopamint is felszabadíthat, bár az általános vélemény az, hogy ez a gyógyszer másodlagos hatása. Az MDMA legelterjedtebb hatása, amely szinte minden olyan emberben fordul elő, aki ésszerű adagot vett be a gyógyszerből, az állkapcsok összeszorítása. Az MDMA-ra adott tüneti és biológiai válaszok hasonlóak a metamfetamin által termelt válaszokhoz.

fenciklidin (PCP)

a fenciklidin-hidroklorid (vagy PCP), más néven “angyalpor” hallucinogén. A PCP-t általában szájon át, belélegzéssel, “szippantással” vagy injekcióval veszik be. Ennek a gyógyszernek a hatása kiszámíthatatlan és változó. A felhasználók eufória, szorongás, relaxáció, Fokozott erő, idő / tér torzulások, pánik vagy hallucináció jeleit mutathatják. A PCP használata paranoiához és szélsőséges irracionális viselkedéshez vezethet. Egyszer népszerű, PCP használata drasztikusan csökkent az elmúlt években, és már nem tekinthető jelentős kábítószer-visszaélés.