Articles

DNA-bevis

hvordan det gøres

kilder til DNA-bevis

det biologiske materiale, der bruges til at bestemme en DNA-profil, inkluderer blod, sæd, spyt, urin, afføring, hår, tænder, knogler, væv og celler.

prøver, der kan bruges

efterforskere indsamler genstande, der kunne have været rørt eller båret af personer, der var involveret i en forbrydelse. Følgende elementer kan indeholde DNA-materiale:

  • masker
  • Hatte
  • handsker
  • tøj
  • værktøjer
  • våben
  • seksuelt overgreb beviser kits
  • undertøj
  • sengetøj
  • beskidt vasketøj
  • Fingernail skrabninger
  • kopper/flasker
  • cigaretter
  • tandstikkere
  • tandbørste
  • ansigtsvæv
  • hårbørste
  • briller
  • kondomer
  • tape
  • ligaturer (reb, tråd, ledninger)
  • frimærker eller konvolutter

det bedste bevis opstår, når en persons DNA findes, hvor det ikke skal være. Overvej for eksempel en indbrud, der fandt sted i et boligområde. Nær punktet for tvungen indrejse blev der fundet en strikhætte, som husejere bekræfter ikke var deres. Flere hovedhår blev genvundet indefra, hvoraf den ene havde en rod med væv fastgjort, hvilket gjorde det muligt at opnå en DNA-profil. DNA-profilen blev brugt til at identificere gerningsmanden.

en crime scene investigator bruger en vatpind til at indsamle blod fra et gerningssted. (Venligst udlånt af NFSTC)

et bevis foto af en ciggarette på gulvet, indrammet af målebånd.

en cigaretstump fundet på et gerningssted kan indeholde værdifuldt DNA-materiale i det tørrede spyt. (Med tilladelse fra NFSTC)

et bevisfoto af en hammer på gulvet, indrammet af målebånd og omgivet af bloddråber.

DNA-bevis fra både offerets blod og gerningsmandens hudceller kan være tilgængelige fra denne hammer. (Med tilladelse fra NFSTC)

efterhånden som teknologien skrider frem, er retsmedicinske forskere i stand til at analysere mindre og mindre biologiske prøver for at udvikle en DNA-profil. For eksempel, hvis en person rørte ved en genstand eller et våben, kan hudceller være blevet efterladt. Dette DNA på lavt niveau kaldes undertiden “touch-DNA”. Det kan endda indsamles fra et offers hud eller blå mærker, hvor de blev håndteret groft. DNA-prøver på lavt niveau kan være nyttige, når man undersøger beviser, hvor det ville være vanskeligt at hente fingeraftryk—såsom strukturerede overflader på pistolhåndtag eller bildashboards. Imidlertid, ikke alle jurisdiktioner har evnen til at behandle dette bevis.

for at sammenligne offerets eller mistænktes DNA-profil med det genvundne DNA fra kriminalitetsscenen skal laboratoriet have deres kendte biologiske prøver tilgængelige til en sammenligning side om side. Disse kendte prøver kaldes referenceprøver. I nogle jurisdiktioner udtages en DNA-prøve rutinemæssigt fra en arrestant under processen med booking og fingeraftryk. Imidlertid, dette er et udviklende område af loven, og stater varierer i deres love, der regulerer indsamling af DNA fra arrestanter. Nogle gange kræves en retskendelse for at hente en henvisning fra en person af interesse. Referenceprøver indsamles altid fra ofre, medmindre de vælger ikke at samarbejde med efterforskningen; i så fald kan der kræves en retskendelse.

en kvinde har indersiden af hendes kind svøbt med en samlebørste.

referenceprøver indsamles ofte ved at skubbe indersiden af kinden.

ud over ukendte prøver og referenceprøver indsamles eliminationsprøver ofte fra samtykkende kønspartnere og andre, såsom første respondenter, personale på gerningsstedet og analytikere, der arbejder sagen, så de kan udelukkes fra efterforskningen.

det er vigtigt, at biologiske beviser indsamles og bevares korrekt, da det let kan nedbrydes, når det udsættes for varme eller fugtighed. Opbevaring af beviser i kølige miljøer foretrækkes; forskning har imidlertid vist, at rumtemperaturforhold er egnede til opbevaring af tørrede pletter, så længe fugtigheden kontrolleres. Væskeprøver skal transporteres i kølede eller isolerede beholdere.

Hvem udfører DNA-analyse

DNA-analytikere, der arbejder i laboratorier, der deltager i FBI ‘ s nationale DNA-indekssystem (NDIS) og / eller er akkrediteret af en anerkendt organisation, skal opfylde specifikke uddannelses-og uddannelseskrav. Som minimum kræves en bachelorgrad i Biologi, kemi eller et retsmedicinsk videnskabsrelateret område. Derudover skulle analytikeren have gennemført ni timers kursusarbejde på bachelor-eller kandidatniveau, der dækker følgende fagområder: biokemi, genetik, molekylærbiologi, samt kurser eller uddannelse i statistik og/eller populationsgenetik, som det gælder for retsmedicinsk DNA-analyse.

for at sikre, at analytikernes færdigheder holdes ajour, er analytikere, der er aktivt ansat på et kriminalitetslaboratorium, også forpligtet til at opfylde efteruddannelseskravene. Disse krav er fastsat af FBIs kvalitetssikringsstandarder (kvalitetssikringsstandarder).

specialisterne, der udfører DNA-analyse i laboratoriet, henvises til af flere forskellige titler, herunder: Kriminalitetslaboratorieanalytiker, retsmedicinsk eksaminator, retsmedicinsk videnskabsmand og retsmedicinsk Laboratorieanalytiker.

hvordan og hvor DNA-test udføres

DNA-test skal udføres i et laboratorium med dedikerede faciliteter og udstyr, der opfylder FBI ‘ s strenge krav til kvalitetssikring. De fleste offentligt finansierede DNA-kriminalitetslaboratorier i USA er en del af statslige, regionale eller kommunale retshåndhævende myndigheder og accepterer indlæg fra flere agenturer.

før der udføres DNA-analyse på laboratoriet, udføres indledende test ofte på forbrydelsesstedet for at bestemme den pågældende type biologisk materiale. Screening for tilstedeværelse af biologiske materialer kan også udføres i laboratoriet for at bestemme, om en specifik biologisk væske kan være til stede. De fleste biologiske screeningstest er formodede og identificerer ikke specifikt en kropsvæske.

for at bestemme, hvem der deponerede biologisk materiale på et gerningssted, indsamles ukendte prøver og sammenlignes derefter med kendte prøver taget direkte fra en mistænkt eller offer.

de fleste DNA-prøver, der indsendes til et laboratorium, gennemgår følgende proces:

  1. ekstraktion er processen med at frigive DNA ‘ et fra cellen.
  2. kvantificering er processen med at bestemme, hvor meget DNA du har.
  3. amplifikation er processen med at producere flere kopier af DNA ‘ et for at karakterisere det.
  4. adskillelse er processen med at adskille amplificeret DNA-produkt for at muliggøre efterfølgende identifikation.
  5. analyse & fortolkning er processen med kvantitativt og kvalitativt at sammenligne DNA-bevisprøver med kendte DNA-profiler.
  6. kvalitetssikring er processen med at gennemgå analytikerrapporter for teknisk nøjagtighed.

en handsket hånd holder et lille reagensglas indeholdende DNA over en centrifuge

under ekstraktion anvendes en centrifuge til at koncentrere prøven til bunden af røret.

hvordan resultaterne fortolkes

DNA-analyseprocessen giver analytikeren et diagram kaldet et elektroferogram, der viser det genetiske materiale, der er til stede ved hvert testet loci (hver af de grå søjler på grafen nedenfor, bortset fra den sidste, svarer til et locus; det endelige grå område bruges til at indikere individets køn). I en komplet profil vil hver person udvise enten en eller to toppe (alleler) på hvert sted. Følgende elektroferogram er et eksempel på en profil fra et enkelt individ (dvs. en “single-source” – profil):

graf, der viser en række takkede linjer med høje toppe på bestemte steder

Klik på billedet for at se større.

Loci, der kun viser en allel, indikerer, at individet arvede den samme markør fra begge forældre på dette sted. Hvor to alleler vises, arvede individet forskellige markører.

2 grafer viser linjer med matchende toppe

Klik på billedet for at se større.

dette billede viser, at de første fire loci fra den ukendte bevisprøve indsamlet på scenen matcher prøven indsamlet fra den mistænkte. (Denne proces gentages for alle 13 loci.)

Bemærk: højden af hver top skal overstige en forudbestemt mængdegrænse, der skal anvendes i analysen.

er den mistænkte inkluderet?

i praksis indeholder beviser ofte en blanding af DNA fra mere end en person. Disse blandinger kan være meget udfordrende at analysere og fortolke. I det følgende eksempel er hver markør fra den mistænkte prøve inkluderet i blandingsprofilen indsamlet fra beviset.

2 grafer viser linjer med matchende toppe. den øverste linje indeholder yderligere toppe.

Klik på billedet for at se større.

partielle profiler:

Hvis et locus mangler en allel, betragtes dette som en delvis profil. Delprofiler kan ske af forskellige årsager, f.eks. Hvis en prøve har toppe på hvert sted, men nogen af dem falder under en forudbestemt tærskel, vil dette også blive betragtet som en delvis profil.

en kort graf, der ikke viser nogen toppe forbi midtpunktet fra venstre mod højre.

den partielle DNA-profil, der vises ovenfor, mangler toppe ved to loci. Klik på billedet for at se større.

sammenligning af profiler mod en Central Database

for at gøre det muligt at søge profiler mod en stor, national database oprettede FBI National DNA indeks System (NDIS) i 1998. Denne nationale database er en del af det kombinerede DNA-indekssystem (CODIS), der gør det muligt for retshåndhævende myndigheder i hele landet at dele og sammenligne DNA-profiler for at hjælpe med at undersøge sager. Fra 2012 er der mere end 10 millioner DNA-profiler i systemet, og CODIS har produceret kundeemner, der har hjulpet i næsten 170.000 undersøgelser.

når et laboratorium indtaster en sag i CODIS, udføres en ugentlig søgning af DNA-profilerne i NDIS, og de resulterende matches returneres automatisk til laboratoriet, der oprindeligt indsendte DNA-profilen. CODIS har tre driftsniveauer:

  • lokalt DNA-indekssystem(LDIS)
  • statligt DNA-indekssystem (SDIS)
  • nationalt DNA-indekssystem (NDIS)

oplysninger i dette billede duplikeret fra forrige afsnit.

NDIS-databaserne indeholder DNA-profiler fra:

  • dømte lovovertrædere – DNA – profiler af personer, der er dømt for forbrydelser
  • Arrestees – profiler af arresterede personer (hvis statsloven tillader indsamling af arrestee – prøver)
  • retsmedicinske ukendte – DNA – profiler af ukendte personer udviklet fra beviser for kriminalitet, såsom sædpletter eller blod
  • Savnede Personer-indeholder DNA-referenceprofiler fra savnede personer
  • biologiske slægtninge til Savnede Personer-indeholder DNA-profiler, der frivilligt er bidraget fra slægtninge til savnede personer
  • uidentificerede mennesker (rester) – indeholder DNA-profiler udviklet fra uidentificerede menneskelige rester

hver database har sine egne regler for antallet af STR-markører, der skal være til stede for at profilen kan uploades. Fra 1. januar 2017 kræver det nationale DNA-indekssystem (NDIS), at 20 autosomale STR-markører testes, og profilen skal indeholde information for mindst 10 loci. Kravene er mindre strenge for statslige og lokale databaser. Stater kræver, at profilen har oplysninger om syv eller flere loci, og den lokale database kræver, at mindst fire loci er til stede for at blive uploadet.

Tilbage til toppen af siden