Vaccinetyper

udfordringen i vaccineudvikling består i at udtænke en vaccine, der er stærk nok til at afværge infektion uden at gøre personen alvorligt syg. Til dette formål har forskere udtænkt forskellige typer vacciner. Svækkede eller svækkede vacciner består af mikroorganismer, der har mistet evnen til at forårsage alvorlig sygdom, men bevarer evnen til at stimulere immunitet. De kan producere en mild eller subklinisk form af sygdommen. Svækkede vacciner inkluderer vacciner mod mæslinger, fåresyge, polio (Sabin-vaccinen), røde hundeog tuberkulose. Inaktiverede vacciner er dem, der indeholder organismer, der er blevet dræbt eller inaktiveret med varme eller kemikalier. Inaktiverede vacciner fremkalder et immunrespons, men responsen er ofte mindre komplet end med svækkede vacciner. Da inaktiverede vacciner ikke er så effektive til at bekæmpe infektion som dem, der er fremstillet af svækkede mikroorganismer, administreres større mængder inaktiverede vacciner. Vacciner mod rabies, polio (Salk-vaccinen), nogle former for influensa og kolera er lavet af inaktiverede mikroorganismer. En anden type vaccine er en underenhedsvaccine, der er lavet af proteiner, der findes på overfladen af infektiøse midler. Vacciner mod hepatitis B og hepatitis B er af denne type. Når toksiner, de metaboliske biprodukter fra infektiøse organismer, inaktiveres til dannelse af toksoider, kan de bruges til at stimulere immunitet mod stivkrampe, difteri og kighoste (kighoste).

i slutningen af det 20.århundrede gjorde fremskridt inden for laboratorieteknikker det muligt at forfine tilgange til vaccineudvikling. Medicinske forskere kunne identificere generne af et patogen (sygdomsfremkaldende mikroorganisme), der koder for proteinet eller proteinerne, der stimulerer immunresponset på den organisme. Det tillod de immunitetsstimulerende proteiner (kaldet antigener) at blive masseproduceret og anvendt i vacciner. Det gjorde det også muligt at ændre patogener genetisk og producere svækkede virusstammer. På den måde kan skadelige proteiner fra patogener slettes eller modificeres, hvilket giver en sikrere og mere effektiv metode til fremstilling af svækkede vacciner.rekombinant DNA-teknologi har også vist sig nyttig til udvikling af vacciner mod vira, der ikke kan dyrkes med succes, eller som i sagens natur er farlige. Genetisk materiale, der koder for et ønsket antigen, indsættes i den svækkede form af en stor virus, såsom vaccinia-viruset, som bærer de fremmede gener “piggyback.”Den ændrede virus injiceres i et individ for at stimulere antistofproduktion til de fremmede proteiner og således give immunitet. Fremgangsmåden gør det potentielt muligt for vaccinia-viruset at fungere som en levende vaccine mod flere sygdomme, når den først har modtaget gener afledt af de relevante sygdomsfremkaldende mikroorganismer. En lignende procedure kan følges ved anvendelse af en modificeret bakterie, såsom Salmonella typhimurium, som bærer af et fremmed gen.

vacciner mod humant papillomavirus (HPV) er fremstillet af viruslignende partikler (VLP ‘ er), som fremstilles via rekombinant teknologi. Vaccinerne indeholder ikke levende HPV biologisk eller genetisk materiale og er derfor ude af stand til at forårsage infektion. Der er udviklet to typer HPV-vacciner, herunder en bivalent HPV-vaccine, fremstillet ved hjælp af VLP ‘er af HPV-type 16 og 18, og en tetravalent vaccine fremstillet med VLP’ er af HPV-type 6, 11, 16 og 18.

en anden tilgang, kaldet nøgen DNA-terapi, involverer injektion af DNA, der koder for et fremmed protein i muskelceller. Cellerne producerer det fremmede antigen, som stimulerer et immunrespons.