generisk navn: cefdinir

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 24. maj 2020.

• forbruger
• professionel
• ofte stillede spørgsmål

Bemærk: Dette dokument indeholder bivirkningsoplysninger om cefdinir. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for mærket Omnicef.

til forbrugeren

gælder for cefdinir: oral kapsel, oralt pulver til suspension

bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

sammen med de nødvendige virkninger kan cefdinir (den aktive ingrediens indeholdt i Omnicef) forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.

kontakt straks din læge, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager cefdinir:

mere almindelig

• diarre

sjælden

• sort, bie afføring
• brystsmerter
• kulderystelser
• hoste
• feber
• åndenød
• ondt i halsen
• sår, sår eller i munden
• hævede kirtler
• usædvanlig blødning eller blå mærker
• usædvanlig træthed eller svaghed

forekomst ikke kendt

• mavesmerter eller mavekramper eller ømhed
• smerter i ryg, ben eller mave
• blødende tandkød
• blærer, skrælning eller ømhed
• blod i urinen eller afføringen
• blodig næse
• blodig eller uklar urin
• blodig, sort eller tarry afføring
• blå læber, fingernegle eller hud
• blå mærker
• brystsmerter eller ubehag
• lerfarvede afføring
• kold, klam hud
• forvirring
• hoste eller opkastning af blod
• revner i huden
• mørkfarvet urin
• diarre, vandig og svær, som også kan være blodig
• vanskelig eller urolig vejrtrækning
• åndedrætsbesvær
• dilaterede halsårer
• svimmelhed
• ekstrem træthed
• hurtig hjerterytme
• hurtig, svag puls
• følelse af ubehag
• generel hævelse i kroppen
• generel træthed og svaghed
• hovedpine
• tungere menstruationsperioder
• høj feber
• hives
• hæshed
• øget tørst
• betændelse i leddene
• uregelmæssig vejrtrækning
• uregelmæssig hjerterytme
• uregelmæssig, hurtig eller langsom eller lav vejrtrækning
• kløe
• smerter i led eller muskler
• lys afføring
• lightheadedness
• tab af appetit
• tab af bevidsthed
• tab af varme fra kroppen
• muskelsmerter
• muskelkramper eller spasmer
• muskelsmerter eller stivhed
• kvalme eller opkastning
• støjende vejrtrækning
• næseblod
• smerter i ankler eller knæ
• smerter eller ubehag i arme, kæbe smertefulde, røde klumper under huden, for det meste på benene
• bleg hud
• vedvarende blødning eller oser fra punkteringssteder, mund eller næse
• find røde pletter på huden
• problemer med blødning eller koagulation
• puffiness eller hævelse af øjenlågene eller omkring øjnene, ansigtet, læberne eller tungen
• udslæt
• røde hudlæsioner, ofte med et lilla center
• røde, irriterede øjne
• rød, hævet hud
• skællet hud
• krampeanfald
• alvorlig mavesmerter
• langsom eller uregelmæssig vejrtrækning
• pludseligt fald i mængden af urin
• /li>
• sved
• hævelse af ansigt, fingre, fødder eller underben
• hævede lymfekirtler
• tæthed i brystet
• ubehagelig ånde lugt
• usædvanligt vægttab
• øvre højre abdominal eller mavesmerter
• opkastning af blod
• vægtøgning
• hvæsen
• gule øjne eller hud

bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

nogle bivirkninger af cefdinir kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.

kontakt din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:

mindre almindelig

• kløe i vagina eller kønsområde
• smerter under samleje
• tyk, hvid vaginal udflod uden lugt eller med en mild lugt
• vaginal gærinfektion

sjælden

• syre eller sur mave
• belching
• forstoppelse
• tør mund
• overskydende luft eller gas i maven eller tarmene
• fuld følelse
• halsbrand
• stigning i kropsbevægelser
• øget klar eller hvid vaginal udledning
• fordøjelsesbesvær
• manglende eller tab af styrke
• passerende gas
• udslæt med flade læsioner eller små hævede læsioner på huden
• søvnighed eller usædvanlig døsighed
• ømhed eller rødme omkring fingernegle og tånegle
• ubehag i maven, forstyrrelse eller smerter
• kan ikke sove

forekomst ikke kendt

• brændende, tørre eller kløende øjne
• udflåd, overdreven rivning
• rødme, smerter eller hævelse af øjenlågets øje, øjenlåg eller indre foring
• hævelse eller betændelse i munden

til sundhedspersonale

gælder for cefdinir: oral kapsel, oralt pulver til rekonstitution

Gastrointestinal

rødfarvede afføring er forekommet, når cefdinir (den aktive ingrediens indeholdt i Omnicef) blev taget med jernholdige produkter og kan skyldes dannelsen af ikke-absorberbare komplekser i GI-kanalen.

overfølsomhed

overfølsomhedsreaktioner forbundet med antibiotika i cephalosporinklasse har inkluderet allergiske reaktioner, anafylaksi, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme og toksisk epidermal nekrolyse. Bivirkninger rapporteret efter markedsføring med cefdinir (den aktive ingrediens indeholdt i Omnicef) uanset årsagssammenhæng har inkluderet anafylaksi (med sjældne tilfælde af dødelighed), serumsygdomslignende reaktioner, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse.

dermatologiske

dermatologiske bivirkninger har inkluderet udslæt (0, 9%) og kløe (0, 2%). Bivirkninger rapporteret efter markedsføring erfaring med cefdinir (den aktive ingrediens indeholdt i Omnicef) uanset årsagssammenhæng, har inkluderet eksfoliativ dermatitis, erythema multiforme og erythema nodosum.

Genitourinary

nervesystemet

bivirkninger i nervesystemet har inkluderet hovedpine (2%), svimmelhed (0, 3%), søvnløshed (0, 2%), asteni (0, 2%) og somnolens (0, 2%). Nogle cephalosporiner har været forbundet med anfald hos patienter med nedsat nyrefunktion. Bivirkninger rapporteret efter markedsføring erfaring med cefdinir (den aktive ingrediens indeholdt i Omnicef) uanset årsagssammenhæng, har inkluderet tab af bevidsthed.

hæmatologiske

hæmatologiske bivirkninger har inkluderet øgede lymfocytter (1%), nedsatte lymfocytter (0, 2%), øgede hvide blodlegemer (0, 9%), nedsatte hvide blodlegemer (0, 7%), øgede eosinofiler (0, 7%), nedsat hæmoglobin (0, 3%), øgede polymorfonukleære neutrofiler (0, 3%), nedsatte polymorfonukleære neutrofiler (0, 2%) og øgede blodplader (0, 2%). Bivirkninger rapporteret efter markedsføring erfaring med cefdinir (den aktive ingrediens indeholdt i Omnicef) uanset årsagssammenhæng, har inkluderet granulocytopeni, pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni, idiopatisk trombocytopenisk purpura, hæmolytisk anæmi, blødningstendens, koagulationsforstyrrelse og spredt intravaskulær koagulation. Cephalosporiner som klasse har været forbundet med aplastisk anæmi, hæmolytisk anæmi, forlænget protrombintid, blødning, neutropeni, pancytopeni og agranulocytose.

metabolisk

hepatisk

hepatiske bivirkninger forbundet med cephalosporiner som klasse har inkluderet leverdysfunktion, herunder kolestase. Bivirkninger rapporteret efter markedsføring erfaring med cefdinir (den aktive ingrediens indeholdt i Omnicef) uanset årsagssammenhæng, har inkluderet akut hepatitis, kolestase, fulminant hepatitis, leversvigt, gulsot og øget amylase.

Renal

renale bivirkninger forbundet med cephalosporiner som klasse har inkluderet nedsat nyrefunktion og toksisk nefropati. Bivirkninger rapporteret efter markedsføring erfaring med cefdinir (den aktive ingrediens indeholdt i Omnicef) uanset årsagssammenhæng, har inkluderet akut nyresvigt og nefropati.

okulær

okulære bivirkninger rapporteret efter markedsføring erfaring med cefdinir (den aktive ingrediens indeholdt i Omnicef) uanset årsagssammenhæng, har inkluderet konjunktivitis.

respiratoriske

respiratoriske bivirkninger rapporteret efter markedsføring erfaring med cefdinir (den aktive ingrediens indeholdt i Omnicef) uanset årsagssammenhæng, har inkluderet akut respirationssvigt, astmatisk angreb, lægemiddelinduceret lungebetændelse, eosinofil lungebetændelse og idiopatisk interstitiel lungebetændelse.

andre

bivirkninger rapporteret efter markedsføring erfaring med cefdinir (den aktive ingrediens indeholdt i Omnicef) uanset årsagssammenhæng, har inkluderet feber, chok, følelse af kvælning og ansigts-og laryngeal ødem.

kardiovaskulære

kardiovaskulære bivirkninger rapporteret efter markedsføring med cefdinir (den aktive ingrediens indeholdt i Omnicef) uanset årsagssammenhæng har inkluderet hjertesvigt, brystsmerter, myokardieinfarkt, hypertension og allergisk vaskulitis.

muskuloskeletale

muskuloskeletale bivirkninger rapporteret efter markedsføring erfaring med cefdinir (den aktive ingrediens indeholdt i Omnicef) uanset årsagssammenhæng, har inkluderet ufrivillige bevægelser og rabdomyolyse.

andre

geriatriske patienter er rapporteret at opleve en lavere frekvens af bivirkninger, herunder diarre, end yngre patienter.

ofte stillede spørgsmål

• Cefdinir – kan en kapsel brydes åben og drysses på mad?

yderligere oplysninger

kontakt altid din sundhedsudbyder for at sikre, at oplysningerne på denne side gælder for dine personlige forhold.

nogle bivirkninger rapporteres muligvis ikke. Du kan rapportere dem til FDA.

medicinsk ansvarsfraskrivelse