Hvordan det Gjøres

Kilder TIL DNA-Bevis

det biologiske materialet som brukes til å bestemme EN DNA-profil inkluderer blod, sæd, spytt, urin, avføring, hår, tenner, bein, vev og celler.

Prøver som Kan Brukes

Etterforskere samler gjenstander som kan ha blitt rørt eller slitt av personer som er involvert i en forbrytelse. Følgende elementer kan inneholde DNA-materiale:

• Hatter
• Hansker
• Verktøy
• Våpen
• Seksuelle overgrep bevis kits
• Underklær
• Sengetøy
• Skittentøy
• Fingernegl scrapings
• Kopper/flasker
• Sigaretter
• tannpirkere
• Tannbørste
• Ansikts vev
• hårbørste
• briller
• kondomer
• tape
• ligaturer (tau, wire, Snorer)
• frimerker Eller konvolutter

det beste beviset oppstår når En Persons dna er funnet der det ikke er ment å Være. For eksempel, vurder en innbrudd som skjedde i et boligområde. Nær poenget med innbrudd, en strikk cap ble funnet som huseiere bekrefte var ikke deres. Flere hodehår ble gjenvunnet fra innsiden, hvorav den ene hadde en rot med vev festet, noe som gjorde DET mulig å oppnå EN DNA-profil. DNA-profilen ble brukt til å identifisere gjerningsmannen.

en kriminalitetsforsker bruker en vattpinne til å samle blod fra et forbrytelsessted. (Courtesy OF NFSTC)

en sigarettstump funnet på et åsted kan inneholde verdifullt DNA-materiale i tørket spytt. (Courtesy OF NFSTC)

DNA-bevis fra både offerets blod og gjerningsmannens hudceller kan være tilgjengelig fra denne hammeren. Etter hvert som teknologien utvikler seg, kan rettsmedisinske forskere analysere mindre og mindre biologiske prøver for å utvikle EN DNA-profil. For eksempel, hvis en person rørte en gjenstand eller et våpen, kan hudceller ha blitt etterlatt. Dette LAVT NIVÅ DNA er noen ganger referert til som «touch DNA». Det kan også hentes fra offerets hud eller blåmerker hvor de ble håndtert omtrent. Dna-prøver på LAVT NIVÅ kan være nyttige når man undersøker bevis der det ville være vanskelig å hente fingeravtrykk—for eksempel teksturerte overflater på pistolhåndtak eller bilpaneler. Imidlertid har ikke alle jurisdiksjoner evnen til å behandle dette beviset.

for å sammenligne offerets ELLER mistenkte DNA-profil med det gjenopprettede kriminalitetsscenen DNA, må laboratoriet ha sine kjente biologiske prøver tilgjengelig for en side ved side sammenligning. Disse kjente prøvene kalles referanseprøver. I noen jurisdiksjoner, EN DNA-prøve er rutinemessig tatt fra en arrestee under prosessen med booking og fingeravtrykk. Dette er imidlertid et utviklende lovområde, og stater varierer i sine lover som regulerer innsamling AV DNA fra arrestees. Noen ganger en rettskjennelse er nødvendig for å hente en referanse fra en person av interesse. Referanseprøver er alltid hentet fra ofrene med mindre de velger å ikke samarbeide med etterforskningen; i så fall, en rettskjennelse kan være nødvendig.

Referanseprøver samles ofte ved å swabbing innsiden av kinnet.i tillegg til ukjente og referanseprøver, blir elimineringsprøver ofte hentet fra samtykkende sexpartnere og andre, for eksempel første respondenter, kriminalitetspersonell og analytikere som arbeider med saken, slik at de kan utelukkes fra undersøkelsen.

det er viktig at biologiske bevis blir riktig samlet og bevart, da det lett kan nedbrytes når det blir utsatt for varme eller fuktighet. Lagring av bevis i kjølige miljøer er foretrukket; forskning har imidlertid vist at romtemperaturforhold er egnet for lagring av tørkede flekker så lenge fuktigheten styres. Væskeprøver skal transporteres i kjølte eller isolerte beholdere.

Som Utfører DNA-Analyse

DNA-analytikere som arbeider i laboratorier som deltar I FBIS National DNA Index System (NDIS) og / eller er akkreditert av en anerkjent organisasjon, må oppfylle spesifikke utdannings-og opplæringskrav. I det minste er en bachelorgrad i biologi, kjemi eller et rettsmedisinsk vitenskapsrelatert område nødvendig. I tillegg skal analytikeren ha fullført ni timers kurs på lavere eller høyere nivå som dekker følgende fagområder: biokjemi, genetikk, molekylærbiologi, samt kurs eller opplæring i statistikk og/eller populasjonsgenetikk, som det gjelder for rettsmedisinske DNA-analyser.for å sikre at analytikernes ferdigheter holdes oppdatert, er analytikere som er aktivt ansatt ved et kriminallaboratorium også pålagt å oppfylle krav til videreutdanning. Disse kravene er fastsatt AV FBIS Kvalitetssikringsstandarder (QAS).

spesialistene som utfører DNA-analyse i laboratoriet, refereres til av flere forskjellige titler, inkludert: Kriminallaboratorieanalytiker, Rettsmedisinsk Sensor, Rettsmedisinsk Forsker og Rettsmedisinsk Laboratorieanalytiker.

HVORDAN OG Hvor DNA-Testing Utføres

DNA-testing må utføres i et laboratorium med dedikerte fasiliteter og utstyr som oppfyller FBIS strenge QAS-krav. DE fleste OFFENTLIG finansierte DNA kriminalitet laboratorier i Usa er en del av statlige, regionale eller kommunale politiet og godta innleveringer fra flere etater.

FØR du utfører DNA-analyse på laboratoriet, blir det ofte utført innledende testing på forbrytelsesstedet for å bestemme hvilken type biologisk materiale det gjelder. Screening for tilstedeværelse av biologiske materialer kan også utføres i laboratoriet for å avgjøre om en bestemt biologisk væske kan være til stede. De fleste biologiske screeningtester er presumptive i naturen og identifiserer ikke spesifikt en kroppsvæske.

for å avgjøre hvem som deponerte biologisk materiale på et åsted, samles ukjente prøver og sammenlignes deretter med kjente prøver tatt direkte fra en mistenkt eller offer.

DE FLESTE DNA-prøver som sendes til et laboratorium gjennomgår følgende prosess:

1. Ekstraksjon er prosessen med å frigjøre DNA fra cellen.
2. Kvantitasjon Er Prosessen med å bestemme HVOR MYE DNA du har.
3. Amplifikasjon Er prosessen med å produsere flere kopier AV DNA for å karakterisere DET.
4. Separasjon er prosessen med å separere forsterket DNA-produkt for å tillate senere identifikasjon.
5. Analyse & Tolkning er prosessen med kvantitativt og kvalitativt å sammenligne DNA-bevisprøver med kjente DNA-profiler.
6. Kvalitetssikring er prosessen med å gjennomgå analytikerrapporter for teknisk nøyaktighet.

Under ekstraksjon brukes en sentrifuge til å konsentrere prøven til bunnen av røret.

Hvordan Resultatene Tolkes

DNA-analyseprosessen gir analytikeren et diagram som kalles et elektroferogram, som viser det genetiske materialet som er tilstede ved hver loci testet (hver av de grå stolpene på grafen nedenfor, bortsett fra den siste, tilsvarer et locus; det endelige gråområdet brukes til å indikere individets kjønn). I en komplett profil vil hver person vise enten en eller to topper (alleler) på hvert locus. Følgende elektroferogram er et eksempel på en profil fra et enkelt individ (dvs. en «single-source» profil):

Klikk på bildet for å se større.

Loci som viser bare en allel indikerer at den enkelte arvet samme markør fra begge foreldrene på dette locus. Der to alleler vises, arvet individet forskjellige markører.

Klikk på bildet for å se større.

dette bildet viser at de fire første loci fra den ukjente bevisprøven samlet på scenen, samsvarer med prøven hentet fra den mistenkte. (Denne prosessen vil bli gjentatt for alle 13 loci.)

Merk: høyden på hver topp må overstige en forhåndsbestemt mengdegrense som skal brukes i analysen.

er den mistenkte inkludert?

i praksis inneholder bevis ofte EN blanding AV DNA fra MER enn en person. Disse blandingene kan være svært utfordrende å analysere og tolke. I det følgende eksemplet er hver markør fra den mistenkte prøven inkludert i blandingsprofilen samlet fra beviset.

Klikk på bildet for å se større.

Partielle Profiler:

hvis et locus mangler et allel, betraktes dette som en delvis profil. Delvis profiler kan skje for en rekke årsaker, for eksempel når en prøve er degradert. Hvis en prøve har topper på hvert sted, men noen av dem faller under en forhåndsbestemt terskel, vil dette også betraktes som en delvis profil.

den delvise DNA-profilen som vises ovenfor, mangler topper ved to loci. Klikk på bildet for å se større.

Sammenligne Profiler Mot En Sentral Database

FOR å gjøre det mulig å søke profiler mot en stor, nasjonal database, OPPRETTET FBI National DNA Index System (NDIS) i 1998. Denne nasjonale databasen er en del av Combined DNA Index System (CODIS) som gjør det mulig for politimyndigheter over hele landet å dele OG sammenligne DNA-profiler for å undersøke saker. Fra 2012 er det mer enn 10 millioner DNA-profiler i systemet, OG CODIS har produsert kundeemner som har bistått i nesten 170.000 undersøkelser.

når et laboratorium går inn I EN sak I CODIS, utføres et ukentlig søk AV DNA-profilene I NDIS, og resulterende treff blir automatisk returnert til laboratoriet som opprinnelig sendte INN DNA-profilen. CODIS har tre nivåer av drift:

• LOKALT DNA Indekssystem(LDIS)
• Statlig DNA Indekssystem (SDIS)
• Nasjonalt DNA Indekssystem (NDIS)

NDIS-databasene inneholder DNA-profiler fra:Forensic unknowns-DNA-profiler av ukjente personer utviklet fra åstedet bevis, for eksempel sæd flekker eller blod

hver database har sine egne regler om antall str markører som må være til stede for at profilen skal lastes opp. FRA 1. januar 2017 krever NATIONAL DNA Index System (NDIS) at 20 autosomale str-markører testes, og profilen må inneholde informasjon for minst 10 loci. Kravene er mindre strenge for statlige og lokale databaser. Stater krever at profilen skal ha informasjon for syv eller flere loci, og den lokale databasen krever minst fire loci å være til stede for å bli lastet opp.

Tilbake til toppen av siden ▲