lipomatose menes at være en autosomal dominerende tilstand, hvor flere lipomer er til stede på kroppen. Mange diskrete, indkapslede lipomer dannes på bagagerummet og ekstremiteterne, med relativt få på hoved og skuldre. I 1993 blev en genetisk polymorfisme inden for lipomer lokaliseret til kromosom 12k15, hvor HMGIC-genet koder for protein med høj mobilitet isoform i-C. Dette er en af de mest almindeligt forekommende mutationer i ensomme lipomatøse tumorer, men lipomer har ofte flere mutationer. Gensidige translokationer, der involverer kromosomer 12k13 og 12k14, er også blevet observeret inden for.

Mediastinal lipomatose

endokrinologi

mediastinal lipomatose

selvom denne tilstand er godartet, kan den undertiden være meget smertefuld afhængigt af lipomas placering. Nogle patienter, der er bekymrede for kosmetik, søger fjernelse af individuelle lipomer. Fjernelse kan omfatte simpel udskæring, endoskopisk fjernelse eller fedtsugning.

andre enheder, der ledsages af flere lipomer, inkluderer Proteus syndrom, koden syndrom og relaterede lidelser på grund af PTEN-genmutationer, godartet symmetrisk lipomatose (Madelung sygdom), dercums sygdom, familiær lipodystrofi, hibernomer, epidural steroidinjektioner med epidural lipomatose og familiær angiolipomatose.