US Food and Drug Administration godkendte for nylig linesolid til behandling af patienter med methicillinresistente stafylokokker og vancomycin-resistente enterokokinfektioner. Dette antibakterielle middel repræsenterer det første godkendte antibiotikum af en ny strukturel klasse i 35 år. Linesolid er en syntetisk forbindelse, der virker ved at hæmme initieringskompleksdannelsen i bakteriel proteinsyntese, en virkningsmekanisme, der adskiller sig fra andre kommercielt tilgængelige antibiotika. Således er krydsresistens mellem linesolid og andre nuværende antimikrobielle midler ikke påvist til dato. Linesolid har et bredt spektrum af in vitro-aktivitet mod Gram-positive organismer, herunder methicillinresistente stafylokokker, penicillinresistente pneumokokker og vancomycinresistente enterokokker. Nogle anaerober, såsom Clostridium spp., Peptostreptococcus spp. og Prevotella spp. er også modtagelige for linesolid. Derudover har linesolid udvist god effekt i eksperimentelle dyremodeller af akut otitis media, endokarditis og meningitis på grund af mange almindelige aerobe Gram-positive bakterier. I kliniske forsøg, der involverede indlagte patienter med hud-/bløddelsinfektioner, samfundserhvervet lungebetændelse og alvorlige Gram-positive bakterieinfektioner, syntes linesolid at være en effektiv behandlingsmulighed, sammenlignelig i effekt med vancomycin.