임상적 의미

하지만 위와 모터 신경 병변 근육 약화,그들은 임상적으로 별개로 인해 여러 다른 표현이 있습니다. 달리 UMNs,LMN 변 근육으로 위축,fasciculations(근육 경련)감소,반사,감소톤,부정적인 Babinsky 호,이 마비됩니다. 이러한 발견은 UMN 대 LMN 병변을 구별 할 때 결정적이며 적절한 감별 진단을 공식화하기 위해 UMN 특성과 구별되어야합니다. 다양한 질병이 낮은 운동 뉴런을 포함하지만,소아마비 및 척추 근육 위축은 고립 된 LMN 질환의 두 가지 고전적인 예입니다.

소아마비

의 전형적인 예는 전적으로 LMN 마비,소아마비가 대변-구 전송과로 인해 발생의 유형 picornavirus:와 관리가 필요하다. 일단 감염되면 바이러스는 혈류를 통해 CNS 로 퍼지기 전에 구강 인두와 소장에서 복제되었습니다. 소장의 Peyer 의 패치에서 복제하는 동안 환자의 95%는 무증상이며 대변이나 구강 면봉을 통해서만 발견 될 수 있습니다. CNS 에서 바이러스는 척수의 전방(복부)뿔을 파괴하여 LMN 마비를 일으 킵니다. LMNs 는 척수의 전방 뿔에서 유래하기 때문에 비대칭 약화,이완 마비,근막,hyporeflexia 및 근육 위축과 같은 LMN 징후가 발생합니다. 감염은 또한 호흡 마비로 이끌어 내는 호흡 관련 귀착될 수 있었습니다. 감염의 다른 전신 징후로는 발열,두통,메스꺼움 및 불쾌감이 있습니다. 뇌척수액은 증가 된 wbc 와 약간의 단백질 상승을 보여 주며 이는 바이러스 감염과 일치합니다. 한때 마비의 두드러진 원인이었던 소아마비는 광범위한 예방 접종으로 인해 거의 박멸되었습니다.

척추 근 위축

이 질병으로 인해 선천적 변성의 앞쪽에 뿔의 척수. 소아마비와는 달리,이것은 대칭 약화,이완 마비,근막,hyporeflexia 및 근육 위축을 초래합니다. 선천적이기 때문에 고전적으로 저혈압 및 혀 근막이 표시된”플로피 아기”와 연관성이 있습니다. 이 질환은 상 염색체 열성 상속을 수반하며 SMN1 유전자의 돌연변이로 인한 것입니다. 척추 근 위축 종로도 알려져 있 Werdnig-Hoffmann disease,가장 가혹한 형태의 질병을 일반적으로 결과는 어린 시절 때문에 죽음 호흡기 실패입니다. 척추 근육 위축 유형 II 와 III 는 덜 심각하고 종종 평생의 무능력을 유발합니다.종 마비는 말초 안면 신경 마비의 가장 흔한 병인입니다. 그것이 항상 낮은 운동 뉴런 적자는 아니지만,LMN 징후를 입증하는 완벽한 예입니다. 그것은 일반적으로 개발한 후에 포진성 바이러스 활성화,그러나 그것은 또한 수의 결과 라임병,포진(램지 사냥 증후군),사르코이드의 종양 parotid gland,그리고 당뇨병.

운동 피질에서 안면 신경 핵까지의 corticobulbar 기관의 어떤 부분이 손상되면 UMN 적자가 발생합니다; 이것은 얼굴 표정의 더 낮은 근육을 포함하는 반대쪽 안면 마비를 초래할 것입니다. 이마의 근육에 양측 UMN 신경 분포가 있기 때문에,이마의 스페어 링이있다.

그러나,경우에는 병변의 발생에서 어디서나 얼굴의 핵 따라 CN VII,그것이 결과에 LMN 적자에 영향을 미치는,동측면의 얼굴과 모두 포함 상부 및 하부 근육의 표정이 달라질 수 있습니다. 이 상태는 불완전한 눈 폐쇄(orbicularis oculi),안구 건조증,각막 궤양,hyperacusis 및 미각 감각 상실로 나타납니다. 이마가 관련되어 있기 때문에,영향을받는 개인은 이마를 주름지게 할 수 없을 것입니다(눈썹을 들어 올리십시오).