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Meiosis,상속 및 변형

지만 우리 모두는 독특하고,거기에 자주 명백한 유사성에서 가족입니다. 어쩌면 당신은 당신의 형제와 같은 코 또는 당신의 어머니와 같은 빨간 머리를 가지고 있습니까? 가족 유사성은 우리가 부모로부터 형질을 상속 받기 때문에 발생합니다(형질에 기여하는 유전자의 형태로).

한 세대에서 다음 세대로 유전자가 전달되는 것을 유전이라고합니다. 단순한 유기체는 유전 정보를 복제 한 다음 동일한 유기체를 형성하기 위해 분할하여 유전자를 전달합니다. 더 복잡한 생물 포함,인간,생산하는 전문 성 세포(배우자)를 수행하는 절반의 유전적 정보가 다음을 결합한 이러한 새로운 형태의 생물체. 배우자를 생산하는 과정을 감수 분열이라고합니다.

Meiosis 은 정자,계란

중 meiosis 에서 인간,1 이배체 세포와(46 염색체 또는 23 개)겪 2 사이클의 세포분열만 1 라운드의 DNA 의 복제입니다. 결과는 배우자 또는 난자 및 정자 세포로 알려진 4 개의 일배체 딸 세포(각각 23 개의 염색체–이배체 세포의 각 쌍으로부터 1 개)입니다.

수태시,난자 세포와 정자 세포가 결합하여 접합체(46 개의 염색체 또는 23 쌍)를 형성합니다. 이것은 새로운 개인의 첫 번째 세포입니다. 배우자의 염색체 수를 절반으로 줄이면 접합체가 한 세대에서 다음 세대로 동일한 수의 염색체를 갖게됩니다. 이것은 연속적인 세대를 통한 안정적인 성적 생식에 중요합니다.

단계의 감수 분열에서 인간

계면

DNA 복제에 대비하 meiosis. 복제 후,각 염색체는 2 개의 동일한 염색체를 포함하는 구조가된다.

의향

염색체를 응축으로 보이는 X 형성하는 구조체를 쉽게 볼 수 있 현미경으로,그리고 동종의 염색체 쌍이다. 재조합은 상동 염색체가 DNA 를 교환함에 따라 발생합니다. 이 단계가 끝나면 핵막이 용해됩니다.

분열

짝을 염색체 라인을 따라간다.

Anaphase

쌍 염색체의 별도의 이동을 반대 극. 각 쌍 중 어느 하나라도 극에 갈 수 있습니다.

Telophase I

핵 막 개혁. 세포 분열과 2 개의 딸 세포가 형성되며,각각 23 개의 염색체가 있습니다.

Prophase II

현재 2 개의 세포가 있습니다. DNA 는 다시 복제되지 않습니다.

분열 II

개인 염색체 라인을 따라간다.

Anaphase II

염색체 복사본(염색 분체)별도의 이동을 반대 극.

Telophase II

핵 막 개혁. 4 개의 새로운 일배 체형 딸 세포가 있습니다. 수컷에서는 4 개의 정자 세포가 생성됩니다. 암컷에서는 1 개의 난 세포와 3 개의 극체가 생성됩니다. 극체는 성 세포로 기능하지 않습니다.

유전자 변형에 의해 증가된 meiosis

동안 수정,1 개의 배우자에서 각각의 부모 결합은 접합자를 형성. 감수 분열에서 재조합과 독립적 인 구색 때문에 각 gamete 는 다른 DNA 세트를 포함합니다. 이것은 결과 접합체에서 유전자의 독특한 조합을 생성합니다.

또는 재조합을 통해 교차하는 동안 발생 의향 I. 동종의 염색체–1 상속에서 각각의 부모 쌍을 따라 자신의 길이,유전자에 의해 유전자입니다. 휴식은 염색체를 따라 발생하며,그들은 다시 합류하여 유전자의 일부를 거래합니다. 염색체는 이제 독특한 조합으로 유전자를 가지고 있습니다.

독립적 인 구색은 감수 분열 동안 염색체가 분리 된 극으로 무작위로 이동하는 과정입니다. 는 생식 체으로 끝날 것이 23 염색체 후 meiosis 지만,독립적이 구색을 의미하는 각 생식 체 1 의 다양한 조합의 염색체가 있습니다.

이 전환 유전자의 유일한 조합으로 증가하는 유전자 변형에는 인구 그리고 설명한 변화를 우리 사이에 형제 자매와 같은 부모입니다.

유용한 링크

방문하는 배우는 유전자가 웹사이트에 애니메이션 투어의 기본입니다. 보기’상속은 무엇입니까?’및’특성이란 무엇인가’세그먼트는 상속 및 변형에 대한 자세한 내용을 찾을 수 있습니다.