명칭

을 줄 필요가 각 화합물 고유한 이름이 필요합 풍부한 다양한 용어를 사용할 수 있는 것보다 설명하는 접두사 등 n-iso-. 유기 화합물의 명명은 명명법의 공식적인 시스템의 사용을 통해 촉진된다. 유기 화학에서의 명명법은 공통적이고 체계적인 두 가지 유형입니다. 일반적인 이름은 여러 가지 방법으로 유래하지만 이름과 구조 사이에 필요한 연결이 없다는 기능을 공유합니다. 특정 구조에 해당하는 이름은 사람의 이름을 배우는 것과 마찬가지로 단순히 암기해야합니다. 반면에 체계적인 이름은 일반적으로 합의 된 일련의 규칙에 따라 분자 구조에 직접적으로 키가됩니다. 가장 널리 이용되는 표준이 유기농 명명법에서 진화한 제안을의 그룹에 의해 만들어진 화학자 조립된 목적에 대한 제네바에서 1892 년에 개정되었습에 의해 정기적으로 국제 연합의 순수 및 응용화학(IUPAC). IUPAC 규칙은 유기 화합물의 모든 부류를 지배하지만 궁극적으로 알칸 이름을 기반으로합니다. 다른 계열의 화합물은 탄소 골격에 작용기를 첨가하거나 그렇지 않으면 변형시킴으로써 알칸으로부터 유도 된 것으로 간주된다.

IUPAC 규칙은 탄소 원자의 수에 따라 분지되지 않은 알칸에 이름을 할당합니다. 메탄,에탄 및 프로판은 각각 CH4,CH3CH3 및 CH3CH2CH3 에 대해 유지된다. N-접두사는 체계적인 IUPAC 명명법에서 분지되지 않은 알칸에 사용되지 않는다;따라서 CH3CH2CH2CH3 는 n-부탄이 아닌 부탄으로 정의된다. 을 시작으로 다섯-탄소 체인의 이름을 분지 알칸의 구성 라틴어 또는 그리스어 줄기의 수에 해당하는 탄소 체인에서 다음에는 접미사-ane. CH2 기의 연속적인 도입에 의해 서로 상이한 분지되지 않은 알칸과 같은 화합물의 그룹은 동종 계열을 구성한다.

의 경우 분기한 체인을 지명에 기초하여 이름의 긴 체인의 탄소원자 분자,부모. 알케인과 같은 일곱 탄소에 가장 긴 체인을 따라서 명명된 파생으로 헵탄어,알케인 분지 포함된 일곱 탄소 원자를 함유하고 있습니다. 의 위치를 CH3(메틸)치환기에 일곱-탄소 체인에 의해 지정된 숫자(3-),불 locant 하여 얻은 연속적으로 번호 매기기 탄소에서는 부모는 체인에서 시작에서 끝까니다. 따라서 화합물은 3-메틸 헵탄이라고합니다.

접두사(di-,tri-,tetra-등)를 복제하는 두 개 이상의 동일한 치환기가있는 경우)는 각 치환기에 대해 별도의 로컨트와 함께 사용됩니다. 에틸(―CH2CH3)및 메틸(―CH3)그룹과 같은 다른 치환기가 알파벳 순서로 인용됩니다. 복제 접두어는 알파벳순으로 지정할 때 무시됩니다. 에서의 경우,시작이 끝에 가장 가까운 치환기를 나타나는 처음에도록 체인은 탄소는 첨부되고 있으로 낮은 번호로 가능합니다.

메틸 및 에틸은 알킬기의 예이다. 알킬기는 그 하이드로 겐 중 하나를 삭제함으로써 알칸으로부터 유도되어 잠재적 인 부착 지점을 남긴다. 메틸은 메탄에서 유도 가능한 유일한 알킬기이고 에틸은 에탄에서 유일한 것이다. 2 개의 C3H7 및 4 개의 C4H9 알킬기가 있다. 알칸 및 알킬기의 명명을위한 IUPAC 규칙은 매우 복잡한 구조조차도 다루며 정기적으로 업데이트됩니다. 그들은 명백하는 의미에서 있지만,단일한 화합물이 두 개 이상 포함될 수 있습니다 올바른 IUPAC 이름을 가능성이 없는 두 개의 서로 다른 화합물과 동일한 이름입니다.