켈 혈액형 시스템,분류 인간의 혈액의 존재를 기반으로의 표면에 적혈구의 다양한 항에 의해 인코딩된 켈 유전자입니다. 시스템에서 발견 1946 년,특징으로 높은 수준의 다형성(유전자 변형),따라서 연구의 켈 항원을 제공하고 있으로 통찰력을 개발의 다형 특성의 맥락에서 인간의 진화에 있습니다. 켈 시스템에서 항원에 대해 생성 된 항체는 수혈 반응 및 적혈구 증 태아를 유발할 수 있습니다; Rh 및 ABO 시스템 이후 Kell 시스템은 이러한 반응을 일으키는 세 번째로 흔한 혈액형입니다.

총 25 개의 Kell 항원이 있으며,모두 KEL 유전자에 의해 암호화됩니다. KEL 유전자의 2 개의 1 차,codominant 대립 유전자는 각각 K(Kell)및 k(Cellano)항원을 암호화하는 K 및 k 를 포함한다. K 항원은 흑인과 백인의 90%이상에서 발생하는 것이 일반적입니다. KEL 유전자의 다형성은 Jsa 및 Jsb 항원을 포함한 다른 항원을 야기한다. Jsb 항원은 백인의 100%와 흑인의 80%에서 발견됩니다. 다른 Kell 항원의 예로는 Kpa(Penney)및 Kpb(Rautenberg)가 있습니다.

Kell 항원은 일반적으로 적혈구 표면에서 Kx 라는 단백질과 연결됩니다. 어떤 사람들에게는 Kx 단백질이 없어 McLeod 증후군이 발생합니다. 이 증후군의 특징으로는 acanthocytosis(적혈구에 가시 돌기)와 Kell 항원 발현 감소가 있습니다. 이러한 이상은 종종 무질서한 운동,심리적 교란 및 반사 신경의 상실로 나타나는 근육 및 신경 기능의 결함으로 이어집니다.