Rituximab,인간답게 된 chimeric anti-CD20 단일 클론항체 나타내는 강력한 도구를 치료를 위한 B-세포 악성 종양 및 라이센스의 치료를 위해 되돌아가거나 chemorefractory 저급한 또는 모낭 non-Hodgkin 림프종(으). 그것은 독특한 행동 방식을 가지고 있으며 여러 메커니즘을 통해 CD20+세포의 살상을 유도 할 수 있습니다. 의 직접적인 효과를 rituximab 포함 보완 매개 세포 독성 및 항체 의존 세포 매개 세포 독성,그리고 간접적인 효과를 포함한 구조적 변경 내용,apoptosis,민감성으로 암세포의 화학요법. 체외 연구는 상당한 기여를 이해의 이러한 메커니즘의 행동과 개발을 주도의 혁신적이고 효과적인 치료 전략을 최적화하는 환자는 반응이다. 의 가장 중요한 이러한 전략의 조합 rituximab 들어온 화학요법(사이클로,독소루비신,빈 크리스틴 및 프레드니손)증명 매우 효과적인 조합의 처리에서 NHL. 그러나,모든 환자에 응답하지 않도 rituximab,그리고 시험관 연구에서 식별 가능한 메커니즘의 저항을 포함하는 반대로 보완 억제제 CD55 및 CD59. CD55 및 CD59 에 대한 중화 항체는 시험 관내에서 리툭시 맵 매개 보체 매개 세포 독성에 대한 내성을 극복 할 수있다. 이 종이 개관리의 메커니즘의 이해를 조치의 rituximab 와 방법을 식별하는 이 지식 적용될 수 있 임상 환경에서 응답을 확대하기 위하여 모두에서 민감하고 저항하는 환자.