자폐증을 자주 공동으로 발생하는 모든의 긴 목록의 기타 조건이 적용됩니다. 그러나 아무도 간질보다 더 밀접하게 연결되어있을 수 없습니다. 거의 절반의 모든 자폐아 사람들은 간질,일부 보고서에 따르면,두 가지 조건이 공유 기본 생물학입니다. 예를 들어,두 조건 모두 지나치게 흥분한 두뇌가 특징입니다.그러나 간질이 자폐증에 기여하는지 또는 상태의 결과인지는 아직 명확하지 않습니다.자폐증과 간질이 종종 공동 발생한다는 증거는 무엇입니까?
2013 년에 발표 된 한 대규모 연구는 거의 6,000 명의 자폐아를 조사한 결과 12.5%가 간질을 앓고있는 것으로 나타났습니다 1. 이 비율은 13 세 이상 어린이 중 26%로 증가했습니다. 거의 7,000 명의 자폐아를 대상으로 한 2019 년 연구에서도 약 10%가 간질을 앓고있는 것으로 나타났습니다 2. 다른 연구에서 얻은 숫자는 2 퍼센트에서 46 퍼센트까지 매우 다양합니다.

그러나 이러한 추정치는 모두 일반 인구에서 간질의 유병률을 초과합니다:미국에서 1.2 퍼센트.

사람과 함께 간질도보다 더 많은 가능성이 다른 사람을 자폐:스웨덴의 연구 85,000 개 이상의 사람들과 함께 간질이 발견되는 자폐증입니다 10 배 더 많은 일반적인에서 그 개인에서 보다 일반적인 인구입니다.자폐증은 특정 유형의 간질과 관련이 있습니까?
분명히 아닙니다. 자폐성 사람들이 알려져 왔다 대부분 유형의 발작,포함하여 일반화 발작,그 시작되는 특정 부분의 뇌며,심각한 경련에 초기 단계입니다. 일부 연구에서는 특정 발작 유형하는 경향이 일반적인 중폐 개인이지만,연구 결과될 수 있 비뚤어지기 때문 연구원을 모집한 참가자로만 일부 형태의 증명합니다.

간질 발병은 자폐아에서 유아기와 청소년기의 두 가지 봉우리에서 발생하는 것으로 보입니다. 그러나 간질을 가진 자폐증 환자의 20 퍼센트만큼 성인기에 첫 발작이 있습니다 4.

자폐증의 특정 형태는 다른 것보다 간질과 더 밀접한 관련이 있습니까?
아마도. 여러 가지 연구에서는 아이들은 모두 자폐증 및 지적 장애가 더 가능성이 높은 간질이 다른 것보다는 자폐증 children1.

폐 가능성이 높을 간질보다는 자폐증 남성에 따라,일부 studies3;약 세 소년으로 진단되는 자폐증을 위해 모든 여자는,그 비율이 2-1 사이에 있는 사람들 모두 간질과습니다.

운동 문제,언어 어려움 및 회귀는 모두 자폐증 환자의 간질과 관련이 있습니다 2.자폐증과 간질은 유전 적 위험 요소를 공유합니까?
그렇습니다. 여러 줄의 증거는 자폐증과 간질이 공통적 인 유전 적 기원에서 비롯된 것이라고 제안합니다. 2013 년 연구에 따르면 간질에 연결된 유전자와 autism5 에 묶인 유전자간에 상당한 중복이 발견되었습니다. 과 2016 연구는 아이들이 있는 자폐증 이전의 형제가 70%이상을 가질 가능성이 간질 보 컨트롤하지 않는 경우에도 자신이 autism6.

연구자들은 SCN2A 와 HNRNPU 를 포함한 여러 유전자의 돌연변이를 간질,자폐증 또는 둘 다에 연결시켰다. 결절성 경화증이나 펠란-맥 더미드 증후군과 같은 자폐증과 관련된 특정 유전 적 조건도 간질과 관련이 있습니다.

자폐증과 간질 사이의 겹침을 설명 할 수있는 것은 무엇입니까?
오버랩에 대한 한 가지 이론은 조건이 공통적 인 생물학적 메커니즘을 공유한다는 것입니다. 간질은 뇌에 너무 많은 흥분이 특징이며,이는 너무 적은 억제에서 비롯 될 수 있습니다.

2003 년에 발표 된 랜드 마크 연구는 자폐증이 뇌의 흥분과 억제 사이의 불균형에서 비롯 될 수도 있다고 제안했다. 동물과 사람 모두의 연구에서이 이론을 뒷받침 할 데이터가 있지만 많은 전문가들은 회의적으로 남아 있습니다.간질이 자폐증 특성에 기여할 수 있습니까?
이 이론을 뒷받침하는 몇 가지 증거가있다. 데이 심한 간질 발작 초기 단계에서,특히 유해한이라는 유아 경련은 다음과 같이 지속적인 결과에 대한 뇌입니다. 그리고 심한 형태의 간질을 치료하는 수술은 사회적 행동과인지의 장기적인 개선으로 이어질 것으로 보인다 7,8.

탐구하 사이의 링크를 포착하고 자폐증,연구원들은 추적의 건강 신생아는 결절성 경화증,유전 상태에 이르는 모두 간질 발작 및 증명합니다. 팀은 지금까지 발견되는 아이들을 발작 첫 해에 인생의 가장 가능성이 발달 지연이다. 연구자들은이 어린이들이 3 세가되면 자폐증을 테스트하는 것을 목표로합니다.

같은 팀은 또한 설계는 임상 시험을 보는지 여부를 포착을 방지하는 동안 초기 단계에서 자녀와 함께 결절성 경화증을 개선 전체적인 개발 방지상의 진단을 증명합니다.