(HealthDay)—같은 부작용을 출혈 또는 호흡 곤란을 일으킬 심장마비 생존자를 복용 중지 잠재적으로 인명 구조는 새로운 혈액 중에 임상 시험,연구자들은 보고서입니다.

에 대해 다섯 명 중 한 사람에 할당된 가장 높은 용량의 혈액 Brilinta(ticagrelor)임상 시험 기간 동안 복용 중의 약물 부작용으로 인해,새로운 연구를 발견했다.

brilinta 의 더 낮은 복용량조차도 부작용 때문에 6 명의 환자 중 1 명이 약물 사용을 중단했습니다.연구자들은 부작용의 대부분을 경미한 것으로 분류하고 의사들에게 환자에게 약물 치료에 머물도록 권고하도록 촉구했다.

“당신이 말할 수 있는 환자는 이러한 부작용은 없는 유해한 경우,당신은 허용할 수 있는 그것을 받을 것이 혜택을 누릴 약물”라고로 이어질 연구원 박사 Marc 보나차,심장 혈관 의학 전문가 브리검여성병원에 있습니다.

그러나,보나차로 인정하는 환자는 힘든 시간을 가질 수있다보고 이러한 부작용으로 작은,그렇지 않은 경우에도 생명을 위협합니다.”의사로서 우리는 멍이 들거나 코피가 환자에게 큰 문제가 될 수 있음을 깨달아야합니다.

임상 시험 및 후속 연구는 Brilinta,AstraZeneca 의 제조사가 부분적으로 자금을 지원했습니다.

연구에 연구팀은 심장마비 생존자 보관하고 Brilinta 와 함께 아스피린을 위한 세 년 15%감소한 위험의 심,뇌졸중 또는 심장 관련 죽음입니다.

지만 연구원들도 발견되는 환자의 중요한 수 밖으로 떨어졌 시험 동안 부작용으로 인해—19%하는 사람들이 90 밀리그램(mg)의 Brilinta 고 16%의 60mg 의 약물에 비해 단지 9%의 사람들의 할당됩니다.

이 연구는 사람들이 왜 탈락했는지 더 자세히 조사하는 것을 목표로한다고 Bonaca 는 말했다.

Brilinta 복용을 중단 한 대부분의 환자는 치료 첫 해 동안 그렇게했다고 연구진은 발견했다. 첫 해를 통해 얻은 사람들은 탈락 할 가능성이 적었습니다.

고용량 환자의 거의 8%가 출혈로 인해 재판에서 탈락했으며 6.5%는 호흡 곤란으로 인한 것으로 연구 결과 밝혀졌다.

저용량 환자의 경우 6%가 출혈로 약물을 중단하고 호흡 곤란에 대해 4.6%가 연구 결과를 보여 주었다.

호흡 곤란 사례의 약 85%가 심각하지 않다고 연구진은 판단했다. 대부분의 경우에 출혈이었거나 또는 최소한의를 묻는 메시지가 전화를하는 사람들의 의사에 대한 조언이지만,필요로하지 않은 의료,보나차 말했다.

이후 약물 예방에 효과적인 미래의 심장에 문제를 보나차 및 그의 동료들이 추천 상담 및 교육 데 도움이 환자의 장점을 이해 Brilinta 고 힘든 측면을 효과.클리블랜드의 University Hospitals Case Medical Center 의 중재 심혈관 센터 소장 인 Marco Costa 박사는 일부 환자들에게는 힘든 판매 일 수 있다고 말했다.코스타는”매일 아침 코에서 출혈이 생기면 생명을 위협하지 않는다고 생각할지라도 환자에게 심각한 사건”이라고 말했다.

경우에는 환자에 대한 확고한 의지를 가지고 종료 Brilinta,보나차했다는 그는 아마 권하고 그들은 다른 얇은 혈액과 같은 Plaviks(클로피도그렐).

코스타 촉구하는 미래의 연구를 좀 더 자세히 들여다 보고 싶은 이유는 환자 중 약물 복용,그래서 의사는 더 나은 수 있습니다 문제를 해결을 유지하는 데 도움이 사람들이 그들의 약물.

“우리가야 할 인간의 행동을 이해하기 위해,그리고 그것은 단지 환자 상담,그 이유를 이해 환자 중단 치료를,”코스타 말했다.

Costa 는 또한 사람들이 Brilinta 와 함께 배정 된 아스피린 복용을 중단하면 출혈이 가라 앉을 지 여부에 대한 질문을 제기했다. Bonaca 는 그것을”비판적인 질문”이라고 불렀고 그것이 연구되고 있다고 말했다.

연구자들은 화요일 플로리다 주 올랜도에서 열린 미국 심장 협회 연례 회의에서 연구 결과를 발표 할 예정이었다. 회의에서 발표 된 데이터 및 결론은 일반적으로 동료 검토 저널에 게시 될 때까지 예비 적으로 볼 수 있습니다.