백신 유형

이전에서는 백신이 개발되 고안에 백신의 강한 충분히 떨어져 병동에 감염 없이 개인이 심각하게 아팠습니다. 이를 위해 연구자들은 다른 유형의 백신을 고안했습니다. 약화,또는 감쇠,백신으로 구성 미생물이 있는 능력을 잃는 심각한 질병을 일으킬지를 유지하는 능력을 자극하는 면역. 그들은 질병의 가벼운 또는 subclinical 형태를 생성할 수 있습니다. 감쇠 백신에는 홍역,유행성 이하선염,소아마비(사빈 백신),풍진 및 결핵에 대한 백신이 포함됩니다. 비활성화 된 백신은 열이나 화학 물질로 살해되거나 비활성화 된 유기체를 포함하는 백신입니다. 비활성화 된 백신은 면역 반응을 유도하지만,반응은 종종 감쇠 된 백신보다 덜 완전합니다. 기 때문에 백신하지 않으로 효과적인 싸움에서 감염으로 만들어 사람들에 감쇠 미생물,큰 수량의 백신이 관리됩니다. 광견병,소아마비(Salk 백신),일부 형태의 인플루엔자 및 콜레라에 대한 백신은 비활성화 된 미생물로 만들어집니다. 또 다른 유형의 백신은 감염성 약제의 표면에서 발견되는 단백질로 만들어진 서브 유닛 백신입니다. 인플루엔자 및 B 형 간염 백신이 그 유형입니다. 할 때 독소,대사에 의해 제품의 전염물은 비활성화를 형성하 toxoids,그들은 그를 자극하는 데 사용할 수 있습에 대한 면역을 파상풍,디프테리아,백일해(백일해).

20 세기 후반에,발전에 실험실 기술을 허용되는 접근하는 백신이 개발됩니다. 의학 연구원을 식별할 수 있는 유전자의 병원균(질병의 원인 미생물)인코딩하는 단백질 또는 단백질을 자극하는 면역 반응하는 유기체입니다. 즉 면역 자극 단백질(항원이라고 함)을 대량 생산하여 백신에 사용할 수있었습니다. 또한 병원균을 유 전적으로 변경하고 약화 된 바이러스 균주를 생산할 수있게했습니다. 그 방법으로,유해한 단백질로서 병원균할 수 있는 삭제하거나 수정,따라서 제공하는 더욱 안전하고 효과적인 방법으로는 제조하는 감쇠 백신.

재조합 DNA 기술은 또한 성공적으로 성장할 수 없거나 본질적으로 위험한 바이러스에 대한 백신 개발에 유용함이 입증되었습니다. 유전자는 코드가 원하는 항원에 삽입되는 감쇠 형태의 바이러스와 같은 vaccinia 바이러스를 담고 있는 외국인 유전자”피기백.”변경된 바이러스는 외래 단백질에 대한 항체 생산을 자극하여 면역력을 부여하기 위해 개인에게 주입됩니다. 접근을 잠재적으로 할 수 있습 vaccinia 바이러스를 기능적으로 살 백신에 대한 여러 질병에 한 번,그것을 받은 유전자 파생에서 관련 질병의 원인 미생물. 유사한 절차는 외래 유전자의 운반체로서 살모넬라 티피 뮤륨과 같은 변형 된 박테리아를 사용하여 따라갈 수 있습니다.

인간 유두종 바이러스(HPV)에 대한 백신은 재조합 기술을 통해 제조 된 바이러스 성 입자(VLPs)로 만들어집니다. 백신에는 살아있는 hpv 생물학적 또는 유전 적 물질이 포함되어 있지 않으므로 감염을 일으킬 능력이 없습니다. HPV 유형 16 및 18 의 VLPs 를 사용하여 만든 2 가 hpv 백신과 hpv 유형 6,11,16 및 18 의 VLPs 로 만든 4 가 백신을 포함하여 두 가지 유형의 HPV 백신이 개발되었습니다.

또 다른 방법이라는 벗은 DNA 치료,주사를 포함 DNA 를 인코딩하는 외국의 단백질은 근육으로 세포입니다. 세포는 면역 반응을 자극하는 외래 항원을 생성합니다.