인간 및 동물의 건강

멧돼지(Sus scrofa scrofa)관 형태 계측

Deiler 도로 CostaI,*;호세 Frederico Straggiotti SilvaII

ILaboratório de 사우데 동물;[email protected]
IILaboratório 의 Reprodução 동물,Universidade Estadual do Norte 리우데자네이루;Avenida Alberto 리스본,2000;28013-600; Dos Campos Goytacazes-RJ-브라질

추상

목적의 이 데이터를 분석하는 형태와 기능의 seminiferous 관 성인 멧돼지. 5 마리의 동물의 일방적 인 거세에 의해 제거 된 고환이 사용되었다. 고환 실질은 82.1±2.2%의 seminiferous tubule 과 17.9±2.2%의 intertubular tissue 로 구성되었다. 관 직경이었 249.2±33.0μm seminiferous 관 길이의 그램 당 testis19.3±4.9m. 이 spermatogonial mitoses 효율성 계수,meiotic 지수와 정자 형성에 효율이었 10.34,2.71 및 30.5 각각합니다. 각 세르 톨리 세포는 약 13 개의 발아 세포를 지원했다. 이 hystometric 매개 변수를 조사했던 것과 매우 유사하는 관련 국내 멧돼지는,그러나,멧돼지 본질적인 효율성의 정자 형성과 세르 세포는 인덱스보다 작은 국내에서는 멧돼지.

키워드:정 세관,멧돼지,Sus scrofa scrofa

요약

Objectivou-se com esta pesquisa estudar 으신 morphometricas e funcionais dos tubulos seminiferos de javalis adultos. 일방적 인 orchiectomy 에 제출 된 5 마리의 동물의 고환이 사용되었습니다. 고환 실질은 82.1±2.2%seminiferous tubules 와 17.9±2.2%intertubular 조직으로 구성되었다. 관 직경이었 249.2±33.0μm 고의 길이는 정 세관당의 그램 testis19.3±4.9m.의 계수의 효율성 spermatogonic mitoses,meiotic 수율 및 전반적인 수익률의 정자 형성되었고,각각 10.34,2.71 및 30.50. 각 세르 톨리 세포는 약 13 개의 생식 세포를 지원했다. 그것은 결론을 histometric 매개 변수를 공부한 이 연구에서 매우 비슷하다고 값을 보고를 위한 국내 돼지,그러나,고유율의 정자 형성과 지표의 세르 세포의 멧돼지 상대적으로 낮은 그들과 비교할 때 동물입니다.

소개

정자가 조직적이고 복잡한 프로세스에서 정 세관에서의 성적으로 성숙한 동물입니다. 이것은 증식 성,감수 성 및 분화 단계의 세 가지 단계로 나뉩니다. 지만 일반 조직의 정자 형성과 유사에서 모든 mammalians 기는 특정 특성 중에서 종으로 부피 비율을 차지하는 고환의 실질 구성 요소의 정조 세포 세대 셀룰러 인구에서관,정자가 일상 생산,세르 세포 평가 및 일반적인 정자 수익률(França 및 러셀,1998).

멧돼지(Sus scrofa scrofa)는 국내 비 돼지는 원래 확산에서 유라시아와의 큰 부분 아프리카 대륙입니다. 유럽과 필리핀의 대륙 섬(nowak,1999)에도이 종의 풍부한 인구가있었습니다. 인간의 행동을 통해 멧돼지는 영양 적 특성과 그 고기가 맛볼 수있는 맛으로 인해 다른 대륙으로 확산되었습니다. 남아메리카의 정확한 입구 장소는 잘 알려져 있지 않습니다. 그러나이 종은 아르헨티나의 자연 조건에 잘 적응하여 큰 인구를 형성 한 것으로 알려져 있습니다. 이 초기 서식지에서 멧돼지는 칠레,브라질 및 우루과이의 남쪽까지 퍼졌습니다(Ciluzzo et al., 2001). 이 swines 상업 생산에서 브라질에서 시작되었다는 1980 년대,때 농부들에 Rio Grande do Sul 획득한 상태에서 동물 동물원 및 아르헨티나에서 판매하는 로컬 시장이다. 소비자에 의한 큰 수용 고기로 생산이 심화되고 전국에 퍼졌습니다(Gimenez,2001). 따라서 1990 년대에는 리오 그란데 두 술 주(Rio Grande do Sul state)의 동물들과 함께 상파울루 주(São Paulo state)의 첫 번째 농장이 시작되었습니다. 현재,이러한국의 가장 큰 멧돼지는 육류 생산자,국가에서는 미나스 제라이스,파라나,에스피리토 산토,Mato Grosso 및 Mato Grosso do Sul 국 현재는 아직도 겸손한 공헌에서의 소비자 시장입니다.

국내 멧돼지는 기원과 번식에 독립적 인 2n=38 염색체를 가지고있는 반면,유럽 멧돼지는 2n=36 염색체를 가지고있다(Darre et al., 1992). 는 사실에 유럽 멧돼지 그리고 동종의 국내 멧돼지,그 이러한 하위 종 크로 번식한 결과에 하이브리드와 일반 불임에 대한 종(Ciluzzo et al., 2001; Gimenez,2001)및 하이브리드 형할 수 있습의 실수에서 순수한 동물 식별,는 일부를 촬영하고 잘못된 정보,또는 파렴치한 농부들을 연습이 교차 사육하는 방법으로 강화하는 그들의 동물 zootechnical 인덱스(Gimenez,2001). 그러나,이런 종류의 연결을 수행하도,기도의 활용을 국내 돼 더 나은 성장 조건,그것이 만듭니다 동물과 고기를 제시 특유의 관능적 특성(Matsuoka et al., 1991).

지만 멧돼지 상업적인 잠재력은 크게 탐험에 지난 십 년간 연구를 포함하는 그는 생식 생물학는 여전히 부족하다. 그러나,그것이 알려져 있는 첫 번째 출산에 멧돼지가 발생 13 에 의해 개월을 가진 변형의 2 9 ㅂ에 관 년당(평균 4 돼지)과 출산 구간은 약 7 개월(Gimenez,2001). 같은 연구에서,그것은 관찰되었는 국내 멧돼지 큰 재생산 효율성보다는 멧돼지는 쉽게 설명해 짧은 시간의 인공선택으로 인해 최근의 주입한 이러한 동물 농장입니다. 아르헨티나에서는 멧돼지 생식 시즌이 4 월 -5 월에 시작하여 10 월에 끝나는 것으로 알려져 있습니다(Ciluzzo et al., 2001). 브라질 농장에서는이 종의 번식에 대한 계절적 효과가 관찰되지 않았습니다.

이 작업을 목표로 연구하는 멧돼지관 형태학 및 기능적 특성,이에 대한 정보를 수컷의 생식 생리학이 종에서 여전히 부족하다.

재료 및 방법

다섯 성인 유럽의 멧돼지(12.6±0.9 개월),전문 농장”Yacan 알토 Agronegócios Ltda”(금스 시스템)에서 사용 되었습니다. 동물들은 무게를 측정하고 1 로 진정시켰다.0ml/20kg azaperone 후 회음부 및 음낭 피부 antisepsis,제출 마취제를 침투에서 외과적 절개선을 위해 일방적인 거세를 성취감으로 일상적인 기술입니다. 빨리 수술 후에,고환에서 분리 해당 부고환,무게 및 고환맥었 canulated 에 대한 관류으로 생리 식염수 0.9%,5,000UI heparine 리터당 솔루션을 위한 다섯 분이 실온에서. 이 고환을 인산염 완충액 0.05M,ph7.2 에서 20 분 동안 글루 타르 알데히드 4%정착액으로 다시 관류 한 직후. 1.0 내지 3.0mm 두께의 고환 실질 샘플을 장기 capitata 말단,중간 3 분의 1 및 caudate 말단에서 채취 하였다. 컬렉션은 항상 tunica albuginea 근처에서 만들어졌습니다. 이러한 조각이 있었 refixed 에 침수에 의해 새로운 글 4%솔루션에 인산염 완충을 위해서 적어도 한 시간이었다 나중에 저장에서 섭씨 영상 4 도까지 조직학 처리합니다.

샘플을 30 분마다 변화하여 알코올(70,80,90,95 및 100%)에서 탈수시켰다. 이 후 조각들로 침투 글리콜 메타크리레이트 방법을 지속적으로 연구하고(Leica Historesin 포함 Kit-Leica Instruments)을 위해 두 시간이고 그리고 그들로 전송하는 글리콜은 메타크리레이트 솔루션 II,그들이 서 12. 다음으로,고환 단편을 촉매가 첨가 된 동일한 수지에 포함 시켰는데,이는 fabricant 의 권고와 같다. 조각들은 완전히 건조 될 때까지 실리카겔이 들어있는 병에 보관되었다. 마이크로톰에서 유리 면도기를 사용하여 4 마이크로 미터 두께 절단을 수행했습니다. 섹션은 일상적인 기술로 톨루이딘 블루-붕산 나트륨 1%로 염색되었다.

조직학 섹션에서 촬영되었 Nikon E-600 현미경으로 부여 디지털 카메라 및 분석 ImageJ1.33s 소프트웨어(웨인 함께 표 국가원의 건강,미국). 세미 세뇨관 평균 직경은 각 고환 측정에서 20 개의 횡 방향 단면의 직경으로부터 얻어졌으며,사이클 단계와 독립적이었다. 관상 직경이 수득 된 동일한 섹션에서,내강 경계까지 기저막을 고려하여 세미 니프 상피 높이도 측정 하였다. 대표적인 측정으로 둘 다의 평균을 고려한 각 횡단면으로부터 두 개의 음표가 얻어졌다. 고환 실질 구성 요소 용적률은 400 포인트 그리드를 사용하여 추정되었습니다. 각 동물에서 15 개의 필드를 무작위로 검사했습니다. 세뇨관 및 세뇨관 간 조직을 계산 하였다.

정 세관 셀 인구를 계산에 의해 추정의 spermatogenic 혈통에 다른 세포 유형 핵로,세르 세포 nucleolus 에서 1 단계의 정 상피 주기이 특징에 따라 관형 형태학 시스템(Berndtson 및 Desjardins,1974). 각 세포 유형(Sertoli 세포,spermatogonia,spermatocytes 및 spermatids)은 사이클의 1 단계에서 적어도 10 개의 tubules transverse 섹션에서 계수되었다. 카운팅은 amann(1962)에 의해 수정 된 Abercrombie(1946)공식을 사용하여 평균 핵 직경과 절단 두께에 대해 보정되었습니다. 세르 톨리 세포가 불규칙한 핵을 제시했기 때문에,이 양의 보정은 평균 핵 직경으로부터 이루어졌다.

정자 형성 고유 수율은 보정 된 세포 수 중에서 발견 된 비율에 기초하여 결정되었다. 다음 비율이 계산되었습니다: spermatogonial mitoses 효율 계수(비중 사이의 숫자는 기본 정모 세포에서 pre-leptotene/leptotene 와 숫자의 정조 세포 A);meiotic 인덱스(비중 사이의 숫자의 둥근 정자와 숫자의 pachytene 정모 세포 기본),일반 정자 효율(비중 사이의 둥근 정자와 숫자의 입력 정조 세포는);그리고 셀룰러한 손실이 발생하는 동안 meiotic 의향(비율 사이에는 기본 정모 세포 수에서 pre-leptotene/leptotene 및 pachytene 기본 정모 세포 번호).

세르 세포 지지 능력에 관하여 다른 정 상피 세포의 유형,평가에서는 다음과 같은 셀룰러 비율:정조 세포 A/세르 세포 기본 정모 세포(I)미리 leptotene-leptotene/세르세포;정모 세포에서 나 pachytene/세르 세포 둥근 정자/세르 세포 및 총 germinative 세포/세르 세포입니다. 모든 비율은주기의 1 단계의 세포 수를 사용하여 계산되었습니다.

모든 데이터는”Windows 용 Excel”소프트웨어로 분석되었으며,얻은 결과는 Sampaio(1998)에 따라 평균±표준 편차로 표현되었습니다.

결과 및 토론

동물 체중을(표 1)약 38%보다 작은 값을 관련하여 알메이다(2002),누가 있는 멧돼지 감금에서 시스템입니다. 이러한 차이는 아마도 두 경우 모두 농장 간의 사료 관리와 나이의 차이 때문일 것입니다. 멧돼지는 비슷한 연령대의 전문 품종의 돼지와 비교했을 때 상당히 가벼웠다. 그러나 비 전문화 된 품종이 사용되었을 때,아프리카 돼지로 무게가 약 34kg(Okwun et al. 평균 42kg 의 베트남 돼지(Evans and Ko,1990)는 그 차이가 그렇게 발산하지 않는다는 것을 알아 차렸다. 현재 작업(표 1)의 동물에서의 고환 무게는 알메이다(2002)와 관련된 것보다 약 3 배 작았다. 이 차이의 일부는 동물 그룹 간의 체중의 차이에 의해 설명되는 것처럼 보였다. 다른 한편,비슷한 연령대의 동일한 종의 개체에서 고환 체중에 대해 최대 50%의 차이가 관찰되는 것이 일반적이다(Berndtson et al., 1987).

tunica albuginea 와 종격동이 차지하는 고환 백분위 수는 약 9.5%였다(표 1). 고환 체중에서이 백분위 수를 빼면 약 18.5g 이 얻어졌으며 이는 고환 실질 체중에 해당합니다. 이 기관의 밀도는 약 1.04 였기 때문에 고환의 무게는 체적으로 직접 변환되었다(Costa et al., 2004). 따라서,동물 고환 실질 평균값은 18.4±3.7ml 로 간주되었다(표 1).

고환의 실질 구성품 부피 밀도 다양 많은 종 중지만,일반적으로,백분위 점령에 의해 정 세관 주변에 60 90%(Setchell,1982)의 대부분유한다는 것을 명심해야 합니다. 에서 발견된 값 이 데이터 82.1±2.2%(표 1)매우 비슷하다고 보고하여 알메이다(2002 년)및 그들 유사보고 국내는 멧돼지(Okwun et al.”,1996,França and Russell,1998).

관상 직경 평균값과 반상 상피 높이는 표 1 에 나와있다. 플라스틱 수지를 이용한 조직 학적 처리로 인한 seminiferous tubules 선형 후퇴 인자는 5%로 추정되었다(Amann,1981). 관형 직경 값은 대부분의 양수(180~300μm)에 대해 전형적인 것으로 간주되었다(Roosen-Runge,1977). 에서 얻어진 결과이 실험을 했기에 삽입되는 평균(249.2±33.0μm)과 아주 가까웠다는 그 관련한 성적으로 성숙하는 멧돼지(Godinho 및 Cardoso,1979,França,1991). 일반적으로 관상 직경은 고환 기능을 연구 할 때 정자 형성 활동 지표로 사용됩니다. 비 계절 동물 평균 관형 직경은 성적 성숙 이후에 큰 변화를 겪지 않는다(França and Russell,1998). 이 기간 이후의 고환 크기 증가는 세뇨관 길이 증가와 직경이 아니기 때문입니다(Attal and Courot,1963).

이 실험에서 멧돼지에 대해 발견 된 반암 상피 높이(67.5μm)은 가축과 관련된 간격으로 60~100μm(França and Russell,1998)에 삽입되었으며 멧돼지에 대해보고 된 것과 매우 유사했다(Okwun et al., 1996). 이것은 각 단계에서 서로 다른 세포 연관성에도 불구하고,상이한 단계에서 seminiferous 상피주기 사이에서 변화하지 않았다(Wrobel et al., 1995).

seminiferous tubules 총 길이는 고환 무게와 seminiferous tubules 부피에 의존하는 매개 변수입니다. 따라서,동물들과 함께 더 큰 고환의 무게와 부피의 비율과 비슷한 정 세관 명백한 이점에서 그들은 작은 고환의 무게. 따라서 고환 무게가 다른 동물 간의 비교는 의미가 없습니다. 따라서,고환의 그램 당 고환의 세뇨관 길이에서 세뇨관 총 길이를 변환 할 때,이러한 비교가 가능해진다. 일반적으로 대부분의 포유류는 고환 1 그램 당 약 10~20m 의 세뇨관을 나타냅니다(França and Russell,1998). 따라서 거의 20 미터의 멧돼지는 해당 매개 변수에 대해 가장 큰 값을 가진 종 중 하나입니다.

멧돼지 seminiferous tubules 세포 집단은 표 2 에 제시되어있다. 세포 금액을 수 있었기 때문에 큰 변화의 결과가 총 숫자를 위해 사용되었다는 비교를 중에 서로 다른 종이고 심지어 개인 사이에서 동일한 종(Cardoso,1981). 이러한 변형은 주로 다른 저자간에 실행 불가능한 비교를 할 수있는 사용 된 방법론의 차이 때문이었습니다. 그러나,정정,결과를 얻을 고려되어야만으로 나타내는 경향이(França,1991),기 때문에 다른 요소와 같은 다른 샘플링,나이,유형 및 유전자 선택,또한 방해에서 계산 최종 결과입니다. 지만 정조 세포수와 비슷하다보고에 대한 Piaus 멧돼지(França,1991),다른 발아 세포 및 세르 세포 인구들은 변함없이 보다 작은 값의 대부분에서 발견되는 국내 멧돼지 품종(Godinho 및 Cardoso,1979,Wettermann 및 Desjardins,1979,França,1991).

가장 많이 사용되는 양식을 추정 spermatogenic 프로세스의 효율성을 포유류에서는 숫자 비율 중에서 셀룰러형 가로 섹션에서 1 단계의 주기입니다. 따라서,그것은 가능한 비교 연구 결과 개인들 사이에서의 같은 종족과 다른 종외 수 있도록 찾기 단계에서는 세포의 손실이 발생하고 정량화하는 그들이 백분위 용어(러셀 et al., 1990).

이 목표로 4 가지 요율이 일반적으로 사용됩니다: 정자 형성 효율 계수,의원 성 지수,정자 형성 효율 및 의원 성 프로 파제 동안 세포 손실 발생. 본 연구의 동물에서 얻은 결과는 표 3 에 제시되어있다.

spermatogonial mitoses 효율성 계수는 1 단계에서,각 정조 세포 A1 에 대한 책임의 형성 10.34 정모 세포에서 나 pre-leptotene/leptotene 하고 직접 관련된 공부 종의 정조 세포 세 번호입니다. 데이터 분석 검토하여 França 및 러셀(1998),그것은 대부분의 동물 조사 여섯 소유 정조 세포의 차별화된 세대(A1-4,그리고 B 나 A1-3,In,B1-2),이 경우,이론적으로는 하나의 정조 세포 A1 것 양식 64 정모 세포에서 나 pre-leptotene/leptotene 는 경우가 있지 않은 셀룰러 손실 그 동안 단계입니다. 말 및 토끼와 같은 종은 5 개의 spermatogonia 차별화 된 세대(각각 A1-3,B1-2 및 a1-2,In1-2,b)를 갖는다. 따라서,프리 렙토텐/렙토텐에서 32 개의 정자 세포 I 가 하나의 정자 A1 으로부터 형성 될 것이다.

을 고려하는 정모 세포 내가 번호 이론적으로 예상 pre-leptotene/leptotene 에 멧돼지 64 세포,대략적인 손실 84%동안 spermatogonial 사단의 종로 간주되었다. 약 60 80%세포의 손실과 관련하여 정모 세포 내가 번호 이론적으로 예상 pre-leptotene/leptotene,발견 된 동물에서 대부분의 기사에 의해 검토 França 및 러셀(1998).

감수 지수(meiotic index)로부터 시작하여 pachytene 에서 하나의 정자 세포 I 가 2 를 생성했음을 확인할 수 있었다.71 은 정자 형성 효율이 100%인 경우 예상되는 이론적 비율(1:4)과 비교했을 때 32.5%의 손실과 같았습니다. 비슷한 결과가 성인 멧돼지(França,1991)뿐만 아니라 여러 종의 가축에서도 발견되었다(França and Russell,1998). 이 spermatocyte 나는 인구 중 meiotic 의향에서 동물에서 이 실험은 일정하게 유지와 관련된 대부분의 포유동물(Berndtson 및 Desjardins,1974,Godinho 및 Cardoso,1979,Billaspuri 및 Guraya,1986).

멧돼지 정자 형성 효율은 대략 12%,즉 하나의 정자 형성 a 는 30.5 개의 둥근 정자 만 생성했다. 이 공정 수율이 100%인 것을 고려하면 256 개의 둥근 정자가 생성 될 것입니다. França(1991)에 따르면,국내 멧돼지는 정자 형성의 더 큰 내재적 효율성을 제시했다(26.6%,멧돼지보다 12%). 여러 저자는 보고한 유년과 세포 손 spermatogonial 확산 단계와 spermatogenic 프로세스 meiotic 부문에서는 동물이 없는 생식 변경(Berndtson 및 Desjardins,1974,Billaspuri 및 Guraya,1984,Roosen-룽게,1973). 아폽토시스는 정상적인 발달 동안 그리고 다 세포 생물 항상성에서 근본적인 역할을한다(Jacobson et al., 1997). 에서 정 상피,apoptosis 일반적으로 자발적으로 발생하거나 이에 응하여 여러 요소와 같은 화학요법,고온,호르몬 장애 및 성장 요인의 감소(블랑코-로드리게스와 마르티네스-가르시아,1998).

증식과 아폽토시스 사이의 평형은 정자 상피에서 정자 세포 수의 조절에 매우 중요한 역할을한다. 특히 spermatogonial 단계,apoptosis 규정 homeostatic 매커니즘은 밀도에 따라,양을 제한하는 발아 세포에 입력 meiotic 단계는 숫자에 의해 지원될 수 있습니다 이 세르 세포 사용할 수 있(Huckins,1978 년,Sharpe,1994). 이 세르 세포는 인덱스를 나타내는 매개변수의 수용량 세포들을 지원해야 발아 세포에서 정자 상피,즉,그들은 반 세르 세포 기능적인 효율성에 종(França 및 러셀,1998). 따라서,종이에는 세르 세포원의 큰 금액을 발아 세포하는 경향이 큰 매일 정액의 생산,비교했을 때 그는 작은 값을 매개 변수입니다.

본 연구에서 각 세르 톨리 세포에 대한 7.27 개의 둥근 정자가 발견되었다(표 3). 이 값은 Piaus boars(12.4-França,1991)에 대해 발견 된 값보다 약 40%작았습니다. 이 차이는 지속 다른 인덱스의 경우를 제외하고는 정조 세포는 숫자에 의해 지원되었 세르 세포와 비슷한 값에 의해 발견 França(1991). 결과 같 반사의 선택 프로세스는 국내 멧돼지는 제출되었다,그는 아마 불러서 더 효율적으로 세르 세포입니다.

다는 결론을 내렸다 histometric 매개 변수를 공부한 이 작품에서는 매우 비슷하다고 값을 보고를 위한 국내 멧돼지는,그러나,고유의 효율성을 정자와 멧돼지 세르 세포는 인덱스는 상대적으로 낮은 비교했을 때 그는 동물과는 다른 포유동물은 이미 조사된다.

Abercrombie,M.(1946),마이크로톰 섹션으로부터의 핵 집단의 추정. 아낫. 레크., 94, 238-248.

알메이다,F.F.L.(2002),Estrutura e função testiculares em javalis(Sus scrofa scrofa)sexualmente maduros. MS 논문,Universidade Federal de Minas Gerais,Belo Horizonte,브라질. 낙농 황소의 생식 능력. IV.정자 형성 및 고환 생식 세포 변성. 오전. 제이 아낫., 110, 69-78.

Amann,R.P.(1981),정액 특성으로부터의 정자 형성 평가 방법에 대한 비판적 검토. 제이 안드롤., 2, 37-58.

Attal,J. 및 Courot,M. (1963),황소 자리에서의 고환 발달 및 정자 형성의 확립. 앤 비올. 애님. 바이오시. 바이오피스., 3, 219-241.

Berndtson,W.E. 및 Desjardins,C.(1974),소 고환에서 seminiferous 상피 및 정자 형성의주기. 오전. 제이 아낫., 140, 167-180.

Berndtson,W.E.;Igboeli,G. 고 피켓,B.W.(1987),관계의 절대 수의 세르 세포 고환 크기와 정자 형성에 젊은 쇠고기습니다. 제이 애님. Sci., 64, 241-246.

Bilaspuri,G.S. 및 Guraya,S.S. (1986),숫양(Ovis aries)에서 seminiferous 상피주기 및 정자 형성. 테리오제놀., 25, 485-505. 염소(Capra hircus)에서 seminiferous 상피주기 및 정자 형성. 제이 아그릭. Sci., 103, 359-368.

Blanco-Rodriguez,J.and Martínez-Garcia,C.(1998). Apoptosis 패턴은 성인 쥐 고환의 seminiferous 상피에 여러 apoptogenic 에이전트에 의해 유도. 제이 안드롤., 19, 487-497.

Cardoso,F.M.(1981),Zebus(Bos indicus)에서 정자 형성의 형태학,동역학 및 정량화. DS 논문,Universidade Federal de Minas Gerais,Belo Horizonte,브라질.

Ciluzzo,J.N.;Vieites,C.M.;Basso,C.P. 외. (2001),Jabalies cruza en 아르헨티나:crescimiento,la alimentícia y reses. 에. 수의사., 3, 49-53. 그 후,그는 자신의 직업에 대해 이야기하기 시작했고,그는 자신의 직업에 대해 이야기하기 시작했고,그는 자신의 직업에 대해 이야기하기 시작했고,그는 자신의 직업에 대해 이야기하기 시작했습니다. 아르크. 팔. 메드. 수의사. 주텍., 56, 46-51.

Darre,R.;Berlandh,M.;Goustat,A.(1992),염색체 상태의 멧돼지구 교양 및 농장 프랑스에서. 레브 메드. 수의사., 143, 225-232.

Evans,L.E. 및 Ko,J.C.H. (1990),베트남 potbellied 소형 돼지에서 Electroejaculation 및 인공 수정. J.Am. 수의사. 메드. 어속., 197, 1366-1367.

França,L.r.(1991),piau 품종의 성인 돼지의 정자 형성에 대한 형태 기능 분석. 박사 학위 논문,Universidade Federal de Minas Gerais,Belo Horizonte,브라질. 이것은 가축의 고환이 고환의 고환에 어떻게 영향을 미치는지에 달려 있습니다. 에서:Regadera,J. 및 마르티네즈-가르시아,F.(Eds.). 남성 생식. 다 학제 개요. 마드리드:처칠 리빙스톤. 197-219 쪽.

Gimenez,D.L. (2001),염색체의 분석을 유럽 멧돼지 Sua scrofa 및 내으로 국내 돼지 Sus scrofa domesticus 비교 질적 특성의 시체고 고기입니다. MS 논문,Universidade Estadual Paulista Julio De Mesquita Filho,Botucatu,브라질. 요크셔 돼지의 성적 발달과 관련이있는 것으로 나타났습니다. II.정자 형성의 확립과 진화. 아르크. Esc. 수의사. UFMG,31,351-361

Huckins,C.(1978),정상 성인 래트에서 정자 변성의 형태 및 동역학: 생식 상피의 단순화 된 분류를 이용한 분석. 아낫. 레크., 190, 905-26. 동물 발달에서 세포 사멸을 조절하기 위해서는 세포 사멸을 조절해야합니다. 세포., 88, 347-354.

마츠오카,A.;야마노,J.;후로카와,N. 외. (1991),멧돼지와 교차 된 돼지의 고기 품질에 관한 연구. 일본인. J.S.Sci., 28, 203-212. 이것은 세계에서 가장 큰 포유류 중 하나입니다. 6. 에드. 런던:존스 홉킨스 대학 출판부. 2 절. 1053-1062 쪽.

옥운,O.E.;Igboeli,G.;포드,J.j. 외. (1996),세르 톨리 세포의 수와 기능,정자의 수와 수확량,그리고 3 종의 멧돼지에서의 일일 정자 생산. J.Reprod. 페르 틸., 107, 137-149.

Roosen-Runge,E.C.(1973),정상 메타 조안 정자 형성에서의 생식 세포 손실. J.Reprod. 페르 틸., 35, 339-348. 동물에서 정자 형성의 과정. 케임브리지:대학 출판부. 그 결과,그 결과,그 결과는 다음과 같습니다. (1990)고환의 조직 학적 및 조직 병리학 적 평가. 클리어 워터,플로리다:캐시 리버 프레스.

Sampaio,I.B.M. (1998),Estatística aplicada à experimentação 동물. 벨로 호라이즌 트:FEPMVZ,UFMG. 이것은 정자 형성에 중요한 역할을한다는 것을 의미하지는 않습니다. 에서:오스틴,C.R. 및 짧은,R.V.(Eds.). 포유류에서의 재생산. 런던:엘레 크. 63-101 쪽.

Sharpe,R.M.(1994),정자 형성의 조절. 그 결과,그 결과,그 결과는 다음과 같습니다.). 생식의 phisiology. 2 차 에드. 뉴욕:레이븐 프레스. 1363-1434 쪽.

Wettermann,R.P. 및 Desjardins,C.(1979),상승 된 주변 온도에 노출 된 멧돼지의 고환 기능. 바이올. 비난하다., 20, 235-241.

Wrobel,K.H.; Reichold,J. 및 Schimmel,M.(1995),ovine seminiferous 상피의 정량적 형태학. 아낫. 안즈., 177, 19-32.