개의 사용 2×2000mg myo-inositol+2×200µg 하루에 엽산이 안전하고 유망한 도구로서 효과적인 개선의 증상 및 불임 환자에 대한 다낭성 난소 syndrome(PCOS). 또한,PCOS 는 체외 수정(IVF)의 실패에 관여하는 병리학 적 요인 중 하나입니다. 일반적으로 PCOS 환자는 품질이 떨어지는 난 모세포로 고통받습니다. 환자 및 방법에서 열린,잠재,비-눈을 멀게 비교 관찰 연구 3602 비옥성 myo-inositol,엽산 사이의 2 및 3 개월의 노출량에서 2×2000mg myo-inositol+2×200µg 엽산습니다. 32 명의 환자의 하위 그룹에서 테스토스테론,유리 테스토스테론 및 프로게스테론에 대한 호르몬 값을 치료 12 주 전후에 분석했습니다. 평균 사용 시간은 10.2 주였습니다. 두 번째 부분에서의 이 시험은 그것을 조사하였을 경우의 조합 myo-inositol+엽산을 향상시킬 수 있었고 난자의 품질,비포 및 검색 oocytes,수정을 평가하고 배에서 품질을 증후군 환자 시험관을 겪고 트리트먼트. PCOS 를 가진 스물 아홉 명의 환자는 불임 치료를위한 IVF 프로토콜을 시행하고 두 그룹으로 무작위 배정되었다. 15 명의 환자를 대상으로 한 그룹 A(위약)와 14 명의 환자를 대상으로 한 그룹 b(하루 4000mg myo-inositol+400μg 엽산)를 평가 하였다. 그룹 B 의 환자는 IVF 프로토콜을 시작하기 전에 2 개월의 myo-inositol+엽산을 사용했습니다. 통계적 분석을 위해 학생의 t-테스트가 수행되었습니다. 결과 여성의 70%가 배란이 회복되었고 545 건의 임신이 관찰되었습니다. 이것은 모든 myo-inositol 및 엽산 사용자의 15.1%의 임신율을 의미합니다. 19 가지 경우에 클로미펜 또는 덱사메타손과의 병용 약물이 사용되었습니다. 한 쌍둥이 임신이 문서화되었습니다. 테스토스테론 수치는 96.6ng/mL 에서 43.3ng/mL 로,프로게스테론은 2.1ng/mL 에서 12 로 바뀌었다.치료 12 주 후 평균에서 3ng/mL(p<0.05)학생의 t-테스트. 환자들 사이에 관련 부작용이 없었습니다. 에서 여성에서 IVF 처리 그룹을 보였다 더 많은 수의 검색 oocytes 보다는 그룹 B. 그럼에도 불구하고,비율에 뿌리/검색 난자 분명 더 나은에서 myo-inositol 그룹(=B). Myo-inositol 그룹에서 수집 된 233 개의 난 모세포 중 136 개가 수정 된 반면 300 개의 난 모세포 중 128 개만이 위약 그룹에서 수정되었다. 난 모세포의 품질과 관련하여,myo-inositol 그룹에서 더 나은 데이터가 얻어졌다. 위약군과 비교했을 때 총 난 모세포 수와 관련하여 더 많은 메타 제 II 및 I 난 모세포가 검색되었다. 또한 위약 그룹보다 myo-inositol 그룹에서 1 등급 품질의 배아가 더 많이 관찰되었습니다. 의 기간을 자극 9.7 일(±3.3)에 myo-inositol 그룹과 11.2(±1.8)일로 위약 그룹에서 수용되는 난포 자극 호르몬(FSH)단위에서 더 낮 myo-inositol 그룹에 비하여 위약 그룹: 1850FSH 단위(평균)대 1850 단위(평균). 토론 Myo-inositol 은 PCOS 및 불임 환자에게 새로운 치료 옵션으로 입증되었습니다. 달성 된 임신율은 적어도 메트포르민을 인슐린 감작 제로 사용하여보고 된 것보다 동등하거나 심지어 우수한 범위에 있습니다. Myo-inositol 이 하루 4000mg 의 용량으로 사용되었을 때 중등도에서 중증의 부작용은 관찰되지 않았다. 또한,당사의 증거는 myo-inositol 치료에서 여성으로 PCOS 결과에 더 나은 수정 비율이고 명확한 추이 더 좋은 태아 품질입니다. 검색된 난 모세포의 수가 myo-inositol 군에서 더 작았던 것과 같은 방법으로,이들 환자에서과 자극 증후군의 위험이 감소 될 수있다. 따라서 myo-inositol 은 또한 PCOS 환자에 대한 IVF 프로토콜의 개선을 나타냅니다.