oversigt over Anvendelse under amning

to forskellige plantearter med lignende virkninger er kendt som kamille: tysk kamille (Matricaria recutita) og romersk kamille (Chamaemelum nobile). Begge indeholder lignende ingredienser, herunder bisabolol, farnesen, flavonoider (f.eks. apigenin, luteolin) og flygtige olier. Kamille bruges oralt som beroligende middel og til gastrointestinale tilstande; det bruges topisk til sårheling. Både naturlægemidler og homøopatiske præparater er blevet brugt til behandling af mastitis og revnede, blødende brystvorter. Kamille er blevet brugt som en galactogogue; dog understøtter ingen videnskabeligt gyldige kliniske forsøg denne anvendelse. Galactogogues bør aldrig erstatte evaluering og rådgivning om modificerbare faktorer, der påvirker mælkeproduktionen.

kamille er “generelt anerkendt som sikker” (GRAS) til brug i fødevarer af US Food and Drug Administration som krydderi, krydderier eller smagsstof. Der findes ingen data om sikkerheden ved kamille hos ammende mødre eller spædbørn, selvom sjælden sensibilisering kan forekomme (se nedenfor). Det er blevet anvendt sikkert og effektivt alene og sammen med andre urter hos spædbørn til behandling af kolik, diarre og andre tilstande, så de mindre mængder, der forventes (men ikke påvist) i modermælk, er sandsynligvis ikke skadelige med sædvanlige maternelle doser. Bemærk, at Clostridium botulinum (botulisme) sporer er fundet i nogle løse blade kamille te, der sælges i helsekostbutikker.

topisk kamille er et kendt sensibiliserende middel, selv med homøopatiske produkter. To kvinder udviklede kontaktdermatitis i brystvorterne og areolaerne efter påføring af Kamillosan salve til revnede brystvorter. Produktet blev købt i England og indeholdt 10,5% romerske kamilleekstrakter og olie. Reaktioner blev bekræftet at være forårsaget af romersk kamille ved patch-test hos begge kvinder. Drikke kamille te kan forværre aktuelle hududslæt og har forårsaget anafylaksi hos sensibiliserede personer. Kamille har mulig krydsreaktivitet med andre medlemmer af aster-familien (f. eks. echinacea, Matrem og mælketistel).

kosttilskud kræver ikke omfattende godkendelse før markedsføring fra US Food and Drug Administration. Producenterne er ansvarlige for at sikre sikkerheden, men behøver ikke at bevise sikkerheden og effektiviteten af kosttilskud, før de markedsføres. Kosttilskud kan indeholde flere ingredienser, og der findes ofte forskelle mellem mærkede og faktiske ingredienser eller deres mængder. En producent kan indgå kontrakt med en uafhængig organisation for at kontrollere kvaliteten af et produkt eller dets ingredienser, men det bekræfter ikke et produkts sikkerhed eller effektivitet. På grund af ovenstående problemer kan kliniske testresultater på et produkt ikke være gældende for andre produkter. Mere detaljerede oplysninger om kosttilskud er tilgængelige andre steder på LactMed hjemmeside.