医学的にによって見直されるDrugs.com最終更新日は2021年2月22日です。7.5mg/0.8mL;30mg;120mg;15mg/5mL;60mg;15mg;240mg;30mg/5mL;50mg/5mL;22.5mg/5mL

鼻づまりの通常の成人用量

即時放出：30-60mg経口4-6時間ごとに必要に応じて
12時間延長放出：120mg経口必要に応じて12時間ごとに
24時間延長-リリース：必要に応じて24時間ごとに経口240mg
最大用量：一日あたり240Mg
コメント：推奨用量を超えてはいけません。
用途:
-一般的な風邪、花粉症、または他の上気道アレルギーによる鼻づまりを一時的に緩和します。
-一時的に副鼻腔の混雑と圧力を緩和します。

鼻づまりのための通常の小児用量

4-5年:
即時放出:必要に応じて15mg経口4-6時間ごと
最大用量:60mg24時間で
6-12年:
即時放出:30mg経口4-6時間ごとに必要に応じて
最大用量:120mg24時間で
12歳以上:
即時放出:30-60mg経口4-6時間ごとに必要に応じて

12時間延長リリース: 必要に応じて12時間ごとに経口120mg
24時間延長リリース：必要に応じて24時間ごとに経口240mg
最大用量：24時間で240mg

-推奨用量を超えてはいけません。同じような名前を持つ多くの製品があり、正しい投与量が使用されていることを確認するために、製品中の有効成分を特定することが重要です。
用途：
-一般的な風邪、花粉症、または他の上気道アレルギーによる鼻の鬱血を一時的に緩和します。
-一時的に副鼻腔の混雑と圧力を緩和します。

腎用量調整

重度の腎障害：特に心血管疾患を併発している患者には注意してください。

肝臓用量調整

重度の肝障害：特に心血管疾患を併発する患者には注意してください。

注意事項

月9、2006年、2005年の戦闘メタンフェタミン流行法が制定され、この薬の売り手が次のことを確認する必要があります。; 販売制限が実施されており、製品が適切に保管されており、書面または電子ログブックが維持されています。 法律は、小売業者が販売が行われる前に、顧客がそのような製品に直接アクセスできない場所に擬似エフェドリン製品を置くことを要求しています。 FDAはモノグラフおよびFDAの規則に従ってOTCの薬剤としてpseudoephedrineを定義します。
米国FDAは、死亡、痙攣、急速な心拍数、意識レベルの低下など、深刻で生命を脅かす可能性のある副作用が発生する可能性があるため、店頭（OTC）咳や風邪の製品は2歳未満の小児には使用しないことを強く推奨している。 OTCの咳および冷たいプロダクトはdecongestants、去痰薬、抗ヒスタミン薬および鎮咳薬を含んでいます。
2歳未満の患者では安全性と有効性が確立されていません。
追加の注意事項については、警告セクションを参照してくださ

透析

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その他のコメント

投与アドバイス：
経口液体：
-薬を測定するために特別に設計された密閉された測保存要件：-光から保護する一般：-推奨量以上が消費された場合、カウンター咳や冷たい製品は有害である可能性があります;同じ有効成分を含む1つ以上の製品が使用されている場合、これは起こる可能性があります。
患者のアドバイス:
-患者は、重複治療を受けていないことを確認するために、特に有効成分のセクションに、薬物ラベルに細心の注意を払うように指示されるべきで
-大人の咳や冷たい製品は子供のために使用すべきではありません;適切な測定装置は、液体製品と一緒に使用する必要があります。
-患者は、併用薬を受けている場合は、医療提供者に確認する必要があります。
-患者は、カウンター咳や冷たい薬の上に治すか、一般的な風邪の期間を短縮しないことを理解する必要があり、これらの製品は、症状の管理のためのも

よくある質問

• フェニレフリンとPseudoephedrine-それらの違いは何ですか？