ANFETAMINE (AMP)

Le anfetamine sono stimolanti del sistema nervoso centrale i cui effetti includono vigilanza, veglia, aumento di energia, riduzione della fame e una sensazione generale di benessere. Grandi dosi e l’uso a lungo termine possono portare a livelli di tolleranza e dipendenza più elevati. La fonte più comune per l’anfetamina sono le pillole per la dieta prescrizione (fentermina).

METANFETAMINA (mAMP)

La metanfetamina è un farmaco stimolante che viene rapidamente metabolizzato in anfetamina. Viene utilizzato in forma di pillola o in forma di polvere sbuffando o iniettando. La metanfetamina cristallizzata viene inalata dal fumo ed è una forma considerevolmente più potente del farmaco. Alcuni degli effetti dell’uso di metanfetamina includono: aumento della frequenza cardiaca, veglia, attività fisica e diminuzione dell’appetito. L’uso di metanfetamina può causare danni irreversibili al cervello, producendo ictus e convulsioni, che possono portare alla morte. Ecstasy, una nuova droga alla moda e popolare tra gli adolescenti è una forma raffinata e lavorata di metanfetamina.

OPPIACEI (OPI)

Gli oppiacei sono uno qualsiasi degli stupefacenti che creano dipendenza derivati dalla resina della pianta del papavero. Gli oppiacei sono analgesici (riduttori del dolore) che agiscono deprimendo il sistema nervoso centrale. Possono anche deprimere il sistema respiratorio. I medici spesso li prescrivono per dolore grave o cronico. Gli oppiacei sono molto avvincenti, sia fisicamente che psicologicamente. Utilizzare solo per un breve periodo di tempo normalmente si traduce in dipendenza. Alcuni oppiacei comunemente usati sono: Codeina, Darvon, Eroina, metadone, morfina, oppio, Percodan, Talwin, Dilaudid e Demerol. Gli oppiacei sono comunemente indicati come”tranquillanti”. Gli oppiacei possono apparire in molte forme: polvere bianca o cristalli; piccole pillole bianche, gialle o arancioni; grandi capsule colorate; liquido chiaro e marrone scuro, barre o palline appiccicose. L’eroina rappresenta la maggior parte dell’abuso illecito di oppiacei. Alcune indicazioni fisiche di uso di oppiacei includono: estrema perdita di appetito e di peso, ago tracce o fori, nero e blu marchi da “pelle popping”, cicatrici lungo le vene, crampi, nausea, vomito, eccessiva graffi e denuncia di prurito, eccessiva sudorazione, stipsi, grezzo, rosso narici da sniffare, naso che cola, pin-point alunni e lacrimazione degli occhi, visione ridotta, sonnolenza, euforia, trance-come stati, sete eccessiva, tremori, spasmi, aspetto trasandato, forte odore di corpo, irritabilità, brividi, lievi allucinazioni e letargia. Gli oppiacei riducono la capacità di attenzione, le capacità sensoriali e motorie, producono comportamenti irrazionali, depressione, paranoia e altre anomalie psicologiche.

BENZODIAZEPINE (BZO)

Anche classificate come depressivi, le benzodiazepine sono utilizzate terapeuticamente per produrre sedazione, indurre il sonno, alleviare l’ansia e gli spasmi muscolari e per prevenire le convulsioni. In generale, le benzodiazepine agiscono come ipnotici in dosi elevate, come ansiolitici in dosi moderate e come sedativi a basse dosi. Come i barbiturici, le benzodiazepine si differenziano l’un l’altro in ho fast the or take effe zegt e ho-long the effe ments last. Breve manting benzodiazepine, usato per gestire l’insonnia, in pozlude estazolam (ProSom), flurazepam (Dalmane), rikazepam (Doral), temazepam (Restoril) e triazolam (Hal Oedizepam). Una maggiore durata d’azione con le benzodiazepine comprende alprazolam (Xanax), clordiazepossido (Librium), clorazepato (Tranxene), diazepam (Valium), halazepam (Paxipam), lorazepam (Ativan), oxazepam (Serax) e prazepam (Centrax). Abuso di Benzodiazepine si verifica principalmente a causa della “alta” che replica intossicazione da alcol. Circa il 50% delle persone che entrano in trattamento per la dipendenza da stupefacenti o cocaina riferisce anche di aver abusato di benzodiazepine.

METADONE (MTD)

Sebbene chimicamente a differenza della morfina o dell’eroina, il metadone produce molti degli stessi effetti. Il metadone è usato principalmente oggi per il trattamento della dipendenza da stupefacenti. Gli effetti del metadone sono più duraturi rispetto a quelli dei farmaci a base di morfina. Gli effetti del metadone possono durare fino a 24 ore, consentendo così la somministrazione solo una volta al giorno nei programmi di disintossicazione e manutenzione dell’eroina. Ironia della sorte, il metadone, usato per controllare la dipendenza da stupefacenti, è un narcotico frequentemente abusato, spesso incontrato sul mercato illecito e il metadone è stato associato a una serie di decessi per overdose.

ANTIDEPRESSIVI TRICICLICI (TCA)

Antidepressivi triciclici sono stati prescritti dal 1950 per la depressione e disturbi compulsivi. Fino a poco tempo fa i TCA erano la scelta primaria dei medici per la stragrande maggioranza delle persone con disturbi depressivi maggiori. Ironicamente i TCA sono spesso prescritti per il trattamento sintomatico della tossicodipendenza e del ritiro e, in particolare, dell’alcolismo. Gli antidepressivi triciclici funzionano aumentando i livelli di serotonina e noradrenalina nel cervello rallentando il tasso di ricaptazione, o riassorbimento, da parte delle cellule nervose. Di solito i TCA vengono assunti per un periodo prolungato poiché i risultati dei farmaci sono graduali. A causa della possibilità di causare gravi complicanze cardiache, i TCA possono essere letali se usati in modo improprio a dosi elevate. L’abuso di TCA può essere il risultato della paura della ricaduta piuttosto che di qualsiasi effetto psico-farmacologico, tuttavia il potenziale di abuso di TCA è ben consolidato, poiché i farmaci hanno chiaramente definito un’azione fisiologica psicologica e stimolante euforica nei casi di uso cronico. Generic and brand names of the tricyclic antidepressants include Adapin, Amitriptyline, Amoxapine, Asendin, Desipramine, Doxepin, Elavil, Imipramine, Ludiomil, Maprotiline, Norpramin, Nortriptyline, Pamelor, Pertofrane, Protriptyline, Sinequan, Surmontil, Tofranil, and Vivactil. Any comprehensive drug screening program should include a TCA panel.

OXYCODONE (OXY)

Pharmaceutical drugs Percodan, Percocet, Roxicodone, Oxycontin. Mentre classificato come un oppiaceo, la struttura chimica e metabolita di ossicodone richiede un test oppiaceo separato con un livello di rilevamento di sensibilità sostanzialmente superiore a quello del test standard di droga oppiacei. Di conseguenza, un risultato positivo del test non solo confermerà l’ossicodone ma anche altri oppiacei. A questo proposito, il test dell’ossicodone non è specifico per l’ossicodone ma per l’oppiaceo, essendo in grado di rilevare l’uso di ossicodone/oppiaceo al livello di sensibilità più elevato richiesto, mentre il livello di sensibilità 2000 ng/ml del test standard sugli oppiacei non rileverebbe l’ossicodone. Ossicodone è generalmente prescritto in forma di pillola orale con il paracetamolo tampone analgesico. Acetaminofene, 4 ‘ – idrossiacetanilide, è un analgesico non oppiaceo, non salicilato e antipiretico che si presenta come una polvere bianca, inodore, cristallina, con un sapore leggermente amaro. La sua formula molecolare è C8H9NO2. Il peso molecolare è 151,17. Il componente ossicodone è 14-idrossidiidrocodeinone, una polvere bianca, inodore, cristallina con un sapore salino e amaro. È derivato dall’alcaloide dell’oppio tebaina. La sua formula molecolare è C18H21NO4 * HCl. Il peso molecolare è 351,83.

PROPOXYPHENE (PPX)

PPX è un composto analgesico narcotico che porta somiglianza strutturale al metadone. Come analgesico, propoxyphene può essere da 50-75% potente come la codeina orale. DarvocetTM, uno dei marchi più comuni per il farmaco, contiene 50-100 mg di propossifene napsilato e 325-650 mg di paracetamolo. Le concentrazioni plasmatiche di picco di propoxifene sono raggiunte da 1 a 2 ore dopo la dose. In caso di sovradosaggio, le concentrazioni ematiche di propoxifene possono raggiungere livelli significativamente più alti. Nell’uomo, il propossifene viene metabolizzato dalla N-demetilazione per produrre norpropossifene. Il norpropossifene ha un’emivita più lunga (da 30 a 36 ore) rispetto al propossifene progenitore (da 6 a 12 ore). L’accumulo di norpropossifene osservato con dosi ripetute può essere in gran parte responsabile della tossicità risultante.

MARIJUANA (THC)

Il tetraidrocannibinolo (THC) è un componente attivo nella marijuana. La marijuana, un allucinogeno, viene comunemente ingerita dal fumo, ma può anche essere mangiata. La marijuana può compromettere l’apprendimento e le capacità di coordinamento. La marijuana è più comunemente la droga di scelta tra adolescenti e giovani adulti. L’effetto allucinogeno della marijuana può portare a comportamenti irrazionali, disorientamento e paranoia. Basse concentrazioni di THC persiste nelle urine ad una concentrazione rilevabile per molti giorni dopo il fumo. La marijuana è la droga ricreativa più comune di abuso.

COCAINA (COC)

La cocaina è fatta da foglie di coca. I suoi effetti includono vigilanza, veglia, aumento di energia e una sensazione generale di euforia. La cocaina può essere fumata, inalata (“sniffata”) o iniettata. La cocaina può essere una droga molto coinvolgente. La cocaina viene metabolizzata dal corpo nel composto chimico benzoilecgonina.

BARBITURICI (BAR)

Classificati generalmente come depressivi, i barbiturici producono uno stato di intossicazione notevolmente simile all’intossicazione da alcol. I sintomi includono disturbi del linguaggio, perdita di coordinazione motoria e compromissione del giudizio. A seconda della dose, della frequenza e della durata dell’uso, si può sviluppare rapidamente tolleranza, dipendenza fisica e dipendenza psicologica dai barbiturici. I barbiturici preferiscono i barbiturici pentobarbital (Nembutal), secobarbital (Seconal) e amobarbital (Amytal) a breve durata d’azione e ad azione intermedia. Altri barbiturici ad azione breve e intermedia sono butalbital (Fiorinal, Fioricet), butabarbital (Butisol), talbutal (Lotusate) e aprobarbital (Alurato). Dopo somministrazione orale, l’inizio dell’azione è da 15 a 40 minuti e gli effetti durano fino a 6 ore.

ECSTACY (XTC)

Methylenedioxymethamphetamine (Ecstasy) è un farmaco di design sintetizzato per la prima volta nel 1913 da una società farmaceutica tedesca per il trattamento dell’obesità. Coloro che assumono il farmaco riportano frequentemente effetti avversi, come aumento della tensione muscolare e sudorazione. MDMA non è chiaramente uno stimolante, anche se ha, in comune con i farmaci anfetamine, una capacità di aumentare la pressione sanguigna e la frequenza cardiaca. L’MDMA produce alcuni cambiamenti percettivi sotto forma di maggiore sensibilità alla luce, difficoltà di messa a fuoco e visione offuscata in alcuni utenti. Il suo meccanismo di azione è pensato per essere via il rilascio della serotonina del neurotrasmettitore. MDMA può anche rilasciare dopamina, anche se l’opinione generale è che questo è un effetto secondario del farmaco. L’effetto più pervasivo dell’MDMA, che si verifica in quasi tutte le persone che hanno assunto una dose ragionevole del farmaco, è quello di produrre un serraggio delle mascelle. Le risposte sintomatiche e biologiche all’MDMA sono simili a quelle prodotte dalla metanfetamina.

FENCICLIDINA (PCP)

La fenciclidina cloridrato (o PCP), nota anche come “polvere d’angelo”, è un allucinogeno. La PCP viene comunemente assunta per via orale, per inalazione, per” sbuffare ” o per iniezione. Gli effetti di questo farmaco sono imprevedibili e variabili. Gli utenti possono mostrare segni di euforia, ansia, rilassamento, aumento della forza, distorsioni tempo / spazio, panico o allucinazioni. L’uso di PCP può portare a paranoia e comportamento irrazionale estremo. Una volta popolare, l’uso di PCP è diminuito drasticamente negli ultimi anni e non è più considerato una delle principali droghe di abuso.