fra Kencana, MD, en medicinsk onkolog og hæmatolog med OHC

November 14, 2018

November er carcinoid Kræftbevidsthedsmåned, og da ikke mange mennesker er opmærksomme på denne tilstand, vil jeg gerne besvare nogle af de mest stillede spørgsmål om denne tilstand.

Hvad er carcinoid tumorer / kræft?

carcinoide tumorer (også kaldet neuroendokrine tumorer) er sjældne, langsomt voksende kræftformer, der normalt starter i slimhinden i fordøjelseskanalen og lungerne. Disse tumorer er en type neuroendokrine tumorvækst, der begynder i cellerne i de nervøse og hormonelle systemer.

hvor almindelige er de?

hvert år diagnosticeres omkring 8.000 voksne i USA (0,002% af den nuværende amerikanske befolkning) med en carcinoid tumor. Det mest almindelige sted for denne type tumor er tyndtarmen. Folk diagnosticeres oftest i deres tidlige 60 ‘ ere.

er de hærdelige?

disse tumorer vokser ofte langsomt, og læger finder dem ofte, når de er på et tidligt tidspunkt, hvilket gør dem lettere at behandle. Carcinoide tumorer kan være godartede (ikke-kræftformede) eller ondartede (kræftformede).

• godartede carcinoide tumorer er typisk små og kan normalt fjernes fuldstændigt, og i de fleste tilfælde kommer de ikke tilbage.
• celler fra godartede carcinoide tumorer spredes ikke til andre dele af kroppen.
• den 5-årige overlevelsesrate for mennesker med en carcinoid tumor i mave-tarmkanalen, der ikke har spredt sig til andre dele af kroppen, varierer fra 65% til 90% afhængigt af tumorens stadium og placering.
• hvis tumoren har spredt sig (ondartet) til nærliggende væv eller de regionale lymfeknuder, varierer den 5-årige overlevelse fra 46% Til 78%. Hvis tumoren har spredt sig til fjerne områder af kroppen, varierer overlevelsesraten fra 14% til 54%.

Hvad forårsager en carcinoid tumor at danne?

vi ved endnu ikke, hvad der præcist forårsager dem, men disse faktorer kan øge din risiko:

• genetisk sygdom. Du kan få carcinoide tumorer, hvis du har en sygdom kaldet multipel endokrin neoplasi type 1 (MEN1). Det er en sygdom, der er gået ned gennem din familie. Cirka 10% af disse tumorer skyldes MÆND1. En anden tilstand, der kan øge din risiko for dem, er neurofibromatosis type 1.
• Race. Flere afroamerikanere får carcinoide tumorer i mave-tarmkanalen end kaukasiere.
• køn. Kvinder er lidt mere tilbøjelige end mænd til at have denne type kræft.
• alder. De fleste mennesker diagnosticeres med carcinoide tumorer i 50 ‘erne og 60’ erne.
• betingelser. Du er mere tilbøjelig til at få en tumor i din mave, hvis du har en sygdom som perniciøs anæmi eller Ellison syndrom, som ændrer mængden af syre din mave gør.

hvad er symptomerne?

afhængig af tumorens placering kan du opleve:

• mavesmerter
• kvalme eller opkastning
• åndedrætsbesvær
• hoste blodig slim
• hvæsen
• blod i din afføring
• diarre
• forstoppelse
• vægttab

Hvordan behandles det?

dine læger vil bestemme den bedste behandlingsmulighed for din specifikke situation. Det kan omfatte kirurgi for at fjerne tumoren, kemoterapi, stråling, hormonbehandling, målrettet terapi eller immunterapi. Som med enhver diagnose er det altid bedst at mødes med dine kræftlæger og plejeteam for at diskutere den bedste plan specielt til dig.

er der noget, jeg kan gøre for at reducere min risiko?

der er ingen kendt måde at forhindre gastrointestinale carcinoide tumorer på. Men da rygning kan øge risikoen for carcinoide tumorer i tyndtarmen, kan ikke starte eller holde op med at ryge reducere risikoen for denne sygdom.

For mere information om carcinoide tumorer eller for at tale med en kræftlæge, ring OHC på 1-888-649-4800 eller besøg ohcare.com.

Kommentarer (2)