Articles

hvad du behøver at vide om SSRI ‘ er

Hvis du har set en psykiater, har du sikkert hørt udtrykket selektiv serotonin genoptagelsesinhibitor kastet meget rundt. En selektiv serotonin genoptagelsesinhibitor eller SSRI er en type lægemiddel, der oftest bruges til at bekæmpe depression og angst. SSRI-medicin, du måske er bekendt med, inkluderer:

  • Zoloft (sertralin)
  • Prozac (fluoxetin)
  • Celexa (citalopram)
  • Lexapro (escitalopram)
  • Paxil (paroxetin)

Behandling af angst kan gøres med eller uden medicin. Men at finde den rigtige medicin kan være svært. Hver enkelt er forskellig og påvirker hver enkelt forskelligt. Før du forpligter dig til en medicin, skal du uddanne dig selv om, hvad der præcist går ind i dit system.

Hvad er en SSRI?

i det væsentlige øger SSRI ‘ er serotonin i hjernen. Neurale systemer påvirket af øget serotonin regulerer humør, søvn, appetit og fordøjelse. Ikke overraskende forårsagede de første lægemidler designet til at påvirke serotoninniveauer ofte bivirkninger af døsighed, vægtøgning og kvalme. Over tid er medicinerne blevet raffineret for bedre at målrette mod specifikke serotoninreceptorer (og kaldes således selektive serotoningenoptagelsesinhibitorer). I takt med at nye lægemidler bliver markedsført, bliver hver generation mere og mere selektiv med hensyn til målrettede serotoninreceptorer. Følgelig er antallet af bivirkninger generelt reduceret.

først blev det antaget, at simpelthen stigende niveauer af serotonin var ansvarlig for at reducere symptomer forbundet med angst og depression. Dette var i overensstemmelse med den populære ide om, at depression skyldtes en kemisk ubalance af serotonin. Men hvis det øgede niveau af serotonin selv var ansvarlig for ændringen i symptomer, ville virkningerne af øget serotonin forekomme straks, så snart folk tager medicinen. I stedet tager det normalt en uge eller mere for en positiv ændring i symptomer at forekomme. Faktisk kan nogle mennesker opleve en forværring af angstsymptomer i starten. Det blev derfor tydeligt, at en stigning i serotoninniveauet ikke kunne være ansvarlig for disse forsinkede ændringer, så forskere begyndte at undersøge andre ændringer i neuronerne, der fandt sted i syv til fjorten dage, da medicinerne begyndte at lette symptomerne på angst.

forældre: vigtige Ofte stillede spørgsmål, hvis der er ordineret en SSRI til dit barn!

hvad forskere fandt er, at daglig brug af SSRI ‘ er i mere end en uge eller to i sidste ende resulterer i ændringer i strukturen af neuroner. Dette er neuroplasticitet, hjernens evne til at omorganisere sine neurale forbindelser i aktion. Når neuroner tilpasser sig nye niveauer af serotonin, foretager de justeringer i antallet af receptorer, dyrker nye dendritter eller endda fremmer udviklingen af nye forbindelser eller kredsløb.1 med andre ord kan nye, højere niveauer af serotonin på en eller anden måde stimulere neuronerne til at ombygge sig selv og deres kredsløb på en række måder, en proces kaldet neurogenese.2 Denne proces er i øjeblikket kun delvist forstået. For nu er den mest nøjagtige måde at karakterisere ændringen i disse neuroner at kalde den øget fleksibilitet, hvilket indikerer, at neuronerne bliver mere i stand til modifikation. SSRI ‘ er menes således at øge hjernens evne til at omstrukturere dele af sig selv, hvilket gør den mere modtagelig for ændringer og ny læring.

denne øgede fleksibilitet eller neuroplasticitet betyder ikke nødvendigvis, at angst vil falde. Hvad det betyder er, at din hjerne er mere i stand til at foretage ændringer, der vil føre til et fald i angst. Du skal stadig vide, hvad du skal gøre for at fremme angstreducerende ændringer i din hjerne. Overvågning og ændring af angstproducerende tanker er en måde at foretage ændringer på, der reducerer angst. En anden måde er at lære måder at reagere effektivt på i angstfremkaldende situationer snarere end at undgå dem. SSRI ‘ erne kan ofte hjælpe en person med at udføre denne slags ændringer.

almindelige SSRI-bivirkninger

bivirkninger er vigtige at overveje, når du tager medicin. Disse uønskede virkninger af stoffet kan eller måske ikke påvirke din krop negativt. Almindelige bivirkninger, der følger med SSRI ‘ er, er:

  • tør mund
  • kvalme
  • nervøsitet
  • søvnløshed
  • døsighed
  • vægtøgning eller tab
  • svimmelhed
  • hovedpine
  • seksuelle responsproblemer

igen er disse de mest almindelige bivirkninger. Sørg for at dokumentere fysiske og mentale ændringer i løbet af din behandling. Kommunikation om disse bivirkninger med din læge vil hjælpe med at afgøre, om dette er den rigtige medicin til dig. Ofte kan du have andre muligheder og behøver ikke at tolerere negative bivirkninger.

andre artikler i denne serie inkluderer:

Del 1: medicin som en del af din angstbehandling

Del 2: Fordele og ulemper ved anti-angst medicin

Del 4: SNRI vs SSRI

anbefales til dig

Marlynn Wei, M.D., J.D.Marlynn vei, M. D., J. D.

en guide til behandling af din panikforstyrrelse

marlynn VII, M. D., J. D. fra Yale University School of Medicine

7.997 likes

Vanessa E. Ford, LCSV, CADC

Dos og Don ‘ ts under et panikanfald

Vanessa E. Ford, LCSV, CADC fra Loyola University Chicago skole for Socialt Arbejde

2.237 Likes

Catherine Pittman, Ph. d, HSSP

SNRI medicin mod angst: SNRI vs SSRI

Catherine Pittman, Ph. d, Hssp fra St. Mary ‘ s College

314 likes

Alexander Bystritsky, M.D., Ph.D.Aleksandr bystritsky, M. D., Ph. D.

5 sandheder om marihuana i dag

Aleksandr bystritsky, M. D., Ph. D. fra University of California, Los Angeles

245 Likes

skal jeg være bekymret for mit Senior øjeblik?

Gretchen J. Diefenbach, Ph. D. fra Yale University School of Medicine, James Ransom, M. A. fra University of Hartford

233 Likes

kilder

1eisch, Amelia J., Heather A. Cameron, Juan M. Encinas, Leslie A. Meltser, Guo-Li Ming og Linda S. Overstreet-Vadiche. “Voksen neurogenese, mental sundhed og psykisk sygdom: håb eller hype?.”Journal of Neuroscience 28, nr. 46 (2008): 11785-11791.

2Petrik, David, Diane C. Lagace og Amelia J. Eisch. “Neurogenesehypotesen om affektive og angstlidelser: tager vi fejl af stilladset til bygningen?.”Neurofarmakologi 62, nr .1 (2012): 21-34.

Dato for oprindelig offentliggørelse: 05. September 2014

opdateret: 18. September 2019