Articles

Hernia-gentagelse efter Maskekirurgi

Hernia-gentagelse opstår, når en brok vender tilbage efter brokreparationskirurgi. Mesh-enheder var beregnet til at forhindre gentagelse af brok, men på grund af komplikationer, der stammer fra defekte meshimplantater, reverserende brok materialiseres ofte. Hvis du har oplevet en tilbagevendende brok som følge af et defekt meshimplantat, kan du være berettiget til at indgive en retssag om medicinsk udstyr brok mesh vedrørende det samme.

hos os ønsker vi, at vores kunder bliver informeret. Nedenfor lærer du alt hvad du behøver at vide om tilbagevendende brok og brok mesh retssager. Så hvis du har yderligere spørgsmål, kontakt os på 866-589-3450 for at oprette en gratis indledende konsultation.

  • 1. Hvad er brok gentagelse?
  • 2. Hvornår har en patient ret til at indgive en brok mesh retssag på grund af brok gentagelse?
    • 2.1 hvad kvalificerer som en skade fra en defekt mesh implantat?
    • 2.2 hvornår kvalificerer brok gentagelse som en skade for et produktansvarskrav?
    • 2.3 Er der nogen mesh-enheder, der er mere modtagelige for at forårsage brok gentagelse?
  • 3. Hvad er symptomerne på brok gentagelse?
  • 4. Hvad er komplikationerne ved brok gentagelse?
  • 5. Hvordan behandles brok gentagelse?
    • 5.1 hvad er laparoskopisk tilbagevendende brokreparation?
    • 5.2 hvad er åben tilbagevendende brokreparation?
  • 6. Hvornår skal jeg kontakte en produktansvar advokat for en brok mesh retssag?
Hernia mesh

1. Hvad er brok gentagelse?

brok gentagelse opstår, når en patients brok kommer tilbage, efter at han eller hun har fået indsat et kirurgisk maske.

kirurgisk mesh er beregnet til at reducere brok gentagelse, men det eliminerer det ikke. I nogle tilfælde har det faktisk øget en patients chance for at lide af en tilbagevendende brok på grund af meshets defekte design eller fremstilling.

2. Hvornår har en patient ret til at indgive en brok mesh retssag på grund af brok gentagelse?

generelt kan en patient indgive en broknet retssag på grund af brok gentagelse, når følgende omstændigheder er til stede.

  1. patienten havde kirurgi til reparation af brok, og reparationen blev foretaget med et maskeimplantat.
  2. maskeimplantatet var defekt.
  3. den defekte mesh-enhed var den direkte og nærmeste årsag til en skade, inklusive gentagelse af brok.
  4. skaden resulterede i kompenserende skader.

en broknet retssag er en retssag om produktansvar for medicinsk udstyr. Det betyder, at hvis enheden var defekt, så er designeren, producenten og/eller sælgeren af enheden strengt ansvarlig for Økonomiske og ikke-økonomiske skader som følge af eventuelle skader. Du behøver ikke at bevise fejl i en defekt medicinsk udstyr strengt ansvar retssag. Hvis du blev såret af den defekte enhed, skal du kompenseres i overensstemmelse hermed.

Hvis du på den anden side blev såret af en læge uagtsomhed, så kan du have en personskade medicinsk fejlbehandling krav. Denne påstand kan have noget at gøre med brok mesh enhed, der anvendes i din brok reparation kirurgi.

2.1 hvad kvalificerer sig som en skade fra et defekt meshimplantat?

der er en række skader, der kan skyldes et defekt maskeimplantat. De mest almindelige skader fra defekte meshimplantater inkluderer:

  • vedhæftning
  • mavesmerter
  • tarmobstruktion
  • infektioner
  • migration
  • perforering af organer eller væv
  • seromer
  • kronisk smerte
  • hernia mesh failure
  • gentagelse
  • lyske-og testikelsmerter
  • forsinket og/eller langsigtede konsekvenser.

det er vigtigt at huske, at der er risici og komplikationer, der kan opstå ved enhver operation, herunder brokreparationskirurgi. En skade er kun berettiget til erstatning, når skaden ikke var et resultat af kendte risici ved operationen, men resultatet af en defekt enhed.

2.2 hvornår kvalificerer brok gentagelse som en skade for et produktansvarskrav?

en tilbagevendende brok er ikke ualmindeligt blandt patienter, der har haft brokreparationskirurgi. Der har været mange undersøgelser, der antyder det samme. En undersøgelse, der blev offentliggjort i 2009, rapporterede, at 2,8% af patienterne, der havde gennemgået endoskopisk brok, endte med en tilbagevendende brok inden for ti år.1 i en anden undersøgelse fandt den, at patienter, der oplever brok-gentagelse, ofte gør det baseret på familiehistorie, alder (ældre patienter med større risiko end yngre patienter), og hvis patienten var/er ryger eller ej.2

således er brok gentagelse ikke ualmindeligt og kan forventes. Hvis en patient oplever en tilbagevendende brok, skal patienten ikke automatisk antage, at det er resultatet af et defekt medicinsk udstyr. En læge skal være i stand til at identificere årsagen til den tilbagevendende brok. Brok gentagelse skal være resultatet af den defekte enhed, for at den kan kvalificere dig til et krav.

2.3 Er der nogen mesh-enheder, der er mere modtagelige for at forårsage brok gentagelse?

ethvert defekt mesh-produkt kan være årsagen til gentagelse af brok, fordi når masken svigter, nulstilles betingelserne for, at brok kan forekomme igen. Der er dog nogle mesh-produkter, der er blevet tilbagekaldt på grund af deres høje forekomst af tilbagevendende brok. To eksempler inkluderer:

  1. Ethicons Physiomesh Composite Mesh blev tilbagekaldt frivilligt af Johnson& Johnson.3
  2. Monofilament Mesh blev tilbagekaldt af FDA i 2018 på grund af patienter, der rapporterede høje frekvenser af brok gentagelse.4

3. Hvad er symptomerne på brok gentagelse?

Hvis du har haft brokreparationskirurgi og mesh blev brugt, vil du være opmærksom på enhver smerte, du oplever både direkte efter operationen og endda år fremover. Noget af denne smerte eller ubehag kan være forbundet med brok gentagelse.

symptomerne på en tilbagevendende brok omfatter:

  • bule på stedet for tidligere operation
  • smerte
  • infektion
  • forstoppelse
  • kvalme
  • opkastning
  • tab af blodtilførsel til tarmene.

Hvis du oplever smerter, infektion, opkast eller andre symptomer, der ikke har en kendt årsag, skal du have mistanke om, at det kan være relateret til din reparerede brok. Du bør søge lægehjælp så hurtigt som muligt, fordi der er risici forbundet med brok gentagelse.

4. Hvad er komplikationerne ved brok gentagelse?

komplikationer forbundet med brok gentagelse er primært dobbelt:

  1. infektion; og
  2. gentagelsesreparationskirurgi.

en infektion kan blive alvorlig og føre til livstruende tilstande. Det kan starte med smerte nær stedet for brokken, eller det kan ikke. Der kan være hævelse. Hævelsen kan være varm eller øm at røre ved. Infektion er også normalt ledsaget af feber, hovedpine og mulig kvalme eller opkastning. Infektion, hvis den identificeres hurtigt og behandles korrekt, kan normalt helbredes uden hændelse. Hvis den ikke behandles, kan en infektion forværres og kan være sværere at afhjælpe.

hvad angår risikoen for operation for at tackle en tilbagevendende brok, er komplikationerne alvorlige. Kirurgi for en tilbagevendende brok er dobbelt så kompliceret som den indledende operation, fordi kirurgen skal have tendens til brok såvel som komplikationer som følge af den første reparation. Mesh, hvis det blev brugt til reparation, skal fjernes. Mesh kan migrere og / eller klæbe til væv eller andre organer, hvilket gør det vanskeligt at fjerne. Det giver også en længere bedring og sætter patienten i øget risiko for infektion.

5. Hvordan behandles brok gentagelse?

tilbagevendende brok er udfordrende, mere end den oprindelige brok. I modsætning til en urepareret brok kræver tilbagevendende brok efter reparationskirurgi altid kirurgisk indgreb. Der er to metoder til kirurgisk behandling:

  1. laparoskopisk tilbagevendende brokreparation; og
  2. åben tilbagevendende brokreparation.

genopretning for en af disse kirurgiske behandlinger kan vare op til tre uger. Det er vigtigt at kontakte din læge, hvis du efter tre uger oplever feber, seromer eller anden uforklarlig sygdom eller medicinsk tilstand.

5.1 hvad er laparoskopisk tilbagevendende brokreparation?

de fleste tilbagevendende brok repareres ved hjælp af laparoskopisk reparation. Denne metode er mindre tilbøjelig til at svække mavemuskulaturen. Plus, metoden er i stand til at undgå arvæv, der kan have udviklet sig fra den oprindelige brokreparation.

5.2 hvad er åben tilbagevendende brokreparation?

hvis masken er migreret, klæbet til et andet organ eller væv, eller hvis den tilbagevendende brok ellers er kompliceret, kan Åben reparationskirurgi være den bedste mulighed. Via denne metode kan masken fjernes, og muskler og væv, der er påvirket af masken, kan repareres.

opkald support

6. Hvornår skal jeg kontakte en produktansvar advokat for en brok mesh retssag?

tilbagevendende brok kan være smertefuldt og komplekst. Du bør altid besøge din læge, når du mener, at brokken er vendt tilbage, eller hvis der er andre tegn på komplikationer. Når du har adresseret din medicinske tilstand, kan du kontakte en advokat for at afgøre, om du har en sag. For at indgive et krav om erstatning, skaden skal være skyld i det medicinske udstyr og ikke en “kendt” risiko forårsaget af selve operationen, eller andre faktorer, som familiehistorie, alder, sundhed, og rygning.

på Shouse lov Group, vores produktansvar advokater samarbejder og fremsætte det bedste argument for hver af vores kunder. Vi har kontorer i hele Californien, Nevada, og Colorado, men — med hensyn til brok mesh retssager — vi repræsenterer kunder i hele USA. Hvis du vil vide mere om brok mesh retssager og for at finde ud af, om du kan kvalificere, kontakt Shouse lov gruppe i dag.

1. Staerkle RF, Buchli C, Villiger P. patienttilfredshed, hernia-tilbagefaldshastighed og kronisk smerte 10 år efter endoskopisk total ekstraperitoneal inguinal brokreparation. Surg Laparosc Endosc Percutan Tech. 2009 oktober;19 (5): 405-9. doi: 10.1097 / SLE.0b013e3181bb1bce.

2. Jansen PL, Klinge U, Jansen M, Junge K. Risikofaktorer for tidlig gentagelse efter reparation af lyskebrok. BMC kirurgi 20099: 18. https://doi.org/10.1186/1471-2482-9-18.

3. Johnson & Johnson Medical. Haster: Fjernelse Af Medicinsk Udstyr, Ethicon Physiomeshtmfleksibelt Kompositnet (Alle Produktkoder). 27. maj 2016.

4. FDA klasse 2 enhed tilbagekaldelse Versateks Monofilament Mesh, Sofradim produktion. 26.April 2018. Husk Nej. Fra-1523-2018.