Comment Cela se fait

Sources de preuves de l’ADN

Le matériel biologique utilisé pour déterminer un profil d’ADN comprend le sang, le sperme, la salive, l’urine, les matières fécales, les cheveux, les dents, les os, les tissus et les cellules.

Échantillons pouvant être utilisés

Les enquêteurs collectent des objets qui auraient pu être touchés ou portés par des personnes impliquées dans un crime. Les éléments suivants peuvent contenir du matériel ADN:

• Masques
• Chapeaux
• Gants
• Vêtements
• Outils
• Armes
• Kits de preuves d’agression sexuelle
• Sous-vêtements
• Literie
• Linge sale
• Raclures d’ongles
• Tasses / bouteilles
• Cigarettes
• Cure-dents
• Brosse à dents
• Tissu facial
• Brosse à cheveux
• Lunettes
• Préservatifs
• Ruban adhésif
• Ligatures (corde, fil, cordons)
• Timbres ou enveloppes

La meilleure preuve se produit lorsque l’ADN d’une personne est trouvé là où il n’est pas censé se trouver. Par exemple, considérons une introduction par effraction qui s’est produite dans un quartier résidentiel. Près du point d’entrée forcée, un bonnet en tricot a été trouvé que les propriétaires confirment que ce n’était pas le leur. Plusieurs poils de tête ont été récupérés de l’intérieur, dont l’un avait une racine avec un tissu attaché, ce qui a permis d’obtenir un profil d’ADN. Le profil ADN a été utilisé pour identifier l’auteur.

Un enquêteur sur une scène de crime utilise un tampon pour prélever du sang sur une scène de crime. (Avec l’aimable autorisation de NFSTC)

Un mégot de cigarette trouvé sur une scène de crime peut contenir du matériel ADN précieux dans la salive séchée. (Avec l’aimable autorisation de NFSTC)

Des preuves ADN provenant à la fois du sang de la victime et des cellules de la peau de l’auteur peuvent être disponibles à partir de ce marteau.

Au fur et à mesure que la technologie progresse, les médecins légistes sont en mesure d’analyser des échantillons biologiques de plus en plus petits pour établir un profil d’ADN. Par exemple, si une personne touche un objet ou une arme, des cellules de la peau peuvent avoir été laissées. Cet ADN de bas niveau est parfois appelé « ADN tactile ». Il peut même être prélevé sur la peau ou les ecchymoses d’une victime où elles ont été manipulées grossièrement. Des échantillons d’ADN de faible niveau peuvent être utiles lors de l’examen de preuves où il serait difficile de récupérer des empreintes digitales, telles que des surfaces texturées sur les poignées d’armes à feu ou les tableaux de bord d’automobiles. Cependant, toutes les juridictions n’ont pas la capacité de traiter ces preuves.

Pour comparer le profil ADN de la victime ou du suspect à l’ADN retrouvé sur la scène du crime, le laboratoire devra disposer de ses échantillons biologiques connus pour une comparaison côte à côte. Ces échantillons connus sont appelés échantillons de référence. Dans certaines juridictions, un échantillon d’ADN est systématiquement prélevé sur une personne arrêtée pendant le processus de réservation et de prise d’empreintes digitales. Cependant, il s’agit d’un domaine du droit en évolution et les États varient dans leurs lois régissant le prélèvement d’ADN sur les personnes arrêtées. Parfois, une ordonnance du tribunal est nécessaire pour récupérer une référence d’une personne d’intérêt. Des échantillons de référence sont toujours prélevés sur les victimes, à moins qu’elles ne choisissent de ne pas coopérer à l’enquête; dans ce cas, une ordonnance du tribunal pourrait être requise.

Les échantillons de référence sont souvent prélevés par écouvillonnage de l’intérieur de la joue.

En plus des échantillons inconnus et de référence, des échantillons d’élimination sont souvent prélevés auprès de partenaires sexuels consensuels et d’autres personnes, telles que les premiers intervenants, le personnel des lieux de crime et les analystes travaillant sur l’affaire afin qu’ils puissent être exclus de l’enquête.

Il est important que les preuves biologiques soient correctement collectées et conservées car elles peuvent facilement se dégrader lorsqu’elles sont exposées à la chaleur ou à l’humidité. Le stockage des preuves dans des environnements frais est préférable; cependant, des recherches ont montré que les conditions de température ambiante conviennent au stockage des taches séchées tant que l’humidité est contrôlée. Les échantillons liquides doivent être transportés dans des conteneurs réfrigérés ou isothermes.

Qui effectue des analyses d’ADN

Les analystes d’ADN travaillant dans des laboratoires qui participent au National DNA Index System (NDIS) du FBI et / ou qui sont accrédités par une organisation reconnue doivent répondre à des exigences spécifiques en matière d’éducation et de formation. Au minimum, un baccalauréat en biologie, en chimie ou dans un domaine lié aux sciences judiciaires est requis. De plus, l’analyste devrait avoir suivi avec succès neuf heures de cours au niveau du premier cycle ou des cycles supérieurs couvrant les domaines suivants: biochimie, génétique, biologie moléculaire, ainsi que des cours ou une formation en statistique et / ou en génétique des populations, dans le cadre de l’analyse ADN médico-légale.

Pour s’assurer que les compétences des analystes sont mises à jour, les analystes qui travaillent activement dans un laboratoire de la criminalité doivent également satisfaire aux exigences de formation continue. Ces exigences sont stipulées par les Normes d’assurance qualité (QAS) du FBI.

Les spécialistes qui effectuent des analyses d’ADN en laboratoire sont désignés par plusieurs titres différents, notamment: Analyste de Laboratoire de la Criminalité, Examinateur Médico-légal, Médecin légiste et Analyste de Laboratoire Médico-Légal.

Comment et où les tests d’ADN sont effectués

Les tests d’ADN doivent être effectués dans un laboratoire doté d’installations et d’équipements dédiés qui répondent aux exigences strictes du FBI en matière de QAS. La plupart des laboratoires de lutte contre la criminalité génétique financés par des fonds publics aux États-Unis font partie d’organismes d’application de la loi d’État, régionaux ou municipaux et acceptent les soumissions de plusieurs organismes.

Avant d’effectuer une analyse de l’ADN au laboratoire, des tests initiaux sont souvent effectués sur les lieux du crime pour déterminer le type de matériel biologique en question. Un dépistage de la présence de matières biologiques peut également être effectué en laboratoire pour déterminer si un liquide biologique spécifique peut être présent. La plupart des tests de dépistage biologique sont de nature présomptive et n’identifient pas spécifiquement un liquide corporel.

Pour déterminer qui a déposé du matériel biologique sur une scène de crime, des échantillons inconnus sont prélevés puis comparés à des échantillons connus prélevés directement sur un suspect ou une victime.

La plupart des échantillons d’ADN soumis à un laboratoire subissent le processus suivant:

1. L’extraction est le processus de libération de l’ADN de la cellule.
2. La quantification est le processus de détermination de la quantité d’ADN que vous avez.
3. L’amplification est le processus de production de plusieurs copies de l’ADN afin de le caractériser.
4. La séparation est le processus de séparation d’un produit d’ADN amplifié pour permettre une identification ultérieure.
5. Analyse &L’interprétation est le processus de comparaison quantitative et qualitative d’échantillons de preuves d’ADN à des profils d’ADN connus.
6. L’assurance qualité est le processus d’examen des rapports d’analystes pour en vérifier l’exactitude technique.

Pendant l’extraction, une centrifugeuse est utilisée pour concentrer l’échantillon à la base du tube.

Comment les résultats sont interprétés

Le processus d’analyse de l’ADN fournit à l’analyste un graphique appelé électrophérogramme, qui affiche le matériel génétique présent à chaque loci testé (chacune des barres grises du graphique ci-dessous, à l’exception de la dernière, correspond à un locus; la zone grise finale est utilisée pour indiquer le sexe de l’individu). Dans un profil complet, chaque personne présentera un ou deux pics (allèles) à chaque locus. L’électrophérogramme suivant est un exemple de profil d’un seul individu (c.-à-d. un profil  » à source unique « ):

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Les loci qui n’affichent qu’un seul allèle indiquent que l’individu a hérité du même marqueur des deux parents à ce locus. Lorsque deux allèles sont affichés, l’individu a hérité de marqueurs différents.

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Cette image montre que les quatre premiers locus de l’échantillon de preuves inconnues prélevé sur les lieux correspondent à l’échantillon prélevé sur le suspect. (Ce processus serait répété pour les 13 loci.)

Remarque: La hauteur de chaque pic doit dépasser un seuil de quantité prédéterminé pour être utilisé dans l’analyse.

Le suspect est-il inclus?

En pratique, les preuves contiennent souvent un mélange d’ADN provenant de plus d’une personne. Ces mélanges peuvent être très difficiles à analyser et à interpréter. Dans l’exemple suivant, chaque marqueur de l’échantillon suspect est inclus dans le profil de mélange recueilli à partir des preuves.

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Profils partiels :

S’il manque un allèle à un locus, il s’agit d’un profil partiel. Des profils partiels peuvent se produire pour diverses raisons, par exemple lorsqu’un échantillon est dégradé. Si un échantillon présente des pics à chaque locus, mais que l’un d’eux tombe en dessous d’un seuil prédéterminé, cela serait également considéré comme un profil partiel.

Le profil d’ADN partiel affiché ci-dessus est des pics manquants à deux loci. Cliquez sur l’image pour l’agrandir.

Comparaison des profils par rapport à une Base de données centrale

Pour permettre la recherche de profils par rapport à une grande base de données nationale, le FBI a créé le National DNA Index System (NDIS) en 1998. Cette base de données nationale fait partie du Système d’index ADN combiné (CODIS) qui permet aux organismes d’application de la loi de tout le pays de partager et de comparer les profils ADN pour aider à enquêter sur les cas. En 2012, il y avait plus de 10 millions de profils ADN dans le système et le CODIS a produit des pistes qui ont aidé dans près de 170 000 enquêtes.

Une fois qu’un laboratoire entre un cas dans le CODIS, une recherche hebdomadaire est effectuée sur les profils ADN dans le NDIS, et les correspondances résultantes sont automatiquement renvoyées au laboratoire qui a initialement soumis le profil ADN. Le CODIS dispose de trois niveaux de fonctionnement:

• Système d’Index d’ADN Local (LDIS)
• Système d’Index d’ADN d’État (SDIS)
• Système d’Index d’ADN National (NDIS)

Les bases de données NDIS contiennent des profils ADN de:

• Délinquants condamnés – Profils ADN des personnes condamnées pour des crimes
• Personnes arrêtées – profils des personnes arrêtées (si la loi de l’État autorise la collecte d’échantillons de personnes arrêtées)
• Inconnues médico-légales – Profils ADN d’individus inconnus élaborés à partir de preuves sur la scène du crime, telles que des taches de sperme ou du sang
• Personnes disparues – contient des profils de référence ADN de personnes disparues
• Parents biologiques de Personnes disparues – contient des profils ADN volontairement fournis par des proches de personnes disparues
• Humains non identifiés (Restes ) – contient des profils ADN développée à partir de restes humains non identifiés

Chaque base de données a ses propres règles concernant le nombre de marqueurs STR qui doivent être présents pour que le profil soit téléchargé. À compter du 1er janvier 2017, le Système national d’index ADN (NDIS) exige que 20 marqueurs STR autosomiques soient testés et que le profil contienne des informations pour au moins 10 loci. Les exigences sont moins strictes pour les bases de données nationales et locales. Les États exigent que le profil contienne des informations pour sept loci ou plus, et la base de données locale nécessite la présence d’au moins quatre loci pour être téléchargée.

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