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La posibilidad de un enfoque natural para el VPH, el virus del papiloma humano

El cáncer de cuello uterino es causado por la infección de tipos específicos de virus del papiloma humano (VPH) de alto riesgo, como los tipos 16 y 18 del VPH (VPH16 y VPH18). En las infecciones por VPH de alto riesgo, la actividad continua de 2 genes tempranos (E6 y E7) que son responsables de cambiar las células para que tiendan a formar tumores, depende principalmente de la disponibilidad de una proteína activadora (AP-1). La AP-1 juega un papel clave durante el desarrollo del cáncer de cuello uterino.

Un estudio de Prusty y Das (2004) encontró que la curcumina, un antioxidante extraído de la cúrcuma, no solo inhibe la AP-1, sino que también suprime selectivamente los genes del VPH que se copian en las células del cáncer de cuello uterino. Esta abolición del gen del VPH causante de cáncer inducido por la curcumina, combinada con la unión a AP-1, puede controlar la expresión del VPH causante de enfermedad durante las primeras etapas del cáncer de cuello uterino.

La wogonina es un compuesto flavonoide que se encuentra en varias especies de Scullcap (un miembro de la familia de la menta), como la Scutellaria lateriflora (utilizada en la medicina herbal occidental) y la Scutellaria baicalensis (utilizada en la medicina herbal china). Kim et al., (2013) demostraron que la wogonina provocó la muerte de células de cáncer de cuello uterino infectadas por el VPH al suprimir las expresiones de los genes causantes de cáncer viral (E6 y E7).

Kim MS, Bak Y, Park YS, Lee DH, Kim JH, Kang JW, Song HH, Oh SR, Yoon do Y. (2013). La wogonina induce la apoptosis suprimiendo las expresiones E6 y E7 y activando las vías de señalización intrínsecas en las células de cáncer de cuello uterino VPH-16. Biol Toxicol Celular. 29(4), 259-72. doi: 10.1007 / s10565-013-9251-4.

Prusty BK y Das BC. (2005). Activación constitutiva del factor de transcripción AP-1 en cáncer de cuello uterino y supresión de la transcripción del virus del papiloma humano (VPH) y actividad de AP-1 en células HeLa por curcumina. Cáncer Int J. 113(6), 951-60.