Articles

en søvnig Patient med REM Rebound

introduktion

en 25-årig mand præsenterede for søvnklinikken med en hovedklager over overdreven søvnighed i dagtimerne og var vidne til natlige “kvælningsepisoder”, der går tilbage et par år. Hans søvnighed Scale score var 13. Hans sædvanlige sengetid og stigetid var henholdsvis 23: 00 og 07: 00. Der var ingen historie med snorken, og patienten benægtede en historie med katapleksi, hypnopompiske/hypnagogiske hallucinationer eller søvnlammelse. Seks uger før hans søvnstudie havde hans primærlæge ordineret paroksetin 20 mg dagligt, og 2 uger før undersøgelsen var 50 mg ved sengetid blevet føjet til hans medicinregime. Disse lægemidler blev ordineret til behandling af depression med comorbid angst, der havde været til stede i mange år, men ikke i øjeblikket blev behandlet. På trods af en regelmæssig søvnplan på 8 timer pr. Patienten bemærkede, at hans overdrevne søvnighed i dagtimerne forud for brugen af antidepressiva. Hans familiehistorie var positiv for en far med obstruktiv søvnapnø. Hans fysiske undersøgelse afslørede normale vitale tegn med et kropsmasseindeks på 23,5. Hoved -, ører -, øjne -, næse-og halsundersøgelse var ikke bemærkelsesværdig, ligesom den kardiopulmonale undersøgelse.

et diagnostisk polysomnogram (PSG) natten over blev opnået med hypnogrammet vist i Figur 1 og en oversigt over relevante resultater i tabel 1.

Figur 1
Figur 1

Hypnogram, der viser resumeet af søvnstadier for søvnperioden. Bemærk den store mængde REM-søvn (som angivet af R I Y-aksen) med pilene, der peger på disse interesseområder.

tabel 1 diagnostisk Polysomnogram oversigt over Søvntidsstatistik, Søvnstadiestatistik og statistik over Åndedrætshændelser

polysomnografisk variabel resultat
lys slukket (tid) 22:34
lyser tændt (tid) 05:33
tid i sengen (min) 420
Total søvntid NREM (min) 152
Total søvntid rem (min) 205
vågn efter søvnstart (min) 36
søvneffektivitet (%) 85
latency to sleep (min) 21
latenstid til REM (min) 83
procentdel N1 søvn til total søvntid (%) 1
procentdel N2 søvn til Total søvntid (%) 19
procentdel N3 søvn til Total søvntid (%) 22
procentdel af REM-søvn til Total søvntid (%) 58
Samlet apnø-hypopnea indeks (begivenheder/time) 7.6
liggende apnø-hypopnea indeks (begivenheder/time) 17.8
rem apnø-hypopnea indeks (begivenheder/time) 6.4

en multiple sleep latency test (MSLT) blev i sidste ende opnået efter PSG for objektivt at evaluere hans sværhedsgrad af somnolens (tabel 2).

tabel 2 resultater af Multiple Sleep Latency Test

Nap tid sleep latency (minutter) rem latency (minutter)
Jeg 07:11 16
II 09:12 5
III 11:08 13 8*
IV 13:11. 18.5 5 *
V 15:01 20
middel søvn latens rækkespan=”1″> 14.5

På trods af at have en samlet normal gennemsnitlig søvnforsinkelse, blev det bemærket, at i nap III og nap IV demonstrerede søvnstart rem-perioder (soremp) (*).

spørgsmål: hvilke yderligere oplysninger ville være vigtige at anmode patienten om at hjælpe med at forklare resultaterne set på PSG og MSLT?

svar: en liste over medicin eller rekreative stoffer, der for nylig er startet eller stoppet. Man kan overveje lægemiddelscreening for at sikre, at resultaterne ikke induceres farmakologisk. Sleep logs for 1 uge før MSLT at vurdere tidligere søvn-vågne tidsplaner kan undertiden være nyttigt at kigge efter utilstrækkelig søvn.

diskussion

selvom klinisk depression kan forekomme med hypersomnia, vores patients klage over natlige kvælningsepisoder berettigede yderligere polysomnografisk evaluering for at udelukke søvnforstyrret vejrtrækning som en medvirkende årsag. Ud over den milde søvnforstyrrede vejrtrækning set på polysomnogrammet, den signifikante stigning i procentdelen af REM-søvn på hans hypnogram, betegnet REM rebound, og de 2 SOREMPs set på MSLT var vigtige fund i sagen. Hver af disse vil blive behandlet igen.

hos raske voksne udgør REM-søvn 20% til 25% af den samlede søvntid. REM-søvn forekommer hver 90-120 minutter af en nats søvn og øges i varighed med hver periode af REM. Der kan være 4 til 5 perioder med REM-søvn pr.1 i vores patient bestod derimod 58% af den samlede søvntid af REM-søvn. Der er flere årsager til den øgede REM–søvnprocent, som det ses i tabel 3.1-8

tabel 3 Årsager til en øget REM-Søvnprocent på PSG

REM-søvnmangel

tilbagetrækning af REM-undertrykkende medicin (dvs. selektive sero-tonin genoptagelsesinhibitorer)

tilbagetrækning af REM-undertrykkende rekreative lægemidler (dvs.

Depression

patienter, der gennemgår CPAP-titrering

patientens rapport om deaktivering af hypersomnia syntes ude af proportioner med hans PSG-fund natten over, og derfor valgte vi at udføre og fortolke MSLT på trods af at nogle af MSLT-retningslinjerne ikke var nøjagtigt opfyldt.9,10 MSLT-retningslinjer foreslår en minimum 2-ugers tilbagetrækningsperiode fra lægemidler med bivirkninger, der forstyrrer søvn, herunder alkohol, antidepressiva eller narkotika;9,10 Det føltes imidlertid efter konsultation med den primære læge, at hans psykiatriske tilstand ikke tillod at stoppe hans antidepressive medicin. MSLT-retningslinjer foreslår, at den første nap starter 1,5 til 3 timer efter afslutningen af den foregående natlige undersøgelse, og mindst 360 min nattesøvn skal registreres for meningsfulde MSLT-resultater. Selvom AASM-retningslinjer rutinemæssigt følges i vores søvnlaboratorium, resulterede et utilsigtet tidligt “lys på” i en søvntid på 357 min, hvilket vi mener stadig tilladt meningsfuld klinisk fortolkning af dataene i dette tilfælde. Vores patient havde en gennemsnitlig søvnforsinkelse på 14 minutter, hvilket falder inden for det normale interval på trods af hans klager over overdreven hypersomnolens. Bemærk, at den gennemsnitlige søvnforsinkelse kan have været skæv af det faktum, at patienten ikke var i stand til at lur under lur V. vores patient oplevede også 2 SOREMPs under undersøgelsen. Mens 2 eller flere SOREMPs kunne rejse et spørgsmål om narkolepsi, kræver denne diagnose også en gennemsnitlig søvnforsinkelse på < 8 min, som vores patient ikke havde. SOREMPs kan også forekomme i andre kliniske situationer, som det ses i tabel 4.1-8

Tabel 4 Årsager til SØVNUDBRUD REM-perioder på MSLT

narkolepsi

obstruktiv søvnapnø

tilbagetrækning af REM-undertrykkende medicin (dvs. reuptake inhibitors)

Depression

forsinket søvnfase syndrom

REM-søvn rebound fra REM-søvnmangel

Vi gennemførte yderligere spørgsmålstegn for at forklare den overraskende mængde REM-søvn og tilstedeværelsen af SOREMPs i sammenhæng med hans normale gennemsnitlige søvnforsinkelse. Selvom han ikke rapporterede ændringer i sit medicinregime til os før PSG eller MSLT, afslørede han på et senere tidspunkt, at han havde afbrudt paroksetin og trasodon 3 dage før hans PSG på grund af bivirkninger, og at han derefter genstartede disse lægemidler natten til PSG på grund af stigende angst for hospitalsopholdet. Desuden førte stigende angst også patienten til at tage diasepam 5 mg natten før PSG og 5 mg om morgenen af MSLT; dette blev opdaget på hans urin toksikologi skærm på dagen for MSLT. Interessant nok var der ingen stigning i antallet af søvnspindler på PSG natten over eller på MSLT, som tidligere har været forbundet med administration af diasepam.11 efter refleksion kan patientens angst også have bidraget til hans længere gennemsnitlige søvnforsinkelse, da han var optaget af at forlade hospitalet om eftermiddagen og ikke kunne falde i søvn under den sidste lur.

nøglen tager væk fra denne sag er, at en stor mængde REM-søvn set på en PSG og SOREMPs set på en MSLT kan skyldes en tilbagetrækning af REM-undertrykkende medicin og indikerer ikke nødvendigvis narkolepsi.1-4, 8 hos vores patient førte den pludselige tilbagetrækning af paroksetin og trasodon sandsynligvis til disse dramatiske fund. Vores diagnose kompliceres af de forvirrende faktorer i patientens depression, som også kan øge REM-søvn,1,7-9 og patientens milde søvnapnø, hvilket kan føre til SOREMPs på MSLT den følgende dag.1,4,5 alvorligheden af REM-rebound er imidlertid usandsynligt at blive forklaret af disse problemer alene. I betragtning af de mange forvirrende variabler blev det besluttet at gentage patientens PSG og MSLT, når hans psykiatriske tilstand var mere stabil, og medicinerne kunne trækkes tilbage sikkert.

perler

  1. i lyset af en søvnundersøgelse, der viser REM-rebound, bør patienter ikke kun stilles spørgsmålstegn ved nuværende medicin og rekreativ stofbrug, men også enhver ændring foretaget i medicinen eller søvnrutinen i ugerne før test

  2. rutinemæssig lægemiddelscreening og lægemiddelniveauer kan være nyttige for at bekræfte, at MSLT-fundene ikke er farmakologisk induceret.

  3. tilstedeværelsen af 2 Soreps bør ikke automatisk sidestilles med diagnosen narkolepsi.

  4. et REM-rebound-fænomen bør være en del af den differentielle diagnose, når en høj procentdel af REM-søvn ses i et polysomnogram, især i sammenhæng med høj søvneffektivitet.

DISCLOSURE STATEMENT

dette var ikke en industriunderstøttet undersøgelse. Forfatterne har ikke angivet nogen økonomiske interessekonflikter.

  • 1 Borb Prisly Aapeter Achermann PKryger MHRoth TDement Toiletsøvnhomeostase og modeller for søvnreguleringprincipper og praksis med søvnmedicin20054.udgave.PhiladelphiaWB Saunders405409

    Google Scholar

  • 2 Feige BVoderholzer URiemann DDittmann RHohagen FBerger MFluoxetine and sleep EEG: effects of a single dose, subchronic treatment, and discontinuation in healthy subjectsNeuropsychopharmacology20022624658, 11790520

    Google Scholar

  • 3 Peterson MJBenca RMSleep in mood disordersPsychiatric Clin North Am200629100932

    Google Scholar

  • 4 Endo TRoth CLandolt HP, et al.Selective REM sleep deprivation in humans: virkninger på søvn og søvn EEGAm J Physiol1998274R118694, 9575987

    Google Scholar

  • 5 Aldrich MEiser ALee MShipley Jeeffekter af kontinuerligt positivt luftvejstryk på fasiske hændelser med REM-søvn hos patienter med obstruktiv søvnapnø1989124139, 2678403

    Google Scholar

  • 6 schierenbeck Triemann Dberger Mhornyak Mefect af ulovlige rekreative stoffer ved søvn: Kokain, ecstasy og marijuanaSleep med Rev2008123819, 18313952

    Google Scholar

  • 7 Vogel Gvvogel FMcAbee RSThurmond Ajforbedring af depression ved REM søvn deprivationark Gen Psykiatri19803724753, 7362414

    Google Scholar

  • 8 Vinokur AGary KARodner S, et al.Depression, søvnfysiologi og antidepressive lægemidlerdepress Angst2001141928, 11568979

    Google Scholar

  • 9 Littner MRKushida CVIS M, et al.Standarder for praksis udvalg af American Academy of Sleep Medicinepraksis parametre til klinisk brug af multiple søvn latency test og vedligeholdelse af vågenhed testsov20052811321, 15700727

    Google Scholar

  • 10 Arand DBonnet Mhurvits Tmitler MRosa RSangal Rbden kliniske anvendelse af MSLT og Mvtsov20052812344, 15700728

    Google Scholar

  • 11 suetsugi mmisuki yushijima ikobayashi kvidrenevirkningerne af diasepam på søvnspindler: en kvalitativ og kvantitativ analyseneuropsykobiologi2001434953, 11150899

    Google Scholar