dimethylether kemiske egenskaber,anvendelser,produktion

kemiske egenskaber

dimethylether er en flydende gas og findes som en væske ved stuetemperatur, når den er indeholdt under sit eget damptryk, eller som en gas, når den udsættes for stuetemperatur og tryk.
det er en klar, farveløs, næsten lugtfri væske. I høje koncentrationer har gassen en svag etherlignende lugt.

anvendelser

dimethylether anvendes som opløsningsmiddel i aerosolformuleringer.

anvendelser

methylether anvendes som aerosoldrivmiddel og i køling.

bruger

Aerosoldrivmiddel; alternativt dieselbrændstof; kemisk mellemprodukt.

Definition

ChEBI: en ether, hvor iltatomet er forbundet med to methylgrupper.

produktionsmetoder

dimethylether fremstilles ved reaktion af bituminøse eller brunkulkul med damp i nærvær af en fininddelt nikkelkatalysator. Denne reaktion producerer formaldehyd, som derefter reduceres til methanol og dimethylether. Dimethylether kan også fremstilles ved dehydrering af methanol.

generel beskrivelse

dimethylether er en farveløs gas med en svag æterisk lugt. Dimethylether sendes som en flydende gas under dens damptryk. Kontakt med væsken kan forårsage frostskader. Dimethylether antændes let. Dens dampe er tungere end luft. Enhver lækage kan enten være flydende eller damp. Dimethylether kan kvæles ved forskydning af luft. Under langvarig udsættelse for ild eller intens varme kan beholderne briste voldsomt og raket.

luft & Vandreaktioner

meget brandfarlig. Ved stående og udsættelse for luft (ilt) tendens til at danne eksplosive peroksider. Når ethere, der indeholder peroksider, opvarmes (destilleres), kan de detonere .

Reaktivitetsprofil

dimethylether er en farveløs, meget brandfarlig gas (b. p. -24 liter C), let giftig. Meget farlig brand-og eksplosionsfare, når den udsættes for flamme, gnister, varme eller stærke iltningsmidler. Voldelig reaktion med aluminiumhydrid, lithiumaluminiumhydrid. Ved stående og udsættelse for luft (ilt) tendens til at danne eksplosive peroksider. Når ethere, der indeholder peroksider, opvarmes (destilleres), kan de detonere .

sundhedsfare

methylether frembragte lav inhalationstoksicitet hos rotter. Caprino og Togna (1975)rapporterede en 30-minutters LC50-værdi på 396 ppm for rotter. I dødelige doser forårsagede det sedation, en gradvis depression af motoraktivitet, tabaf observationsrefleksen, hypopnea, koma ogdød hos mus. Eksponering for en 40% blanding af methylether i luft resulterede i en initiallys stigning i hjertefrekvensen hos kaniner, som blev efterfulgt af depression af arterielt blodtryk. Døden fandt sted på 45 minutter. Detarterielt og venøst partielt ilttrykblev fundet at falde, mens det venøse CO2-tryk og blodets pH steg

Reusel et al. (1981) rapporterede, at sub kronisk inhalation af methylether hos rotterforårsager ikke signifikant negativ effects.No mærkbar effekt på organ-og kropsvægte og ingen behandlingsrelaterede ændringer blev observeret. Hos mennesker, negativ sundhedeffekt ved indånding af denne forbindelsebør være minimal. Imidlertid indånding afoverdreven mængder kan producere forgiftningog bevidsthedstab.

brandfare

opførsel i brand: containere kan eksplodere. Dampe er tungere end luft og kan rejse lang afstand til en antændelseskilde og blinke tilbage.

kemisk reaktivitet

reaktivitet med vand ingen reaktion; reaktivitet med almindelige materialer: ingen reaktion; stabilitet under Transport: stabil; neutraliserende midler til syrer og Kaustik: Ikke relevant; polymerisering: Ikke relevant; Inhibitor af polymerisering: Ikke relevant.

farmaceutiske anvendelser

dimethylether kan anvendes som aerosoldrivmiddel til topiske aerosolformuleringer i kombination med carbonhydrider og andre drivmidler. Generelt kan det ikke bruges alene som drivmiddel på grund af dets høje damptryk. Dimethylether er et godt opløsningsmiddel og har den unikke egenskab ved høj vandopløselighed sammenlignet med andre drivmidler. Det er ofte blevet brugt med vandige aerosoler. En grov, våd spray dannes, når dimethylether anvendes som drivmiddel.
dimethylether bruges også som drivmiddel i kosmetik såsom hårspray og i andre aerosolprodukter såsom luftfriskere og fluespray.
dimethylether anvendes desuden som kølemiddel.

sikkerhed

dimethylether kan anvendes som drivmiddel og opløsningsmiddel i topiske farmaceutiske aerosoler og betragtes generelt som et i det væsentlige ikke-toksisk og ikke-irriterende materiale, når det anvendes til sådanne anvendelser. Imidlertid er indånding af høje koncentrationer af dimethylether damp skadelig. Derudover kan hudkontakt med dimethylether væske resultere i frysning af huden og alvorlig frostbit.
når det anvendes i topiske formuleringer, kan dimethylether udøve en kølende virkning på huden, men hvis den anvendes som anvist, fordamper drivmidlet hurtigt og er ikke-irriterende.
LD50 (mus, inhalation): 386000ppm/30min
LD50 (rotte, inhalation): 308g/m3

carcinogenicitet

et livstidsstudie på rotter producerede ikke kræft eller klare, statistisk signifikante tegn påkronisk toksicitet ved 25.000 ppm dimethylether.

opbevaring

den flydende gas er stabil, når den bruges som drivmiddel. Imidlertid kan udsættelse for luften i lange perioder resultere i, at eksplosive peroksider langsomt dannes.
opløsninger af flydende dimethylether bør ikke koncentreres enten ved destillation eller ved fordampning. Dimethylether skal opbevares i tæt lukkede metalcylindre på et køligt, tørt sted.

oprensningsmetoder

tør methylether ved at passere alumina og derefter BaO eller over CaH2 efterfulgt af fraktioneret destillation ved lave temperaturer. Dens opløselighed er 37 ml pr. mL H2O ved 18O, og det er meget opløseligt

uforenelighed

dimethylether er et aggressivt opløsningsmiddel og kan påvirke pakningsmaterialerne, der anvendes i aerosolemballage. Iltningsmidler, eddikesyre, organiske syrer og anhydrider bør ikke anvendes sammen med dimethylether.

regulatorisk Status

inkluderet i FDA-databasen over inaktive ingredienser (topiske aerosoler). Inkluderet i ikke-parenterale lægemidler, der er licenseret i Storbritannien. Inkluderet i den canadiske liste over Acceptable ikke-medicinske ingredienser.