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DNA-Beweise

Wie es gemacht wird

Quellen von DNA-Beweisen

Das biologische Material, das zur Bestimmung eines DNA-Profils verwendet wird, umfasst Blut, Samen, Speichel, Urin, Kot, Haare, Zähne, Knochen, Gewebe und Zellen.

Proben, die verwendet werden können

Ermittler sammeln Gegenstände, die von Personen, die an einem Verbrechen beteiligt waren, berührt oder getragen worden sein könnten. Die folgenden Elemente können DNA-Material enthalten:

  • Masken
  • Hüte
  • Handschuhe
  • Kleidung
  • Werkzeuge
  • Waffen
  • Beweismittel für sexuelle übergriffe
  • Unterwäsche
  • Bettwäsche
  • Schmutzige Wäsche
  • Fingernagelkratzer
  • Tassen/flaschen
  • Zigaretten
  • Zahnstocher
  • Zahnbürste
  • Gesichtstücher
  • Haarbürste
  • Brillen
  • Kondome
  • Klebeband
  • Ligaturen (Seil, Draht, Schnüre)
  • Briefmarken oder Umschläge

Der beste Beweis tritt auf, wenn die DNA einer Person dort gefunden wird, wo sie nicht sein soll. Betrachten Sie beispielsweise einen Einbruch in einem Wohngebiet. In der Nähe des Zwangseintritts wurde eine Strickmütze gefunden, von der die Hausbesitzer bestätigen, dass sie nicht ihnen gehörte. Von innen wurden mehrere Kopfhaare gewonnen, von denen eines eine Wurzel mit Gewebe hatte, die es ermöglichte, ein DNA-Profil zu erhalten. Das DNA-Profil wurde verwendet, um den Täter zu identifizieren.

Ein Tatort-Ermittler verwendet einen Tupfer, um Blut von einem Tatort zu sammeln. (Mit freundlicher Genehmigung von NFSTC)

Ein Beweisfoto einer Zigarette auf dem Boden, eingerahmt von Maßbändern.

Eine am Tatort gefundene Zigarettenkippe kann wertvolles DNA-Material im getrockneten Speichel enthalten. (Mit freundlicher Genehmigung von NFSTC)

Ein Beweisfoto eines Hammers auf dem Boden, eingerahmt von Maßbändern und umgeben von Blutstropfen.

DNA-Beweise sowohl aus dem Blut des Opfers als auch aus den Hautzellen des Täters können von diesem Hammer verfügbar sein. (Mit freundlicher Genehmigung von NFSTC)

Mit fortschreitender Technologie können Forensiker immer kleinere biologische Proben analysieren, um ein DNA-Profil zu entwickeln. Zum Beispiel, wenn eine Person einen Gegenstand oder eine Waffe berührt, können Hautzellen zurückgelassen worden sein. Diese Low-Level-DNA wird manchmal als „Touch-DNA“ bezeichnet. Es kann sogar von der Haut eines Opfers oder Prellungen gesammelt werden, wo sie grob behandelt wurden. DNA-Proben auf niedriger Ebene können hilfreich sein, wenn Beweise untersucht werden, bei denen es schwierig wäre, Fingerabdrücke abzurufen, z. B. strukturierte Oberflächen an Waffengriffen oder Armaturenbrettern von Autos. Allerdings sind nicht alle Gerichtsbarkeiten in der Lage, diese Beweise zu verarbeiten.Um das DNA-Profil des Opfers oder Verdächtigen mit der wiederhergestellten Tatort-DNA zu vergleichen, muss das Labor seine bekannten biologischen Proben für einen Vergleich nebeneinander zur Verfügung haben. Diese bekannten Proben werden Referenzproben genannt. In einigen Jurisdiktionen wird eine DNA-Probe routinemäßig von einem Verhafteten während des Prozesses der Buchung und des Fingerabdrucks genommen. Dies ist jedoch ein sich entwickelndes Rechtsgebiet, und die Staaten variieren in ihren Gesetzen, die die Sammlung von DNA von Verhafteten regeln. Manchmal ist ein Gerichtsbeschluss erforderlich, um eine Referenz von einer Person von Interesse abzurufen. Referenzproben werden immer von Opfern entnommen, es sei denn, sie kooperieren nicht mit der Untersuchung; In diesem Fall könnte eine gerichtliche Anordnung erforderlich sein.

Eine Frau lässt sich die Innenseite ihrer Wange mit einem Sammelpinsel abtupfen.

Referenzproben werden häufig durch Abtupfen der Innenseite der Wange entnommen.Zusätzlich zu unbekannten und Referenzproben werden Eliminationsproben häufig von einvernehmlichen Sexualpartnern und anderen, wie Ersthelfern, Tatortpersonal und Analysten, die den Fall bearbeiten, gesammelt, damit sie von der Untersuchung ausgeschlossen werden können.Es ist wichtig, dass biologische Beweise ordnungsgemäß gesammelt und aufbewahrt werden, da sie sich bei Hitze oder Feuchtigkeit leicht verschlechtern können. Die Aufbewahrung von Beweisen in kühlen Umgebungen wird bevorzugt; Untersuchungen haben jedoch gezeigt, dass Raumtemperaturbedingungen für die Lagerung getrockneter Flecken geeignet sind, solange die Luftfeuchtigkeit kontrolliert wird. Flüssige Proben sollten in gekühlten oder isolierten Behältern transportiert werden.

Wer DNA-Analysen durchführt

DNA-Analytiker, die in Labors arbeiten, die am National DNA Index System (NDIS) des FBI teilnehmen und / oder von einer anerkannten Organisation akkreditiert sind, müssen bestimmte Bildungs- und Schulungsanforderungen erfüllen. Mindestens ein Bachelor-Abschluss in Biologie, Chemie oder einem forensischen Bereich ist erforderlich. Darüber hinaus sollte der Analyst neun Stunden Kursarbeit auf Bachelor- oder Masterebene in den folgenden Themenbereichen erfolgreich abgeschlossen haben: biochemie, Genetik, Molekularbiologie sowie Kurse oder Schulungen in Statistik und / oder Populationsgenetik, wie sie für die forensische DNA-Analyse gelten.Um sicherzustellen, dass die Fähigkeiten der Analysten auf dem neuesten Stand gehalten werden, müssen Analysten, die aktiv in einem Kriminalitätslabor beschäftigt sind, auch die Anforderungen an die Weiterbildung erfüllen. Diese Anforderungen sind in den Qualitätssicherungsstandards (QAS) des FBI festgelegt.

Die Spezialisten, die DNA-Analysen im Labor durchführen, werden mit verschiedenen Titeln bezeichnet, darunter: Kriminallaboranalyst, forensischer Prüfer, Forensiker und forensischer Laboranalyst.

Wie und wo DNA-Tests durchgeführt werden

DNA-Tests müssen in einem Labor mit speziellen Einrichtungen und Geräten durchgeführt werden, die die strengen QAS-Anforderungen des FBI erfüllen. Die meisten öffentlich finanzierten DNA-Kriminalitätslabors in den Vereinigten Staaten sind Teil staatlicher, regionaler oder kommunaler Strafverfolgungsbehörden und akzeptieren Einreichungen von mehreren Agenturen.

Vor der Durchführung einer DNA-Analyse im Labor werden häufig erste Tests am Tatort durchgeführt, um die Art des betreffenden biologischen Materials zu bestimmen. Screening auf das Vorhandensein von biologischen Materialien kann auch im Labor durchgeführt werden, um festzustellen, ob eine bestimmte biologische Flüssigkeit vorhanden sein kann. Die meisten biologischen Screening-Tests sind mutmaßlicher Natur und identifizieren keine Körperflüssigkeit spezifisch.Um festzustellen, wer biologisches Material an einem Tatort deponiert hat, werden unbekannte Proben gesammelt und dann mit bekannten Proben verglichen, die direkt von einem Verdächtigen oder Opfer entnommen wurden.

Die meisten DNA-Proben, die einem Labor vorgelegt werden, durchlaufen den folgenden Prozess:

  1. Extraktion ist der Prozess der Freisetzung der DNA aus der Zelle.
  2. Quantifizierung ist der Prozess der Bestimmung, wie viel DNA Sie haben.
  3. Amplifikation ist der Prozess der Herstellung mehrerer Kopien der DNA, um sie zu charakterisieren.
  4. Trennung ist der Prozess der Trennung von amplifiziertem DNA-Produkt, um eine nachfolgende Identifizierung zu ermöglichen.
  5. Analyse & Interpretation ist der Prozess des quantitativen und qualitativen Vergleichs von DNA-Beweisproben mit bekannten DNA-Profilen.
  6. Qualitätssicherung ist der Prozess der Überprüfung von Analystenberichten auf technische Genauigkeit.

Eine behandschuhte Hand hält ein kleines Reagenzglas mit DNA über eine Zentrifuge

Während der Extraktion wird eine Zentrifuge verwendet, um die Probe auf den Boden des Röhrchens zu konzentrieren.

Wie die Ergebnisse interpretiert werden

Der DNA-Analyseprozess liefert dem Analytiker ein Diagramm, das als Elektropherogramm bezeichnet wird und das genetische Material an jedem getesteten Ort anzeigt (jeder der grauen Balken in der Grafik unten, mit Ausnahme des letzten, entspricht einem Ort; Der letzte graue Bereich wird verwendet, um das Geschlecht des Individuums anzuzeigen). In einem vollständigen Profil zeigt jede Person entweder einen oder zwei Peaks (Allele) an jedem Locus. Das folgende Elektropherogramm ist ein Beispiel für ein Profil einer einzelnen Person (d. H. Ein „Single-Source“ -Profil):

Diagramm, das eine Reihe gezackter Linien mit hohen Spitzen an bestimmten Stellen anzeigt

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Loci, die nur ein Allel aufweisen, weisen darauf hin, dass das Individuum an diesem Locus den gleichen Marker von beiden Elternteilen geerbt hat. Wo zwei Allele angezeigt werden, erbte das Individuum verschiedene Marker.

2 Graphen, die Linien mit übereinstimmenden Peaks anzeigen

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Dieses Bild zeigt, dass die ersten vier Loci aus der unbekannten Beweisprobe, die am Tatort gesammelt wurde, mit der Probe übereinstimmen, die vom Verdächtigen gesammelt wurde. (Dieser Vorgang würde für alle 13 Loci wiederholt.)

Hinweis: Die Höhe jedes Peaks muss eine vorbestimmte Mengenschwelle überschreiten, die in der Analyse verwendet werden soll.

Ist der Verdächtige enthalten?

In der Praxis enthält der Nachweis oft eine Mischung aus DNA von mehr als einer Person. Diese Mischungen können sehr schwierig zu analysieren und zu interpretieren sein. Im folgenden Beispiel wird jeder Marker aus der verdächtigen Probe in das aus den Beweisen gesammelte Mischungsprofil aufgenommen.

2 Diagramme, die Linien mit übereinstimmenden Peaks anzeigen. die obere Zeile enthält zusätzliche Peaks.

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Teilprofile:

Wenn einem Locus ein Allel fehlt, wird dies als Teilprofil betrachtet. Teilprofile können aus verschiedenen Gründen auftreten, z. B. wenn eine Probe degradiert wird. Wenn eine Probe an jedem Ort Peaks aufweist, aber einer von ihnen unter einen vorbestimmten Schwellenwert fällt, würde dies auch als Teilprofil betrachtet.

ein kurzer Graph, der keine Peaks hinter dem Mittelpunkt von links nach rechts anzeigt.

Dem oben dargestellten partiellen DNA-Profil fehlen Peaks an zwei Loci. Klicken Sie auf das Bild, um es zu vergrößern.

Profile mit einer zentralen Datenbank vergleichen

Um Profile mit einer großen, nationalen Datenbank durchsuchen zu können, schuf das FBI 1998 das National DNA Index System (NDIS). Diese nationale Datenbank ist Teil des kombinierten DNA-Indexsystems (CODIS), mit dem Strafverfolgungsbehörden im ganzen Land DNA-Profile austauschen und vergleichen können, um Fälle zu untersuchen. Ab 2012 gibt es mehr als 10 Millionen DNA-Profile im System und CODIS hat Leads produziert, die bei fast 170.000 Untersuchungen geholfen haben.

Sobald ein Labor einen Fall in CODIS eingibt, wird eine wöchentliche Suche der DNA-Profile in NDIS durchgeführt, und die resultierenden Übereinstimmungen werden automatisch an das Labor zurückgegeben, das das DNA-Profil ursprünglich eingereicht hat. CODIS hat drei Ebenen der Operation:

  • Lokales DNA-Indexsystem(LDIS)
  • Staatliches DNA-Indexsystem (SDIS)
  • Nationales DNA-Indexsystem (NDIS)

Informationen in diesem Bild aus dem vorherigen Absatz dupliziert.

Die NDIS-Datenbanken enthalten DNA-Profile von:

  • Verurteilte Straftäter – DNA-Profile von Personen, die wegen Verbrechen verurteilt wurden
  • Verhaftete – Profile von verhafteten Personen (wenn das staatliche Recht die Entnahme von Proben von Verhafteten zulässt)
  • Forensische Unbekannte – DNA-Profile unbekannter Personen, die aus Tatortbeweisen wie Samenflecken oder Blut entwickelt wurden
  • Vermisste Personen – enthält DNA-Referenzprofile von vermissten Personen
  • Biologische Verwandte vermisster Personen – enthält DNA-Profile, die freiwillig von Angehörigen vermisster Personen beigesteuert wurden
  • Nicht identifizierte Überreste) – enthält DNA-Profile entwickelt aus nicht identifizierten menschlichen Überresten

Jede Datenbank hat ihre eigenen Regeln bezüglich der Anzahl der STR-Marker, die vorhanden sein müssen, damit das Profil hochgeladen werden kann. Ab dem 1. Januar 2017 verlangt das National DNA Index System (NDIS), dass 20 autosomale STR-Marker getestet werden und das Profil Informationen für mindestens 10 Loci enthalten muss. Die Anforderungen für staatliche und lokale Datenbanken sind weniger streng. Staaten erfordern, dass das Profil Informationen für sieben oder mehr Loci enthält, und die lokale Datenbank erfordert, dass mindestens vier Loci vorhanden sind, um hochgeladen zu werden.

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