(HealthDay)—bivirkninger som blødning eller åndenød får nogle hjerteanfald overlevende til at stoppe med at tage en potentielt livreddende ny blodfortynder under kliniske forsøg, rapporterer forskere.

ca.en ud af fem personer, der er tildelt den højeste dosis af blodfortynderen Brilinta (ticagrelor) under kliniske forsøg, stoppede med at tage stoffet på grund af bivirkninger, fandt den nye forskning.

selv en lavere dosis Brilinta fik en ud af seks patienter til at stoppe med at bruge medicinen på grund af bivirkninger.

forskere klassificerede størstedelen af bivirkningerne som mindre og opfordrede lægerne til at rådgive patienterne om at blive på medicinen.

“Du kan fortælle en patient, at denne bivirkning ikke er skadelig, og hvis du kan tolerere det, vil du få gavn af dette lægemiddel,” siger ledende forsker Dr. Marc Bonaca, en hjerte-kar-medicin specialist på Brigham og kvinders Hospital i Boston.Bonaca indrømmede dog, at patienter kan have svært ved at se disse bivirkninger som mindre, selvom de ikke er livstruende.

“som læger er vi nødt til at indse, at blå mærker og næseblod kan være en stor ting for patienterne, og vi er nødt til at gøre en indsats for at forklare fordelene ved stoffet,” sagde han.

Det kliniske forsøg og opfølgning forskning blev finansieret dels af den kaffefaciliteter af Brilinta, AstraZeneca.i undersøgelsen fandt forskerne, at overlevende fra hjerteanfald, der fortsatte med at tage Brilinta sammen med aspirin i tre år, havde en 15 procent reduceret risiko for et andet hjerteanfald, slagtilfælde eller hjerte-relateret død.

men forskere fandt også, at et betydeligt antal patienter faldt ud under forsøget på grund af bivirkninger—19 procent af dem, der tog 90 milligram (mg) Brilinta og 16 procent af dem, der tog 60 mg af lægemidlet, sammenlignet med kun 9 procent af dem, der fik placebo.

undersøgelsen havde til formål at undersøge nærmere, hvorfor folk faldt ud, sagde Bonaca.

de fleste af de patienter, der stoppede med at tage Brilinta, gjorde det i løbet af det første behandlingsår, fandt forskere. De, der kom igennem det første år, var mindre tilbøjelige til at falde ud.

næsten 8 procent af højdosis patienter faldt ud af forsøget på grund af blødning og 6,5 procent på grund af åndenød, fandt undersøgelsen.

for patienter med lav dosis stoppede 6 procent lægemidlet over blødning og 4,6 procent for åndenød, viste undersøgelsen.

cirka 85 procent af åndenød var ikke alvorlige, vurderede forskerne. De fleste af blødningssagerne var enten minimale eller fik en person til at ringe til deres læge for at få råd, men krævede ikke lægehjælp, sagde Bonaca.

da stoffet er effektivt til forebyggelse af fremtidige hjerteproblemer, anbefaler Bonaca og hans kolleger rådgivning og uddannelse for at hjælpe patienter med at forstå fordelene ved Brilinta og hårde bivirkningerne.

det kan være en hård sælge for nogle patienter, sagde Dr. Marco Costa, direktør for Interventional Cardiovascular Center på University Hospitals Case Medical Center i Cleveland.”hvis du har en blødning fra din næse hver morgen, er det en alvorlig begivenhed for en patient, selvom vi ville betragte det som ikke-livstruende,” sagde Costa.

Hvis en patient er fast besluttet på at holde op med Brilinta, sagde Bonaca, at han sandsynligvis ville anbefale, at de skifter til en anden blodfortynder som f.eks.Costa opfordrede til, at fremtidige undersøgelser ser nærmere på årsagerne til, at patienter holder op med at tage et lægemiddel, så lægerne bedre kan løse problemet og hjælpe med at holde folk på deres medicin.”vi er nødt til at forstå menneskelig adfærd, og det er ikke kun patientrådgivning, det er forståelse for, hvorfor patienter afbryder en terapi,” sagde Costa.Costa rejste også spørgsmålet om, hvorvidt blødning ville aftage, hvis folk holdt op med at tage aspirin, de blev tildelt sammen med Brilinta. Bonaca kaldte det et “kritisk spørgsmål” og sagde, at det bliver undersøgt.

forskerne var planlagt til at præsentere resultaterne fra undersøgelsen Tirsdag på American Heart Association ‘ s årlige møde i Orlando, Fla. Data og konklusioner præsenteret på møder betragtes generelt som foreløbige, indtil de er blevet offentliggjort i et fagfællebedømt tidsskrift.