hur det görs

källor till DNA-bevis

det biologiska materialet som används för att bestämma en DNA-profil inkluderar blod, sperma, saliv, urin, avföring, hår, tänder, ben, vävnad och celler.

prover som kan användas

utredare samlar föremål som kan ha berörts eller bärs av personer som är inblandade i ett brott. Följande artiklar kan innehålla DNA-material:

• masker
• Hattar
• Handskar
• kläder
• verktyg
• vapen
• Underkläder
• sängkläder
• smutsig tvätt
• Fingernagelskrap
• koppar/flaskor
• cigaretter
• tandpetare
• tandborste
• ansiktsvävnad
• hårborste
• glasögon
• kondomer
• tejp
• ligaturer (rep, tråd, sladdar)
• frimärken eller kuvert

det bästa beviset uppstår när en persons DNA finns där det inte ska vara. Tänk till exempel på en inbrott som inträffade i ett bostadsområde. Nära punkten för tvångsinträde hittades en stickad mössa som husägare bekräftar inte var deras. Flera huvudhår återvanns från insidan, varav en hade en rot med vävnad fäst, vilket gjorde det möjligt att erhålla en DNA-profil. DNA-profilen användes för att identifiera gärningsmannen.

en brottsplatsutredare använder en vattpinne för att samla blod från en brottsplats. (Med tillstånd av NFSTC)

en cigarettstöt som finns på en brottsplats kan innehålla värdefullt DNA-material i det torkade salivet. (Med tillstånd av NFSTC)

När tekniken utvecklas kan rättsmedicinska forskare analysera mindre och mindre biologiska prover för att utveckla en DNA-profil. Till exempel, om en person rörde ett föremål eller vapen, kan hudceller ha lämnats kvar. Detta DNA på låg nivå kallas ibland”berörings-DNA”. Det kan till och med samlas in från offrets hud eller blåmärken där de hanterades grovt. DNA-prover på låg nivå kan vara till hjälp när man undersöker bevis där det skulle vara svårt att hämta fingeravtryck—till exempel texturerade ytor på pistolhandtag eller instrumentpaneler för bilar. Men inte alla jurisdiktioner har förmågan att bearbeta detta bevis.

för att jämföra offrets eller misstänktes DNA-profil med det återvunna brottsplatsens DNA måste laboratoriet ha sina kända biologiska prover tillgängliga för en sida vid sida jämförelse. Dessa kända prover kallas referensprover. I vissa jurisdiktioner tas ett DNA-prov rutinmässigt från en arrestee under processen med bokning och fingeravtryck. Detta är dock ett utvecklande rättsområde och stater varierar i sina lagar som reglerar insamling av DNA från arresterade. Ibland krävs ett domstolsbeslut för att hämta en referens från en person av intresse. Referensprover samlas alltid in från offer om de inte väljer att inte samarbeta med utredningen; i så fall kan ett domstolsbeslut krävas.

referensprover samlas ofta in genom att svabba insidan av kinden.

förutom okända och referensprover samlas eliminationsprover ofta från samförstånd sexpartners och andra, såsom Första responders, brottsplatspersonal och analytiker som arbetar med fallet så att de kan uteslutas från utredningen.

det är viktigt att biologiska bevis samlas in ordentligt och bevaras eftersom det lätt kan försämras när det utsätts för värme eller fuktighet. Lagring av bevis i svala miljöer föredras; forskning har dock visat att rumstemperaturförhållanden är lämpliga för lagring av torkade fläckar så länge fuktigheten styrs. Vätskeprover ska transporteras i kylda eller isolerade behållare.

som utför DNA-analys

DNA-analytiker som arbetar i laboratorier som deltar i FBI: s nationella DNA-indexsystem (NDIS) och/eller är ackrediterade av en erkänd organisation måste uppfylla specifika utbildningskrav. Minst krävs en kandidatexamen i biologi, kemi eller ett rättsmedicinskt område. Dessutom bör analytikern framgångsrikt ha genomfört nio timmars kurser på grund-eller forskarnivå som täcker följande ämnesområden: biokemi, genetik, molekylärbiologi, samt kurser eller utbildning i statistik och/eller populationsgenetik, eftersom det gäller rättsmedicinsk DNA-analys.

för att säkerställa att analytikernas färdigheter hålls uppdaterade krävs också analytiker som är aktivt anställda vid ett brottslaboratorium för att uppfylla fortbildningskraven. Dessa krav fastställs av FBI: s kvalitetssäkringsstandarder (QAS).

specialisterna som utför DNA-analys i laboratoriet hänvisas till av flera olika titlar, inklusive: Crime Laboratory Analyst, Forensic examinator, Forensic Scientist och Forensic Laboratory Analyst.

hur och var DNA-testning utförs

DNA-testning måste utföras i ett laboratorium med dedikerade anläggningar och utrustning som uppfyller FBI: s stränga QAS-krav. De flesta offentligt finansierade DNA-brottslaboratorierna i USA är en del av statliga, regionala eller kommunala brottsbekämpande organ och accepterar inlagor från flera organ.

innan DNA-analys utförs på laboratoriet utförs ofta inledande tester på brottsplatsen för att bestämma typen av biologiskt material i fråga. Screening för förekomst av biologiska material kan också utföras i laboratoriet för att bestämma om en specifik biologisk vätska kan vara närvarande. De flesta biologiska screeningtester är presumtiva till sin natur och identifierar inte specifikt en kroppsvätska.

för att bestämma vem som deponerade biologiskt material på en brottsplats samlas okända prover och jämförs sedan med kända prover tagna direkt från en misstänkt eller offer.

de flesta DNA-prover som skickas till ett laboratorium genomgår följande process:

1. extraktion är processen att frigöra DNA från cellen.
2. Quantitation är processen för att bestämma hur mycket DNA du har.
3. amplifiering är processen att producera flera kopior av DNA för att karakterisera det.
4. Separation är processen att separera förstärkt DNA-produkt för att möjliggöra efterföljande identifiering.
5. analys & Tolkning är processen att kvantitativt och kvalitativt jämföra DNA-bevisprover med kända DNA-profiler.
6. kvalitetssäkring är processen att granska analytikerrapporter för teknisk noggrannhet.

under extraktion används en centrifug för att koncentrera provet till rörets botten.

hur resultaten tolkas

DNA-analysprocessen ger analytikern ett diagram som kallas ett elektroferogram, som visar det genetiska materialet som finns vid varje testad loci (var och en av de grå staplarna i diagrammet nedan, förutom den sista, motsvarar ett locus; det slutliga gråområdet används för att indikera individens kön). I en komplett profil kommer varje person att uppvisa antingen en eller två toppar (alleler) vid varje locus. Följande elektroferogram är ett exempel på en profil från en enskild individ (dvs. en ”single-source” – profil):

klicka på bilden för att se större.

Loci som endast visar en allel indikerar att individen ärvt samma markör från båda föräldrarna på denna plats. Där två alleler visas ärvde individen olika markörer.

klicka på bilden för att visa större.

denna bild visar att de första fyra loci från det okända bevisprovet som samlats in på platsen matchar provet som samlats in från den misstänkte. (Denna process skulle upprepas för alla 13 loci.)

Obs: höjden på varje topp måste överskrida en förutbestämd kvantitetströskel som ska användas i analysen.

är den misstänkte med?

i praktiken innehåller bevis ofta en blandning av DNA från mer än en person. Dessa blandningar kan vara mycket utmanande att analysera och tolka. I följande exempel ingår varje markör från det misstänkta provet i blandningsprofilen som samlats in från bevisen.

klicka på bilden för att visa större.

partiella profiler:

om någon locus saknar en allel anses detta vara en partiell profil. Partiella profiler kan hända av olika skäl, till exempel när ett prov bryts ned. Om ett prov har toppar vid varje locus, men någon av dem faller under ett förutbestämt tröskelvärde, skulle detta också betraktas som en partiell profil.

den partiella DNA-profilen som visas ovan saknas toppar vid två loci. Klicka på bilden för att se större.

jämföra profiler mot en Central databas

för att göra det möjligt att söka profiler mot en stor nationell databas skapade FBI National DNA Index System (NDIS) 1998. Denna nationella databas är en del av det kombinerade DNA-Indexsystemet (CODIS) som gör det möjligt för brottsbekämpande organ i hela landet att dela och jämföra DNA-profiler för att hjälpa till att undersöka fall. Från och med 2012 finns det mer än 10 miljoner DNA-profiler i systemet och CODIS har producerat ledningar som har hjälpt till i nästan 170 000 undersökningar.

När ett laboratorium går in i ett fall i CODIS utförs en veckosökning av DNA-profilerna i NDIS, och resulterande matchningar returneras automatiskt till laboratoriet som ursprungligen skickade DNA-profilen. CODIS har tre nivåer av drift:

• lokalt DNA-indexsystem(LDIS)
• statligt DNA-indexsystem (SDIS)
• nationellt DNA-indexsystem (NDIS)

ndis-databaserna innehåller DNA-profiler från:

• dömda brottslingar – DNA – profiler av personer som dömts för brott
• Arrestees – profiler av arresterade personer (om statlig lag tillåter insamling av arresteeprover)
• kriminaltekniska okända – DNA – profiler av okända individer utvecklade från brottsplatsbevis, såsom Sperma fläckar eller blod
• saknade personer – innehåller DNA-referensprofiler från saknade personer
• biologiska släktingar till saknade personer-innehåller DNA-profiler som frivilligt bidragit från släktingar till saknade personer
• oidentifierade människor (rester) – innehåller DNA-profiler utvecklad från oidentifierade mänskliga rester

varje databas har sina egna regler om antalet STR-markörer som måste finnas för att profilen ska laddas upp. Från och med den 1 januari 2017 kräver National DNA Index System (NDIS) att 20 autosomala STR-markörer testas, och profilen måste innehålla information för minst 10 loci. Kraven är mindre stränga för statliga och lokala databaser. Stater kräver att profilen har information för sju eller fler loci, och den lokala databasen kräver att minst fyra loci är närvarande för att laddas upp.

tillbaka till toppen av sidan