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Origem e composição química de evaporito depósitos

Um estudo comparativo da marinha evaporito depósitos formando, no presente momento, ao longo da costa do pacífico do México central e evaporito formações do pérmico no Oeste do Texas Bacia foi feita para determinar se o moderno sedimentos fornecem uma base para a compreensão de condições ambientais que existia durante a deposição de os depósitos mais antigos. O trabalho de campo foi complementado por investigações de minerais evaporíticos artificiais precipitados no laboratório e pelo estudo da composição química da Rocha Halita de diferentes idades geológicas.O ambiente de deposição de depósitos de sal marinho contemporâneos no México é ácido, está reduzindo fortemente alguns centímetros abaixo da superfície, e teia com vida microscópica. A deposição de sal, ao contrário de muitos outros sedimentos, não é totalmente um fenômeno construtivo. Depósitos permanentes só resultam se existir um equilíbrio favorável entre a deposição na estação seca e a dissolução na estação húmida.Formações evaporíticas escolhidas para estudo especial na bacia Oeste do Texas são, em ordem ascendente, as formações Castela, Salado e Rustler, que têm uma espessura combinada de 1200 metros. A formação Castela é composta em grande parte de rocha de gesso, o Salado, a rocha Halita, e o ferrugem, quartzo e arenito carbonatado. A parte inferior da formação de Castela é betuminosa e contém lâminas de calcário. As formações Castela e Rustosa aquecem ao sul à custa do sal da formação Salado.As rochas clásticas da formação Rustler são interpretadas como depósitos de uma série de ilhas barreira ao norte das quais a rocha Halita do Salado foi depositada. Acredita-se que o sal se formou em águas rasas de densidade uniforme que foi misturado pelo vento. Onde a profundidade da água excedeu a profundidade da mistura de vento, a estratificação da densidade se desenvolveu, e gesso foi depositado. A densa água de alta salinidade abaixo da descontinuidade da densidade era sobreposta por água menos densa, mais normalmente salina, que era derivada do mar para o sul. A mistura das duas camadas de água na sua interface diluiu a camada inferior de modo a evitar a formação de halite, mas ao mesmo tempo a solubilidade em depressão do sulfato de cálcio na mistura na interface causou precipitação de gesso.Acredita-se que a camada superior de água suportou uma florescente biota microscópica cujos restos desceram em salmoura semi-cristalina abaixo de onde as condições de redução prevaleceram. Este ambiente gerou a rocha de gesso betuminoso. Por vezes, carbonato de cálcio microcristalino de provável origem bioquímica formou-se na camada superior e instalou-se abaixo para formar lâminas calcárias, tais como as da parte inferior da formação de Castela.Análises químicas de sal Permiano e atual foram comparadas com análises de sal marinho tão antigo quanto a idade Cambriana para determinar se depósitos de evaporite podem contribuir com informações sobre a história geológica da água do mar. Os resultados contêm incertezas que não podem ser totalmente resolvidas, mas sugerem que a relação entre íons Na água do mar tem sido aproximadamente constante desde o tempo Pré-Cambriano. Além disso, a aparição abrupta inicial de depósitos de sal-gema no tempo Cambriano sugere que o oceano Pré-Cambriano pode ter sido bastante diluído, mas esta relação aparente também pode ter sido causada por outros fatores.