Vaksinetyper

utfordringen i vaksineutvikling består i å utarbeide en vaksine som er sterk nok til å avverge infeksjon uten å gjøre individet alvorlig syk. For det formål har forskere utviklet forskjellige typer vaksiner. Svekkede eller svekkede vaksiner består av mikroorganismer som har mistet evnen til å forårsake alvorlig sykdom, men beholder evnen til å stimulere immunitet. De kan produsere en mild eller subklinisk form av sykdommen. Svekkede vaksiner inkluderer de for meslinger, kusma, polio( Sabin vaksine), røde hunder, og tuberkulose. Inaktiverte vaksiner er de som inneholder organismer som har blitt drept eller inaktivert med varme eller kjemikalier. Inaktiverte vaksiner fremkaller en immunrespons, men responsen er ofte mindre komplett enn med svekkede vaksiner. Fordi inaktiverte vaksiner ikke er like effektive for å bekjempe infeksjon som de som er laget av dempede mikroorganismer, administreres større mengder inaktiverte vaksiner. Vaksiner mot rabies, polio( Salk-vaksinen), noen former for influensa og kolera er laget av inaktiverte mikroorganismer. En annen type vaksine er en underenhet vaksine, som er laget av proteiner som finnes på overflaten av smittestoffer. Vaksiner mot influensa og hepatitt b er av denne typen. Når toksiner, de metabolske biprodukter av smittsomme organismer, inaktiveres for å danne toksoider, kan de brukes til å stimulere immunitet mot tetanus, difteri og kikhoste (pertussis).

på slutten av det 20. århundre, fremskritt i laboratorieteknikker tillatt tilnærminger til vaksineutvikling for å bli raffinert. Medisinske forskere kan identifisere gener av et patogen (sykdomsfremkallende mikroorganisme) som koder for proteinet eller proteiner som stimulerer immunresponsen til den organismen. Det tillot immunitetsstimulerende proteiner (kalt antigener) å bli masseprodusert og brukt i vaksiner. Det gjorde det også mulig å endre patogener genetisk og produsere svekkede virusstammer. På den måten kan skadelige proteiner fra patogener slettes eller modifiseres, og dermed gi en sikrere og mer effektiv metode for å produsere dempede vaksiner.Rekombinant DNA-teknologi har også vist seg å være nyttig for å utvikle vaksiner mot virus som ikke kan dyrkes vellykket eller som er iboende farlige. Genetisk materiale som koder for et ønsket antigen settes inn i den svekkede formen av et stort virus ,som vaccinia-viruset, som bærer de fremmede gener » piggyback.»Det endrede viruset injiseres i et individ for å stimulere antistoffproduksjon til fremmede proteiner og dermed gi immunitet. Tilnærmingen gjør det mulig for vaccinia-viruset å fungere som en levende vaksine mot flere sykdommer, når den har mottatt gener avledet fra de relevante sykdomsfremkallende mikroorganismer. En lignende prosedyre kan følges ved bruk av en modifisert bakterie, Som Salmonella typhimurium, som bærer av et fremmed gen.Vaksiner mot humant papillomavirus (HPV) er laget av viruslignende partikler (Vlp), som fremstilles via rekombinant teknologi. Vaksinene inneholder ikke levende HPV biologisk eller genetisk materiale og er derfor ikke i stand til å forårsake infeksjon. To TYPER HPV-vaksiner er utviklet, inkludert en bivalent HPV-vaksine, laget med Vlp AV HPV-TYPE 16 og 18, og en tetravalent vaksine, laget Med Vlp AV HPV-TYPE 6, 11, 16 og 18.

en annen tilnærming, kalt naken DNA-terapi, innebærer å injisere DNA som koder for et fremmed protein i muskelceller. Cellene produserer det fremmede antigenet, som stimulerer en immunrespons.