Forbedret primær produktivitet over seamounts tiltrekker trekkfugler og pelagiske arter, som haier, tunfisk, billfishes og hvaler. Den relativt rikelig benthos tiltrekker og støtter en rekke demersal og epipelagiske fiskearter. Den relative overflod av liv på seamounts gjør dem til den foretrukne aggregering og gyteområder for dyphavsarter som orange roughy (Bull et al., 2001). Disse faktorene sammensatte å gjøre overflod av livet så mye som 100 ganger større på seamounts enn oppstår på tilstøtende sediment-dekket abyssal vanlig. Midt i havets storhet er seamounts faktisk oaser for marint liv.

Seamounts og Darwins atollteori

de største seamounts stiger over havflaten og danner en vulkansk øy. Når tektoniske krefter beveger havskorpen lateralt, beveger seamount seg bort fra hotspot (som er fast i jordens mantel) og kilden til lava blir til slutt etterlatt. Over geologisk tid, skorpen kjøler og avtar, seamount synker og en annen seamount er dannet over samme hotspot. Denne prosessen, av lateral bevegelse av havskorpen over en enkelt stasjonær hotspot, kan gi opphav til dannelsen av en kjede av seamounts som Hawaii-Øyene. Hver vulkan er dannet i rekkefølge over samme hotspot, og deretter båret bort av gradvis bevegelse av havskorpen; den eldste vulkanen ligger lengst fra hotspot og mest sannsynlig er det dypt nedsenket under havoverflaten, mens den yngste, utbrudd vulkan, kan stige over havet for å danne en vulkansk øy. Ingen seamount har blitt funnet i havet som er eldre enn havskorpen som den hviler på (Rogers, 1994), som støtter den generelle modellen for seamountformasjon skissert ovenfor.Charles Darwin bemerket at seamounts som stiger over havoverflaten gjør en vulkansk øy i tropiske farvann (Som Hawaii) har en fringing korallrev rundt øya omkretsen. Darwin antok at korallatoller utvikler seg som et resultat av revvekst i kombinasjon med nedbør av den vulkanske øya (Darwin, 1842). Som øya synker, rev vokser oppover, holde tritt med innsynkning til slutt vulkansk toppen er helt neddykket og alt som gjenstår er den sirkulære coral atoll. Denne hypotesen ble testet og bevist korrekt 110 år etter At Darwins bok ble utgitt av reef drilling i 1952 på Eniwetok Atoll; borekjernene trengte opp til 1400 m grunt vann, revkarbonat før de møtte basalt (Shepard, 1963). Hva Darwin ikke kunne ha visst er at, etter perioder med vedvarende rask innsynkning som overstiger tempoet i rev vekst, atollen kan bli dypt nedsenket under havoverflaten, danner en flat-toppet seamount kjent som en guyot. Guyots kan også dannes ved erosjonsprosesser, hvor den vulkanske toppen fjernes ved bølgehandling og eventuell nedbøyning gjør en flat-toppet seamount.Faktorer som kan påvirke spredning av larver og kolonisering av en seamount fra en annen inkluderer avstanden mellom seamount størrelse, hastigheten og retningen av rådende strømmer, forekomsten Av Taylor kolonner og dybden av seamount topper. Som nevnt I Kapittel 2 Har Teorien Om Øybiogeografi noen direkte applikasjoner til seamounts, og det forutsier at seamount størrelse og avstand er faktorer i kolonisering (og for eksempel vedlikehold av metapopulasjoner). Teorien forutsier også at større seamounts forventes å være vert for større og mer varierte samfunn enn mindre seamounts. Dybden av seamount peak er også en faktor: de som har topper ligger under euphotic sonen er åpenbart ikke i stand til å være vert for samme utvalg av arter som de seamounts har topper innenfor euphotic sonen.

det nåværende regimet spiller en viktig rolle i larvespredning, og derfor bestemmer orienteringen av seamounts i forhold til den rådende strømningsretningen om en seamount er effektivt nedstrøms for en annen (og dermed et potensielt sted for kolonisering). Strømningshastigheten bestemmer hvor lenge larver må kunne overleve som den bæres passivt med planktonet fra en seamount til den neste. Av disse grunnene kan vi forvente at rekruttering vil være sjeldne og episodiske, krydres med hiatuses av ikke-rekrutteringsperioder.

i noen situasjoner kan en virvel bli etablert over toppen av en seamount, etablere Taylor kolonner (som beskrevet ovenfor). Persistensen Av Taylor kolonner over seamounts innebærer at det kan være vanskelig for larver å bli transportert av strømmer til en annen seamount området innenfor normal larve levetid. Seamounts utsatt for Å ha Taylor kolonner er derfor ikke bare geografisk isolert, men de er oceanographically koblet fra omkringliggende områder, begrense seamount evne til å sende eller motta kolonisatorer.den relativt lave tettheten av seamount i Sørishavet, som bare er en femtedel Av De Indiske Og Atlantiske Havene og bare en tiendedel Av Stillehavet, har implikasjoner for bevaring av seamount biologisk mangfold i det havet. Den relativt større avstanden mellom Sørishavet seamounts tyder på at kolonisering er mindre sannsynlig og at rekruttering må være lavere, sammenlignet med de tettere adskilte seamounts i de andre havene. Det kan utledes, derfor, At Sørishavet seamount samfunn er mindre godt i stand til å komme seg fra forstyrrelser som dyphavet tråling aktiviteter enn de i de andre havbassenger.

bakbuebassenger

i noen regioner kolliderer to separate plater av havskorpen. Den overordnede platen er hevet opp for å danne en konkav «bule» med et basseng som ligger bak (Arculus, 1994). Disse kalles back-arc bassenger fordi de er avgrenset av vulkanske øya buer og kan forekomme i forbindelse med både hav – hav skorpe og hav-kontinentale skorpe kollisjonssoner. Eksempler på hav-hav tilbake arc bassenger Inkluderer Mariana, Tonga, Kermadec New Hebridene, Scotia og Lesser Antilles Buer. Hav-kontinentale eksempler Er Kuril, Japan, Ryukyu, Banda og Hellenske Buer. Biologisk er bakbuebassenger forbundet med vulkanisme og hydrotermiske ventilasjonssamfunn. For eksempel I Tonga-Kermadec-buen (bestående av de raskest bevegelige delene av havskorpen på jorden; Bevis et al., 1995), om lag 30 undersjøiske vulkaner var hydrotermisk aktive, av 70 som har blitt undersøkt i regionen.