DOSERING og ADMINISTRASJON

Parenteral:

Intravenøs: Oppløs 500.000 polymyxin B (polymyxin b sulfat) enheter i 300 til 500 mL løsninger for parenteral dextrose injeksjon 5% for kontinuerlig drypp.

Voksne Og barn: 15.000 til 25.000 enheter/kg kroppsvekt/dag hos personer med normal nyrefunksjon.Dette beløpet bør reduseres fra 15 000 enheter/kg nedover for personer med nedsatt nyrefunksjon. Infusjoner kan gis hver 12. time; den totale daglige dosen må imidlertid ikke overstige 25 000 enheter/kg / dag.

Spedbarn: Spedbarn med normal nyrefunksjon kan få opptil 40 000 enheter/kg / dag uten bivirkninger.Intramuskulær: anbefales ikke rutinemessig på grunn av sterke smerter på injeksjonsstedet, spesielt hos spedbarn og barn. Oppløs 500 000 polymyxin b-enheter i 2 mL sterilt vann til injeksjon eller injeksjon av natriumklorid eller injeksjon av prokainhydroklorid 1%.

Voksne og barn: 25.000 til 30.000 enheter/kg / dag.Dette bør reduseres ved nedsatt nyrefunksjon.Dosen kan deles og gis med enten 4 eller 6 timers mellomrom.

Spedbarn: Spedbarn med normal nyrefunksjon kan få opptil 40 000 enheter/kg / dag uten bivirkninger.

Merk: Doser så høye som 45 000 enheter / kg / dag har blitt brukt i begrensede kliniske studier ved behandling av premature og nyfødte spedbarn for sepsis forårsaket Av Ps aeruginosa.Intratekal: en behandling av valg for Ps aeruginosameningitt. Oppløs 500 000 polymyxin b-enheter (polymyxin b-sulfat) i 10 mL NATRIUMKLORIDINJEKSJON USP for 50 000 enheter per mL doseringsenhet.

Voksne og barn over 2 år: Dosering er 50.000 enheter en gang daglig intratekalt i 3 til 4 dager, deretter 50.000 enheter en gang annenhver dag i minst 2 uker etter at kulturer av cerebrospinalvæsken er negative og sukkerinnholdet er tilbake til det normale.

Barn under 2 år: 20 000 enheter en gang daglig, intratekalt i 3 til 4 dager eller 25 000 enheter en gang annenhver dag. Fortsett med en dose på 25.000 enheter en gang annenhver dag i minst 2 uker etter at kulturer i cerebrospinalvæsken er negative og sukkerinnholdet er tilbake til det normale.

AV SIKKERHETSHENSYN SKAL PARENTERALE OPPLØSNINGER OPPBEVARES I KJØLESKAP, OG UBRUKTE PORSJONER SKAL KASTES ETTER 72 TIMER.

Topisk:

Oftalmisk: Oppløs 500 000 polymyxin b-enheter (polymyxin b-sulfat) i 20 til 50 mL sterilt vann til injeksjon eller NATRIUMKLORIDINJEKSJON USP for en konsentrasjon på 10 000 til 25 000 enheter per mL.

for behandling Av Ps aeruginosa-infeksjoner i øyet, en konsentrasjon på 0,1 prosent til 0.25 prosent (10.000 enheter til 25.000 enheter per mL) administreres 1 til 3 dråper hver time, og øker intervaller som respons indikerer.

Subkonjunktival injeksjon på opptil 100 000 enheter / dag kan brukes til behandling Av Ps aeruginosa-infeksjoner i hornhinnen og konjunktiva.

Merk: Unngå total systemisk og oftalmisk instillasjon over 25 000 enheter/kg / dag.

HVORDAN levert

Polymyxin B Til Injeksjon (polymyxin b (polymyxin b sulfat) sulfat), 500 000 polymyxin b (polymyxin b sulfat) enheter per hetteglass leveres i gummistoppet hetteglass med vippehette, kartong på 10, NDC 55390-139-10.

Lagringsanbefalinger

Før rekonstituering: Oppbevares Ved kontrollert romtemperatur 15° til 30°C (59° til 86°F).

Beskytt mot lys. Oppbevares i kartong til brukstid.

etter rekonstituering: Produktet må oppbevares i kjøleskap, mellom 2° til 8°C (36° til 46°F) og ubrukte porsjoner bør kasseres etter 72 timer.