Generisk Navn: cefdinir

Medisinsk gjennomgått Av Drugs.com. Sist oppdatert 24.Mai 2020.

• Forbruker
• Professional
• FAQ

Merk: dette dokumentet inneholder bivirkningsinformasjon om cefdinir. Noen av doseringsformene som er oppført på denne siden, gjelder kanskje ikke merkenavnet Omnicef.

For Forbrukeren

Gjelder for cefdinir: oral kapsel, pulver til suspensjon

Bivirkninger som krever øyeblikkelig legehjelp

sammen med de nødvendige effektene, kan cefdinir (den aktive ingrediensen i Omnicef) forårsake uønskede effekter. Selv om ikke alle disse bivirkningene kan oppstå, hvis de oppstår de kan trenge legehjelp.

kontakt legen din umiddelbart dersom noen av følgende bivirkninger oppstår mens du tar cefdinir:

feber

kortpustethet

sår hals

sår, sår eller hvite sår i halsen

flekker på leppene eller I Munnen

hovne kjertler

uvanlig blødning eller blåmerker

uvanlig tretthet eller svakhet

forekomst ikke kjent

• smerter i rygg, ben eller mage
• blødende tannkjøtt
• blemmer, flassing, eller blod i urinen eller avføring
• blodig nese
• blodig eller skyet urin
• blodig, svart, eller tjæreaktig avføring
• blå lepper, negler, eller hud
• blåmerker
• brystsmerter eller ubehag
• leire-farget avføring
• kald, klam hud
• forvirring
• hoste eller oppkast blod
• sprekker i huden
• mørk urin
• diare, vannaktig og alvorlig, som også kan være blodig
• vanskelig eller urolig pust
• problemer med å puste eller svelge

ekstrem tretthet

• rask hjerterytme
• rask, svak puls
• følelse av ubehag
• generell hevelse i kroppen
• generell tretthet og svakhet
• hodepine
• tyngre menstruasjonsperioder
• høy feber
• elveblest
• heshet
• økt tørste
• betennelse i leddene
• uregelmessig pust
• uregelmessig hjerterytme
• uregelmessig, rask eller langsom, eller grunne pust
• kløe
• ledd-eller muskelsmerter
• lyse avføring
• svimmelhet
• tap av appetitt
• tap av bevissthet
• tap av varme fra kroppen
• muskelverk
• muskelkramper eller spasmer
• muskel smerte eller stivhet
• kvalme eller oppkast
• støyende puste
• neseblod
• smerter i ankler eller knær
• smerte eller ubehag i kroppen. under huden, for det meste på bena
• blek hud
• vedvarende blødning eller oser fra stikksteder, munn eller nese
• pinpoint røde flekker på huden
• problemer med hevelse i øyelokkene eller rundt øynene, ansiktet, leppene eller tungen
• utslett
• røde hudlesjoner, ofte med et lilla senter
• røde, irriterte øyne
• rød, hoven hud
• scaly hud
• kramper
• langsom eller uregelmessig pust
• plutselig reduksjon i mengden urin
• svette
• hevelse i ansiktet, fingre, føtter, eller leggene
• hovne lymfekjertler
• tetthet i brystet
• ubehagelig ånde
• uvanlig vekttap

oppkast av blod

• vektøkning
• tungpustethet
• gule øyne eller hud

Bivirkninger som ikke krever øyeblikkelig legehjelp

noen bivirkninger av cefdinir kan oppstå som vanligvis ikke trenger legehjelp. Disse bivirkningene kan forsvinne under behandlingen ettersom kroppen din tilpasser seg legemidlet. Dessuten kan helsepersonell være i stand til å fortelle deg om måter å forebygge eller redusere noen av disse bivirkningene.

Sjekk med helsepersonell hvis noen av følgende bivirkninger fortsetter eller er plagsomme, eller hvis du har spørsmål om dem:

Mindre vanlig

• Smerte under samleie
• tykk, hvit utflod uten lukt eller med en mild lukt
• vaginal gjær infeksjon

Sjeldne

Syre eller sur mage

raping

forstoppelse

tørr munn

overflødig luft eller gass i magen eller tarmen

full følelse

halsbrann

økning i kroppsbevegelser

økt klar eller hvit vaginal utslipp

fordøyelsesbesvær

mangel eller tap av styrke

Passerende gass

utslett med flate lesjoner eller små hevede lesjoner på huden

søvnighet eller uvanlig døsighet

sårhet eller rødhet rundt negler og tånegler

ubehag i magen, opprørt eller smerte

kan ikke sove

Forekomst ikke kjent

• Brennende, tørre eller kløende øyne
• utslipp, overdreven rive
• rødhet, smerte eller hevelse i øyet, øyelokk eller indre foring av øyelokket
• hevelse eller betennelse i munnen

for helsepersonell

gjelder cefdinir: Oral kapsel, pulver til rekonstituering

Gastrointestinal

rødfarget avføring har forekommet når cefdinir (virkestoffet I Omnicef) ble tatt sammen med jernholdige produkter, og kan skyldes dannelse av ikke-absorberbare komplekser i MAGE-tarmkanalen.

Overfølsomhet

Overfølsomhetsreaksjoner forbundet med antibiotika i cefalosporinklassen har inkludert allergiske reaksjoner, anafylaksi, Stevens-Johnsons syndrom, erythema multiforme og toksisk epidermal nekrolyse. Bivirkninger rapportert etter markedsføring med cefdinir (virkestoffet I Omnicef), uavhengig av årsakssammenheng, har inkludert anafylaksi (med sjeldne tilfeller av dødsfall), serumsykelignende reaksjoner, Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse.

Dermatologiske

Dermatologiske bivirkninger har inkludert utslett (0,9%) og kløe (0,2%). Bivirkninger rapportert etter markedsføring med cefdinir (virkestoffet i Omnicef) uavhengig av årsakssammenheng, har inkludert eksfoliativ dermatitt, erythema multiforme og erythema nodosum.

Genitourinary

Nervesystemet

Bivirkninger I Nervesystemet har inkludert hodepine (2%), svimmelhet (0,3%), søvnløshet (0,2%), asteni (0,2%) og søvnighet (0,2%). Noen cefalosporiner har vært forbundet med anfall hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon. Bivirkninger rapportert etter markedsføring med cefdinir (virkestoffet i Omnicef), uavhengig av årsakssammenheng, har inkludert tap av bevissthet.

Hematologiske

Hematologiske bivirkninger har inkludert økte lymfocytter (1%), reduserte lymfocytter (0,2%), økte hvite blodceller (0,9%), reduserte hvite blodceller (0,7%), økte eosinofiler (0,7%), redusert hemoglobin (0,3%), økte polymorfonukleære nøytrofiler (0,3%), reduserte polymorfonukleære nøytrofiler (0,2%) og økte blodplater (0,2%). Bivirkninger rapportert etter markedsføring med cefdinir (virkestoffet I Omnicef), uavhengig av årsakssammenheng, har inkludert granulocytopeni, pancytopeni, leukopeni, trombocytopeni, idiopatisk trombocytopenisk purpura, hemolytisk anemi, blødningstendens, koagulasjonsforstyrrelse og disseminert intravaskulær koagulasjon. Cefalosporiner som klasse har vært assosiert med aplastisk anemi, hemolytisk anemi, langvarig protrombintid, blødning, nøytropeni, pancytopeni og agranulocytose.

Metabolsk

Hepatisk

leverbivirkninger forbundet med cefalosporiner som klasse har inkludert leverdysfunksjon, inkludert kolestase. Bivirkninger rapportert etter markedsføring med cefdinir (virkestoffet I Omnicef), uavhengig av årsakssammenheng, har inkludert akutt hepatitt, kolestase, fulminant hepatitt, leversvikt, gulsott og økt amylase.

Renal

renale bivirkninger forbundet med cefalosporiner som klasse har inkludert nyresvikt og toksisk nefropati. Bivirkninger rapportert etter markedsføring med cefdinir (virkestoffet i Omnicef), uavhengig av årsakssammenheng, har inkludert akutt nyresvikt og nefropati.

Okulære

Okulære bivirkninger rapportert etter markedsføring med cefdinir (virkestoffet I Omnicef), uavhengig av årsakssammenheng, har inkludert konjunktivitt.

Respiratoriske

Respiratoriske bivirkninger rapportert etter markedsføring med cefdinir (virkestoffet i Omnicef), uavhengig av årsakssammenheng, har inkludert akutt respirasjonssvikt, astmatisk anfall, legemiddelindusert pneumoni, eosinofil pneumoni og idiopatisk interstitiell pneumoni.

Andre

Bivirkninger rapportert etter markedsføring med cefdinir (virkestoffet I Omnicef), uavhengig av årsakssammenheng, har inkludert feber, sjokk, følelse av kvelning og ansikts-og larynxødem.

Kardiovaskulære

Kardiovaskulære bivirkninger rapportert etter markedsføring med cefdinir (virkestoffet i Omnicef), uavhengig av årsakssammenheng, har inkludert hjertesvikt, brystsmerter, hjerteinfarkt, hypertensjon og allergisk vaskulitt.

Muskel-Skjelett

Muskel-skjelettrelaterte bivirkninger rapportert etter markedsføring med cefdinir (virkestoffet i Omnicef), uavhengig av årsakssammenheng, har inkludert ufrivillige bevegelser og rabdomyolyse.

Andre

Geriatriske pasienter har blitt rapportert å oppleve en lavere forekomst av bivirkninger, inkludert diare, enn yngre pasienter.

Ofte stilte spørsmål

• Cefdinir – kan en kapsel brytes åpen og drysses på mat?

Ytterligere informasjon

rådfør deg Alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden, gjelder for dine personlige forhold.

noen bivirkninger kan ikke rapporteres. Du kan rapportere dem til FDA.

Medisinsk Ansvarsfraskrivelse