Ibuprofen Og Pseudoefedrin Hcl MED NDC 0363-1106 Er et menneske over skranke medikament produkt merket Av Walgreen Co.. Det generiske navnet På Ibuprofen Og Pseudoefedrin Hcl er ibuprofen og pseudoefedrin hcl. Produktets doseringsform er kapsel, væskefylt og administreres via oral form.

Etikettnavn: Walgreen Co.

Doseringsform: Kapsel, Væskefylt-en fast doseringsform hvor legemidlet er innelukket i et løselig gelatineskall som er mykgjort ved tilsetning av en polyol, slik som sorbitol eller glyserin, og har derfor en noe tykkere konsistens enn en hard skallkapsel; vanligvis oppløses eller suspenderes de aktive ingrediensene i et flytende kjøretøy.
Produkttype: Human Otc Narkotika Hva slags produkt er dette?
Indikerer type produkt, For Eksempel Reseptbelagte Legemidler Eller Human Over The Counter Narkotika. Dette dataelementet samsvarer med feltet «Dokumenttype» I Den Strukturerte Produktoppføringen.

Ibuprofen Og Pseudoefedrin Hcl Aktiv Ingrediens(Er)

Hva Er Listen Over Aktive Ingredienser?
dette er den aktive ingredienslisten. Hvert ingrediensnavn er den foretrukne termen I UNII-koden som er sendt inn.

• IBUPROFEN 200 mg/1
• PSEUDOEFEDRINHYDROKLORID 30 mg/1

Inaktive Ingrediens(Er)

Om Den Inaktive Ingrediensen(E)
de inaktive ingrediensene er alle komponenter I et annet legemiddel enn virkestoffet(e). The acronym «UNII» stands for «Unique Ingredient Identifier” and is used to identify each inactive ingredient present in a product.

• FERROSOFERRIC OXIDE (UNII: XM0M87F357)
• D&C YELLOW NO. 10 (UNII: 35SW5USQ3G)
• GELATIN, UNSPECIFIED (UNII: 2G86QN327L)
• HYPROMELLOSE 2910 (6 MPA.S) (UNII: 0WZ8WG20P6)
• FD&C RED NO. 40 (UNII: WZB9127XOA)
• POLYETHYLENE GLYCOL 600 (UNII: NL4J9F21N9)
• POTASSIUM HYDROXIDE (UNII: WZH3C48M4T)
• PROPYLENE GLYCOL (UNII: 6DC9Q167V3)
• SORBITOL (UNII: 506T60A25R)

Administrasjonsvei(er)

Hva Er Administrasjonsvei(er)?
oversettelsen av rutekoden innsendt av firmaet, som indikerer administrasjonsrute.

• Oral-Administrasjon til eller gjennom munnen.

Produkt Labeler Informasjon

Hva Er Labeler Navn?
Navn På Selskap som svarer til labeler kode segment Av Produktet NDC.

Labeler Navn: Walgreen Co.
Labeler Kode: 0363
FDA Søknad Nummer: ANDA209235 Hva ER FDA Søknad Nummer?
dette tilsvarer NDA, ANDA, ELLER BLA nummer rapportert av labeler for produkter som har tilsvarende Markedsføring Kategori utpekt. HVIS Den angitte Markedsføringskategorien er OTC-Monografi Endelig eller OTC-Monografi Ikke Endelig, vil Søknadsnummeret være CFR-sitatet som svarer til den aktuelle Monografien(f. eks. «del 341»). For ikke-godkjente legemidler vil dette feltet være null.
Markedsføring Kategori: ANDA-et produkt markedsført under en godkjent Forkortet Ny Narkotika Søknad. Hva Er Markedsføringskategorien?
Produkttyper er delt inn i flere potensielle Markedsføringskategorier, for eksempel NDA/ANDA/BLA, OTC-Monografi eller Ikke-Godkjent Stoff. En Og bare En Markedsføringskategori kan velges for et produkt, ikke alle markedsføringskategorier er tilgjengelige for alle produkttyper. Foreløpig er bare endelige markedsførte produktkategorier inkludert. Den komplette listen over koder og oversettelser finner du på www.fda.gov/edrls Under Strukturerte Produktmerkingsressurser.
Start Markedsføring Dato: 12-01-2017 Hva Er Start Markedsføring Dato?
Dette er datoen som etiketten indikerer var starten på markedsføringen av legemiddelproduktet.
Utløpsdato For Oppføring: 12-31-2021 Hva Er Utløpsdatoen for Oppføringen?
dette er datoen da oppføringen utløper hvis den ikke oppdateres eller sertifiseres av produktetiketten.
Ekskluder Flagg: N Hva ER NDC Ekskluder Flagg?
Dette feltet angir om produktet har blitt fjernet / ekskludert fra NDC-Katalogen for manglende respons PÅ FDAS forespørsler om korrigering av mangelfulle eller ikke-kompatible innleveringer. Verdier = ‘ Y ‘eller ‘ N’.

* vennligst les ansvarsfraskrivelsen nedenfor.