Babu A, Malathi L, Janani S, Sankari S. L. Merkel Celler – Patofysiologi-En Gjennomgang. Biomed Pharmacol J 2016; 9 (2).

Manuskript mottatt på :juli 05, 2016
Manuskript akseptert på :August 14, 2016
Publisert online på: —

Hvordan Citeclose | Publication Historyclose

Visninger: (Besøkt 877 ganger, 1 besøk i dag) Pdf Nedlastinger:372

aravindha babu, l. malathi, s. janani og s. Leena Sankari

Institutt For Oral Patologi, Sree Balaji Dental College Og Sykehus, Bharath University, Pallikaranai, Chennai-600100.

DOI: https://dx.doi.org/10.13005/bpj/1023

Abstract

målet med denne gjennomgangen er å vite om funksjonen, teoretisk bakgrunn og klinisk betydning av merkel celler. Opprinnelsen til merkel celle antas å være nevrale crest derivat. Mens andre sa at det er avledet fra føtale epidermale keratinocytter. Merkel celler ligger i basal laget av oral epitel. Merkel celle, i motsetning til melanocytt og langerhans celle er ikke dendritisk. De er konsentrert i berøringsfølsomt område, hårete hud og slimhinner. Denne gjennomgangen gir informasjon om opprinnelse, distribusjon, flekker og ultrastruktur og funksjoner av merkel celler

Nøkkelord

immunhistokjemi; lymfatisk metastase; plateepitelkarsinom

Last ned denne artikkelen som:
Kopier følgende for å sitere denne artikkelen:

Babu A, Malathi L, Janani S, Sankari S. L. Merkel Celler – Patofysiologi – A gjennomgang. Biomed Pharmacol J 2016; 9 (2).

Kopier Følgende for å sitere DENNE NETTADRESSEN:

Babu A, Malathi L, Janani S, Sankari S. L. Merkel Celler – Patofysiologi – En Gjennomgang. Biomed Pharmacol J 2016; 9 (2). Biomed Pharmacol J 2016; 9 (2). Tilgjengelig fra: http://biomedpharmajournal.org/?p=8137

Introduksjon

Merkel-celler finnes på basalcellene i det orale epitelet. Det er en spesialisert nevrale trykkfølsom reseptorcelle. Det reagerer på berøring sensasjon. Mest sett i tyggeslimhinnen. De er fraværende i slimhinnen. De adskiller seg fra andre ikke-keratinocytter ved at de ikke er dendritiske… kjernen viser karakteristisk rodlet og inneholder også mange elektrontette granulater. De migrerer fra nevrale kamceller. De er sensoriske og reagerer på berøring.

Opprinnelse

De er avledet fra to hypoteser-1. Nevrale crest opprinnelse hypotese, 2. Hypotesen om Epidermal opprinnelse. Moll et al., (1990) viste også At MCs når xenografted fra menneskelig epidermis til på dermis av nakne mus som hadde blitt fratatt nerveelementer.1, 2 og 3 dette viser at de er epidermal avledet. Merkel-celler er forbundet med nevrale elementer. De er stamcelledifferensierte og har ikke mitotisk aktivitet.

Distribusjon

De finnes i enkelte deler av slimhinner og hud. De er omtrent 10 µ i diameter og finnes i stratum basale laget av epidermis. Den har sub tilstøtende nervevev og er forbundet med nevrale celler. Det er en spesialisert nevrale trykkfølsomme reseptorceller. Oftest sett i tyggeslimhinnen og er fraværende i slimhinnen. De er konsentrert i hårete hud, glabrous hud og på visse slimhinnesteder.4 det er tetthetsvariasjonsfordeling av disse cellene. De er funnet tett i palmar aspekt av hånden, føttene og plantar aspekt av tærne. I munnhulen finnes de i tett i leppe, fremre del av hard gane og gingiva. Disse områdene er involvert i taktil oppfatning, og de er også rikelig i solens eksponerte områder av huden.

Flekker

I H & e flekker merkel-cellene er knapt identifisert. De kan ses ved spesielle fargeteknikker sannsynligvis periodisk syre Schiff. De tette granulatene presenterer flekker positivt for nevroendokrine markører-kromgranin A, nevronspesifikk enolase og synaptofysin. Disse markørene er adjuvans for diagnose. Substance-p viser noen ganger variabel positivitet. I lysmikroskop viser CK-20 høyere spesifisitet5 noen ganger kan de identifiseres ved inkorporering av fluorescerende fargestoffer.

Ultrastruktur

De finnes På kjellermembranen. De er ikke-dendritiske, sparsomme desmosomer og tonofilamenter. De viser egenskaper elektron tette vesikler og tilhørende nerve axon. Kjernen viser en dyp invaginering og karakteristisk rodlet. De inneholder også mange elektrontette granulater som ligger utelukkende i cytoplasma. Mellom axonterminaler og merkel-celler er typen av veikryss mellomliggende. Funksjonen til dette granulatet er ikke kjent og er farget AV PAS. De viser ryggraden som fremspring noen ganger kalt microvilli. De måler 2,5 mm i lengde og 80-120 nm i diameter.6 Cytoplasma inneholder mellomliggende filament cytoskeleton og har lav mikroskopisk tetthet.

Mulige Funksjoner

det er tre hovedfunksjoner av merkel celler

Somatosensasjon

Endokrin funksjon

Kjemo sensasjon

somatosensasjon

de danner kompleks med afferent somatosensorisk for å danne sakte tilpasse berøringsreseptorer. De er sensoriske celler som overfører mekaniske stimuli og deretter via nevrotransmisjon kommuniserer de med den afferente sensoriske. De er sensitive reseptorceller.7

Endokrin Funksjon

Siden de utskiller forskjellige aminer og polypeptidhormoner, har de endokrine funksjoner. De lagrer hormoner i cytoplasmatiske granulater som er synlige ved elektronmikroskopi. Det ble vist at morfologien av sekretoriske granuler av endokrine celler var lik tette kjernegranuler av merkel-celler 8

Kjemosensasjon

de har nociceptiv funksjon mediert av frie nerveender. Smerte overføres via frie nerveender. Substans-p og kalsitonin gen relatert peptid reagerer på fysisk eller kjemisk irritasjon. De er mediator for nociceptive informasjon 9

Merkel Cellekarsinom

de er aggressiv malignitet med dårlig prognose. De diagnostiseres klinisk på tidspunktet for klinisk presentasjon. De er for det meste blå eller rød, ikke øm, ensom, kuppelformet knute som er fast. Differensiell diagnose for dette inkluderer-basalcellekarsinom, squamouscellekarsinom, pyogen granulom. Diagnose gjennom rutine h & E og immunhistokjemi. Histologisk involverer de full tykkelse av dermis. De finnes hovedsakelig hos eldre pasienter med risiko for lymfatisk metastase. Dødelighet-25% vanlig i hode-og nakkeområdet og i ekstremiteter og større prediksjon av periokulær region. De består av små, runde maligne celler10. I de fleste tilfeller kan det være forårsaket av merkel celle polyoma virus. Histopatologisk er de av tre typer-trabekulær type, mellomliggende type og liten celle type

Konklusjon

disse cellene er plassert i basalcellene og er elektrontette granulater. De fleste studier fokuserer på nevroendokrine funksjoner av merkel-celler og deres mulige transformasjon i ondartet merkelcellekarsinom.

1. Tachibana T. Merkel-cellen: Nylige funn og uløste problemer. Arch Histol Cytol.1995; 58:379–96.
2. Tweedle CD. Ultrastruktur Av Merkel celle utvikling i aneurogenic og kontroll amfibier larver (ambystoma) Nevrovitenskap. 1978; 3:481–6.
3. Moll I, Lane AT, France WW, Moll R. Intra epidermal dannelse Av Merkel celle i xenografts av human føtal hud. J Investere Dermatol. 1990;94:359–64. Moll I, Roessler M, Brandner JM, Eispert AC, Houdek P, Moll r. Menneskelige Merkelceller-aspekter av cellebiologi–distribusjon og funksjoner.Eur J Celle Biol. 2005; 84:259–71.
4. Boot PM, Rowden G, Walsh N. fordelingen Av Merkel-celler i menneskelig foster og voksen skin.Am J Dermatopathol. 1992;14:391–6. Moll I, Roessler M, Brandner JM, Eispert AC, Houdek P, Moll r. Menneskelige Merkelceller-aspekter av cellebiologi–distribusjon og funksjoner.Eur J Celle Biol. 2005; 84:259–71.
5. Halata Z, Gim M, Baumann KI. Friedrich sigmund Merkel og Hans «Merkel celle», morfologi, utvikling og fysiologi: Gjennomgang og nye resultater.Anat Rec En Discov Mol Celle Evol Biol.2003; 271:225–39.
6. Hartschuh W, Grube D. Merkel-cellen: et medlem AV APUD-cellesystemet. Fluorescens og elektronmikroskopisk bidrag til nevrotransmitterfunksjonen Til Merkel – cellegranulatene.Arch Dermatol Res. 1979; 265:115-22.
7. Lucarz A, Merke G. Nåværende betraktninger Om Merkel cell.Eur J Celle Biol.2007; 86:243–51.
8. Gosling W, McKee PH, Mayer RJ. Merkelcellekarsinom.J Clin Oncol.2002; 20:588–98.