Kjemoterapi
Kjemoterapi, behandling av sykdommer ved kjemiske forbindelser. Kjemoterapeutiske legemidler var opprinnelig de som ble brukt mot smittsomme mikrober, men begrepet har blitt utvidet til å omfatte kreft og andre stoffer.
Til slutten av det 19.århundre ble de fleste legemidler avledet enten fra mineraler eller fra planter. Forskningen Av Louis Pasteur I Frankrike og Robert Koch I Tyskland lagde grunnlaget for bakteriologi. Det Var Imidlertid Paul Ehrlich som gjorde det største bidraget til vitenskapen (kjemoterapi) han heter. Problemet for medisinske forskere var å produsere et desinfeksjonsmiddel som ville ødelegge parasitter i et levende dyr uten alvorlig skade på verten.
William H. Perkin, I England, laget den første anilinfargen (1856) som et resultat av abortive forsøk på å syntetisere kinin, det eneste antimalariamedikamentet som var tilgjengelig på den tiden. Omtrent 30 år senere Fant Ehrlich at et syntetisk fargestoff, metylenblått, har antimalariale egenskaper. Han hadde blitt ledet til dette ved en studie av den spesifikke fargingen av organer av et dyr eller en parasitt etter injeksjon av et syntetisk fargestoff. Fra disse studiene oppsto Det (1901-04) Ehrlichs velkjente «sidekjede» teori, der han for første gang søkte å korrelere den kjemiske strukturen til et syntetisk stoff med dets biologiske effekter. I 1903 Oppfant Ehrlich et fargestoff, trypan red, som var det første stoffet som viste aktivitet mot trypanosomale infeksjoner hos mus. Ehrlichs største triumf var imidlertid oppdagelsen (1910) av det organiske arseniske stoffet Salvarsan, som viste seg å være effektivt i behandlingen av syfilis. Oppdagelsen av andre kjemoterapeutiske midler fulgte, inkludert mepacrine, proguanil og klorokin.oppdagelsen Av Prontosil tidlig på 1930-tallet viste at antibakterielle midler kunne utvikles. Prontosil var forløperen til sulfonamidmedisinene, som kom til å bli mye brukt til behandling av bakterielle infeksjoner hos mennesker og husdyr.
Narkotika virkningsmåter varierer. For eksempel kan noen virke på bakterieveggen, andre påvirker cellemembraner, noen modifiserer molekylærmekanismen for duplisering, noen endrer nukleinsyremetabolismen, og andre forandrer mellommenneskelig metabolisme av to samvirkende organismer.
kreft kjemoterapi er et stadig viktigere aspekt av narkotikabehandling. Alkylerende midler (som virker ved å svekke celledeling) og antimetabolitter (som forstyrrer enzymer og dermed blokkerer vitale celleprosesser) brukes cytotoksisk for å angripe ondartede celler. Steroidhormoner brukes til behandling av brystkreft og prostatakreft, og kortikosteroider brukes til å behandle leukemi og lymfatiske kreftformer. Periwinkle plantederivater vincristin og vinblastin har blitt brukt effektivt i behandling Av Hodgkins sykdom og leukemi.
alkyleringsmidler og antimetabolitter har alvorlige ulemper. Da de ikke kan skille mellom friske og ondartede celler, forstyrrer disse stoffene også aktivt å multiplisere noncancerous celler. De reduserer også kroppens motstand mot infeksjon. Det arbeides med tumorspesifikke midler som kun angriper kreftceller.Et annet område hvor kjemoterapi har hatt en stor, om enn kontroversiell innvirkning, er psykisk lidelse. Alvorlig depresjon, angst og schizofreni behandles nå med ulike stoffer.
Samtidig med suksessene med medisinering har det kommet økende bekymring for ledsagende farer. Strenge kontroller drives av slike reguleringsorganer som Food And Drug Administration i Usa og Committee on Safety Of Medicines i Storbritannia. Disse organene sikrer sikkerheten til legemidler før de blir plassert på markedet og overvåker eventuelle bivirkninger etterpå. Offentlige krav til» vaktbikkje » – byråer ble utløst i stor grad av Thalidomid-tragedien i 1962, da tusenvis av alvorlig deformerte barn ble født til brukere av det utilstrekkelig testede stoffet.
Leave a Reply